Text: Analoga - was zu ersetzen?
Diese Seite enthält eine Liste aller Lyric-Analoga in Zusammensetzung und Anwendungshinweise. Liste der billigen Analoga, und Sie können auch Preise in Apotheken vergleichen.
- Die billigste Alternative zu Lyric: Lamolep
- Das beliebteste Analogon von Lyric: Pregabalin
- ATC-Klassifizierung: Pregabalin
- Wirkstoffe / Zusammensetzung: Pregabalin
| # | Name | Preis in Russland | Preis in der Ukraine |
|---|---|---|---|
| 1 | Lamolep Lamotrigin Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 40 rbl | UAH 500 |
| 2 | Seizar Lamotrigin Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 102 rbl | UAH 300 |
| 3 | Toreal Topiramat Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 146 rbl | -- |
| 4 | Topiramat Topiramat Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 158 rbl | -- |
| fünf | Topalepsin Topiramat Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 184 rbl | -- |
Bei der Berechnung der Kosten für billige Lyric-Analoga wurde der Mindestpreis berücksichtigt, der in den von Apotheken bereitgestellten Preislisten enthalten war
| # | Name | Preis in Russland | Preis in der Ukraine |
|---|---|---|---|
| 1 | Pregabalin Pregabalin Analog in Zusammensetzung und Indikation | 206 rbl | 88 UAH |
| 2 | Fiycompa Perampanel Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 405 rbl | 580 UAH |
| 3 | Katena Gabapentin Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 216 rbl | -- |
| 4 | Levetiracetam Canon Levetiracetam Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 273 rbl | -- |
| fünf | Levetinol Levetiracetam Analog nach Indikation und Art der Anwendung | 400 rbl | 924 UAH |
Diese Liste von Arzneimittelanaloga basiert auf den Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.
Alle lyrischen Analoga
Zusammengesetzte Analoga und Anwendungshinweise
| Name | Preis in Russland | Preis in der Ukraine |
|---|---|---|
| Neogabin Pregabalin | -- | 107 UAH |
| Pregabalin Pregabalin | 206 rbl | 88 UAH |
| Algerica Pregabalin | 1360 rbl | 99 UAH |
| Gabana | -- | 93 UAH |
| Ogrania pregabalin | -- | 95 UAH |
| Pregabalin-Richter Pregabalin | 370 rbl | 246 UAH |
Die obige Liste von Arzneimittelanaloga, die auf Lyrics Ersatzstoffe hinweist, ist am besten geeignet, da sie die gleiche Zusammensetzung an Wirkstoffen aufweisen und in den Anwendungshinweisen übereinstimmen.
Analoga nach Indikation und Art der Anwendung
| Name | Preis in Russland | Preis in der Ukraine |
|---|---|---|
| Ospolot Sultan | 4387 rbl | 2525 UAH |
| Epileptales Lamotrigin | -- | UAH 39 |
| Epimil Lamotrigin | -- | -- |
| Lamictal Lamotrigin | 462 rbl | 46 UAH |
| Lamitor Lamotrigin | 329 rbl | -- |
| Lamolep Lamotrigin | 40 rbl | UAH 500 |
| Lamotrin Lamotrigin | 780 rbl | UAH 3 |
| Latrigil Lamotrigin | -- | UAH 70 |
| Lamal Lamotrigin | -- | 136 UAH |
| Lamolenthales Lamotrigin | -- | -- |
| Latrigin Lamotrigin | -- | -- |
| Epitrigin-Lamotrigin | -- | -- |
| Gerolamik | -- | -- |
| Seizar Lamotrigin | 102 rbl | UAH 300 |
| Lamotrigin Canon Lamotrigin | 501 rbl | -- |
| Lamotrigin Lamotrigin | 213 rbl | -- |
| Epiramat Topiramat | -- | 35 UAH |
| Topamax Topiramat | 638 rbl | UAH 200 |
| Topiromax 100 Topiramat | -- | -- |
| Topiromax 25 Topiramat | -- | -- |
| Topilepsin-Topiramat | -- | 77 UAH |
| Topiramin-Topiramat | -- | 129 UAH |
| Toprakar Topiramat | -- | -- |
| Epimat-Topiramat | -- | -- |
| Maxitopyr | -- | -- |
| Topiramat Teva Topiramat | -- | 1687 UAH |
| Topsaver Topiramat | 261 rbl | 250 UAH |
| Topiramat Topiramat | 158 rbl | -- |
| Toreal Topiramat | 146 rbl | -- |
| Topalepsin Topiramat | 184 rbl | -- |
| Gabalept gabapentin | -- | 90 UAH |
| Tebantin Gabapentin | 663 rbl | 83 hry |
| Gabantin | -- | 48 UAH |
| Gabapentin Gabapentin | 284 rbl | 74 UAH |
| Gabagama gabapentin | -- | 111 UAH |
| Gabagamma Gabapentin | 301 rbl | 96 UAH |
| Gabamax gabapentin | -- | -- |
| Grimodin Gabapentin | -- | -- |
| Meditan Gabapentin | -- | UAH 38 |
| Neuralgin Gabapentin | -- | UAH 39 |
| Newropentin Gabapentin | -- | UAH 303 |
| Convalis gabapentin | 420 rbl | 720 UAH |
| Katena Gabapentin | 216 rbl | -- |
| Keppra levetiracetam | 444 rbl | 270 UAH |
| Levetiracetam Lupine Levetiracetam | -- | 62 UAH |
| Levetiracetam-Teva Levetiracetam | -- | 224 UAH |
| Levicitam Levetiracetam | -- | 169 UAH |
| Normeg levetiracetam | -- | 250 UAH |
| Tiramax Levetiracetam | -- | -- |
| Levetinol Levetiracetam | 400 rbl | 924 UAH |
| Epiterra levetiracetam | -- | 550 UAH |
| Komviron Quetiapin | -- | -- |
| Levetiracetam Canon Levetiracetam | 273 rbl | -- |
| Epiterra Long Levetiracetam | -- | -- |
| Levetiracetam Levetiracetam | 260 rbl | -- |
| Zonegranisches Zonisamid | 510 rbl | 449 UAH |
| Vimpat Lacosamid | 309 rbl | 235 UAH |
| Fiycompa Perampanel | 405 rbl | 580 UAH |
Unterschiedliche Zusammensetzung kann in Indikation und Art der Anwendung zusammenfallen
| Name | Preis in Russland | Preis in der Ukraine |
|---|---|---|
| Benzonales IC-Benzobarbital | -- | UAH 19 |
| Phenobarbital Phenobarbital | -- | -- |
| Phenobarbital IC Phenobarbital | -- | -- |
| Phenobarbital-ZN Phenobarbital | -- | 53 hry |
| Benzonales Benzobarbital | 111 rbl | UAH 19 |
| Dipheninphenytoin | 27 rbl | 6 UAH |
| Petinimidethosuximid | 2086 rbl | 840 UAH |
| Zarontin Ethosuximid | -- | -- |
| Petnidan-Ethosuximid | -- | -- |
| Petnidan Saft Ethosuximid | -- | -- |
| Ethosuximid Ethosuximid | 6900 rbl | -- |
| Clonazepam Clonazepam | -- | -- |
| Clonazepam IC Clonazepam | -- | -- |
| Rivotril Clonazepam | -- | -- |
| Aktinervales Carbamazepin | -- | -- |
| Zeptolcarbamazepin | 80 rbl | 165 UAH |
| Carbamazepin Carbamazepin | 54 rbl | 11 UAH |
| Carbamazepin-Acri | -- | -- |
| Carbamazepin-FS Carbamazepin verzögern | -- | 32 UAH |
| Carbapin Carbamazepin | -- | -- |
| Tegretol Carbamazepin | 207 rbl | 53 hry |
| Finlepsin-Carbamazepin | 120 rbl | 59 UAH |
| Carbalex Carbamazepin | -- | UAH 39 |
| Carbalex Retard Carbamazepin | -- | UAH 39 |
| Carbamazepin-Astrafarm-Carbamazepin | -- | UAH 9 |
| Carbamazepin-Darnitsa-Carbamazepin | -- | UAH 16 |
| Carbamazepin-Gesundheit Carbamazepin | -- | UAH 16 |
| Carbamazepin-Gesundheit Forte Carbamazepin | -- | 83 hry |
| Carbamazepin-FS-Carbamazepin | -- | UAH 7 |
| Mezacar Carbamazepin | -- | 22 UAH |
| Mezacar SR Carbamazepin | -- | UAH 37 |
| Timonil Carbamazepin | 2924 rbl | 350 UAH |
| Timonil Retard Carbamazepin | 4679 rbl | 350 UAH |
| Finlepsin Retard Carbamazepin | 120 rbl | 59 UAH |
| Melepsin-Carbamazepin | -- | -- |
| Carbamazepin Pharmland Carbamazepin | -- | -- |
| Tegretol CR Carbamazepin | 207 rbl | -- |
| Trileptales Oxcarbazepin | 223 rbl | 480 UAH |
| Oxapinoxcarbazepin | -- | 44 UAH |
| Inovelone Rufinamid | 4254 rbl | 756 UAH |
| Exalief Eslicarbazepin | 6210 rbl | 6000 UAH |
| Valproat Orion Valproinsäure | -- | UAH 290 |
| Valprokom 300 Chrono Valproinsäure | -- | -- |
| Valprokom 500 Chronovalproinsäure | -- | -- |
| Chrono Valproic Acid verzieren | 108 rbl | 72 UAH |
| Convulsophin Valproinsäure | 420 rbl | 153 UAH |
| Konvulex Valproinsäure | 107 rbl | 73 UAH |
| Depakine Chrono 300 Valproinsäure | 703 rbl | -- |
| Depakine Chrono 500 Valproinsäure | 209 rbl | -- |
| Depakin 400 Valproinsäure | -- | -- |
| Depakine Enterische Valproinsäure | 272 rbl | 391 UAH |
| Konvulex Retard Valproinsäure | -- | 246 UAH |
| Valparin XP Retard Natriumvalproat, Valproinsäure | -- | -- |
| Depakine Chronosphere Valproinsäure | 430 rbl | UAH 500 |
| Valproinsäure Valproinsäure | 159 rbl | -- |
| Depakine Chrono Valproic Acid | 228 rbl | 345 UAH |
| Depakine Valproic Acid | 195 rbl | UAH 101 |
| Convulsofin-Retard Valproinsäure | 348 rbl | -- |
| Valparin XP Natriumvalproat | 193 rbl | -- |
| Natriumvalproat verzieren | 108 rbl | -- |
| Gammalon-Gamma-Aminobuttersäure | -- | 1700 UAH |
Wie man ein billiges Analogon eines teuren Arzneimittels findet ?
Um ein kostengünstiges Analogon zu einem Arzneimittel, einem Generikum oder einem Synonym zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, nämlich auf dieselben Wirkstoffe und Indikationen zur Verwendung. Identische Wirkstoffe des Arzneimittels zeigen an, dass das Arzneimittel gleichbedeutend mit dem Arzneimittel, einem pharmazeutisch äquivalenten oder einer pharmazeutischen Alternative ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Bestandteile ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, Selbstmedikation kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie daher immer Ihren Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen.
Lyrics Preis
Auf den folgenden Websites finden Sie Preise für Lyrica und Informationen zur Verfügbarkeit in einer nahe gelegenen Apotheke
Lyrics Anweisung
ANLEITUNG
auf die Verwendung des Arzneimittels
TEXT
Das Medikament hat eine analgetische Wirkung bei Schmerzen der neuropathischen Ätiologie und des postoperativen Schmerzsyndroms, einschließlich Erkrankungen wie Hyperalgesie und Alodynie.
Das Medikament in einer therapeutischen Dosis wird von den Patienten gut vertragen. Im Verlauf von Studien wurde festgestellt, dass es keine teratogene Wirkung gab, wenn das Medikament in Dosen angewendet wurde, die doppelt so hoch waren wie die therapeutische. Als Ergebnis einer Reihe von Studien wurde das Fehlen krebserzeugender und genotoxischer Wirkungen von Pregabalin festgestellt..
Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, die Spitzenkonzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 1 Stunde nach oraler Verabreichung des Arzneimittels beobachtet. Bei wiederholter Anwendung des Arzneimittels Lyrica ändert sich die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration des Wirkstoffs nicht. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels hängt nicht von der eingenommenen Dosis ab und beträgt etwa 90%. Bei wiederholter Anwendung des Arzneimittels werden innerhalb von 24 bis 48 Stunden Gleichgewichtskonzentrationen von Pregabalin erreicht. Die Nahrungsaufnahme verringert die Geschwindigkeit und den Grad der Absorption von Pregabalin. Während der Einnahme des Arzneimittels mit der Nahrung erhöht sich die Zeit bis zum Erreichen des Wirkstoffpeaks im Plasma um 2,5 Stunden, und die maximalen Plasmakonzentrationen des Arzneimittels sinken um 25 bis 30% (im Vergleich zu den nach der Einnahme erhaltenen Daten) Droge auf nüchternen Magen). Es ist zu beachten, dass die Nahrungsaufnahme keinen klinisch signifikanten Einfluss auf das Absorptionsvolumen hat..
Die Plasmaproteinbindung ist für das Arzneimittel nicht charakteristisch. Pregabalin dringt gut in die Blut-Hirn- und Blut-Plazenta-Schranken ein und wird auch in die Muttermilch ausgeschieden.
Ein kleiner Teil des Arzneimittels (weniger als 1%) wird metabolisiert, um eine N-methylierte Verbindung zu bilden. Das Medikament wird unverändert im Urin ausgeschieden. Etwa 1% des Arzneimittels wird als Metabolit im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 6,3 Stunden. Es ist zu beachten, dass die Pregabalin-Clearance direkt proportional zur Kreatinin-Clearance ist..
Bei Patienten, die Antiepileptika einnehmen, und bei Patienten mit chronischem Schmerzsyndrom sind die pharmakokinetischen Parameter ähnlich wie bei gesunden Probanden..
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung erforderlich. Die Abnahme der Pregabalin-Clearance bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist direkt proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance. Patienten mit reduzierter Kreatinin-Clearance müssen die Lyrica-Dosis reduzieren, und Patienten unter Hämodialyse müssen nach einer Hämodialysesitzung die Pregabalin-Dosis erhöhen (nach 4 Stunden Hämodialyse werden etwa 50% der eingenommenen Dosis des Arzneimittels aus dem Blutplasma entfernt)..
Patienten mit Leberinsuffizienz benötigen normalerweise keine Dosisanpassung des Arzneimittels, da Pregabalin in geringen Mengen metabolisiert wird und eine beeinträchtigte Leberfunktion die Pharmakokinetik des Arzneimittels nicht signifikant beeinflusst..
Ältere Patienten haben eine Abnahme der Kreatinin- und Pregabalin-Clearance. Es wird empfohlen, die Lyrica-Dosis bei Patienten mit altersbedingter Nierenfunktionsstörung anzupassen.
Anwendungshinweise
Das Medikament Lyrica wird zur Schmerzlinderung bei Patienten mit Fibromyalgie und Schmerzen der neuropathischen Ätiologie angewendet.
Darüber hinaus wird das Medikament zur Behandlung von Patienten mit generalisierten Angststörungen und Epilepsie eingesetzt. Bei Patienten mit Epilepsie wird Lyrica als Mittel zur zusätzlichen Therapie von partiellen (partiellen) Anfällen, einschließlich partieller Anfälle, die mit einer sekundären Generalisierung einhergehen, eingesetzt.
Art der Anwendung
Das Medikament Lyrica wird oral eingenommen, es wird empfohlen, die Kapsel ganz zu schlucken, ohne zu kauen oder zu zerdrücken und viel Wasser zu trinken. Das Medikament wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt, abhängig von der Art der Krankheit und den persönlichen Merkmalen des Patienten.
Erwachsenen Patienten mit neuropathischen Schmerzen wird normalerweise zweimal täglich eine Anfangsdosis von 75 mg verschrieben. Bei Bedarf wird die Dosis schrittweise zweimal täglich auf 150 mg erhöht (diese Dosis ist für die meisten Patienten mit Schmerzen der neuropathischen Ätiologie optimal). Einige Patienten benötigen höhere Dosen des Arzneimittels, abhängig von ihrer individuellen Empfindlichkeit gegenüber Pregabalin und der Schwere der Erkrankung. In diesem Fall wird die Dosis zunächst schrittweise zweimal täglich auf 150 mg erhöht, dann kann die Dosis zweimal täglich auf 300 mg des Arzneimittels erhöht werden (zwischen jeder Dosiserhöhung muss ein Intervall von mindestens 7 Tagen eingehalten werden)..
Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 600 mg..
Die therapeutische Wirkung entwickelt sich innerhalb einer Woche nach Beginn des Arzneimittels. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Nach dem Ende des Behandlungsverlaufs wird das Medikament abgesetzt, wodurch die Dosis für mindestens 7 Tage schrittweise reduziert wird..
Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren mit Epilepsie wird das Medikament normalerweise in einer Anfangsdosis von 75 mg zweimal täglich verschrieben. Falls erforderlich, kann eine Woche nach Therapiebeginn die Dosis des Arzneimittels zweimal täglich auf 150 mg erhöht werden. Eine weitere Dosiserhöhung wird gegebenenfalls 7 Tage nach der vorherigen Dosiserhöhung durchgeführt.
Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 600 mg.
Die Dauer der medikamentösen Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Bei Patienten, die andere Antikonvulsiva einnehmen, ist keine Dosisanpassung von Pregabalin erforderlich, da das Medikament die Konzentration und die pharmakologischen Wirkungen anderer Antikonvulsiva nicht beeinflusst. Die Aufhebung des Arzneimittels Lyrica sollte schrittweise über mindestens 7 Tage erfolgen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis des Arzneimittels in Abhängigkeit von den Kreatinin-Clearance-Parametern bestimmt:
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 60 ml / min wird das Medikament normalerweise in einer anfänglichen Tagesdosis von 150 mg verschrieben. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 600 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels in 2 Dosen aufzuteilen..
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30 bis 60 ml / min wird das Medikament normalerweise in einer anfänglichen Tagesdosis von 75 mg verschrieben. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 300 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels gleichzeitig einzunehmen oder in zwei Dosen aufzuteilen.
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 15 bis 30 ml / min wird das Medikament normalerweise in einer anfänglichen Tagesdosis von 25-50 mg verschrieben. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 150 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels gleichzeitig einzunehmen oder in zwei Dosen aufzuteilen.
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 15 ml / min wird das Medikament normalerweise in einer anfänglichen Tagesdosis von 25 mg verschrieben. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 75 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels gleichzeitig einzunehmen..
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die sich einer Hämodialyse unterziehen, wird empfohlen, nach einer Hämodialysesitzung eine zusätzliche Dosis Lyrica zu verschreiben (da etwa 50% der eingenommenen Pregabalin-Dosis während einer 4-stündigen Hämodialysesitzung aus dem Blutplasma entfernt werden). Normalerweise beträgt zu Beginn der Behandlung eine zusätzliche Dosis Pregabalin nach der Hämodialyse 25 mg. Abhängig von der individuellen Empfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Arzneimittel kann die Dosis jedoch schrittweise auf 100 mg erhöht werden.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion benötigen keine Dosisanpassung von Lyrica.
Wenn das Medikament bei älteren Patienten angewendet werden muss, wird empfohlen, die Nierenfunktion vor Beginn der Behandlung mit Pregabalin zu überprüfen. Ältere Patienten mit normaler Nierenfunktion benötigen keine Anpassung der Pregabalin-Dosis.
Nebenwirkungen
Die Anwendung des Arzneimittels Lyrica wird von Patienten normalerweise gut vertragen. In Einzelfällen ist jedoch die Entwicklung derselben Nebenwirkungen möglich (es ist möglich, dass die Entwicklung von Nebenwirkungen mit dem Verlauf der Grunderkrankung verbunden ist):
Aus dem Magen-Darm-Trakt: Appetitstörungen (möglicherweise sowohl gesteigerter Appetit als auch Magersucht), Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Stuhlstörungen, Blähungen. Darüber hinaus können Hypersalivation, orale Hypästhesie und gastroösophagealer Reflux auftreten. In Einzelfällen entwickelten die Patienten Pankreatitis, Hypoglykämie, Aszites und Dysphagie..
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems und des hämatopoetischen Systems: Tachykardie, Neutropenie, Hyperämie und Hitzewallungen, atrioventrikuläre Blockade ersten Grades, Blutdruckveränderungen. In Einzelfällen ist die Entwicklung einer Sinusarrhythmie möglich (die Entwicklung von Tachykardie und Bradykardie wurde festgestellt)..
Aus dem zentralen und peripheren Nervensystem : Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Ataxie, verminderte Aufmerksamkeit, Koordinationsstörungen, Euphorie, erhöhte Reizbarkeit, Verwirrung. Darüber hinaus ist es möglich, eine beeinträchtigte mnestische Funktion, Gedächtnisverlust, Zittern, Dysarthrie, Parästhesien, Sprachstörungen, Schwierigkeiten bei der Wortauswahl, Angstzustände und Depersonalisierung zu entwickeln. Einige Patienten haben Schlafstörungen entwickelt, darunter Schlaflosigkeit und ungewöhnliche Träume. Bei der Anwendung des Arzneimittels traten bei den Patienten plötzliche Stimmungsschwankungen, Depressionen, ursachenlose Angstzustände, Halluzinationen, Apathie, gute Laune, psychomotorische Hyperaktivität, Hyperästhesie, verminderte Reflexe, Dyskinesien und die Entwicklung eines akuten Angstzustands mit einer Panikreaktion auf. In Einzelfällen können sich Hypokinesie, Diplopie und Parsomie entwickeln..
Von den Sinnen: Verletzung der Geschmacksempfindlichkeit, Hyperakusie, Sehstörungen, einschließlich Diplopie, trockene Augen, verminderte Sehschärfe, Tränenfluss, Asthenopie, Augenschmerzen. In Einzelfällen wurde die Entwicklung von Photopsie, Augenreizung, Mydriasis, peripheren Sehstörungen, Oszillopsie und Strabismus festgestellt..
Aus den Atemwegen: Atemstillstand, trockene Schleimhäute, Husten, Rhinitis, Nasopharyngitis, Schnarchen. Darüber hinaus können Nasenbluten und ein Gefühl der Verengung im Hals auftreten..
Von der Seite des Bewegungsapparates: Muskelfaszikulation, Krämpfe, Muskel- und Gelenkschmerzen, Gelenkschwellung, Muskelsteifheit, Rücken- und Gliedmaßenschmerzen. In Einzelfällen wurde die Entwicklung eines Krampfes der Nackenmuskulatur und einer Rhabdomyolyse festgestellt..
Aus dem Urogenitalsystem: Abnahme der Urinmenge, Entwicklung von Nierenversagen, Harninkontinenz, erektiler Dysfunktion, Ejakulationsstörungen, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, verminderte oder erhöhte Libido, Anorgasmie.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, papulöser Ausschlag.
Andere: vermehrtes Schwitzen, Schmerzen und Hypertrophie der Brustdrüsen, Ausfluss aus den Brustdrüsen.
Bei der Verwendung des Arzneimittels ändern sich einige Indikatoren für Labortests, einschließlich einer Zunahme der Aktivität von Lebertransferasen, einer Zunahme der Konzentrationen von Kreatinin und Glukose im Blut, einer Abnahme der Anzahl von Blutplättchen und Leukozyten im Blut, Hypokaliämie.
Kontraindikationen
Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels Lyrica sind:
Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelkomponenten.
Aufgrund des Mangels an verlässlichen Daten zur Sicherheit des Arzneimittels in der Pädiatrie wird Pregabalin für Kinder unter 12 Jahren nicht verschrieben..
Es wird empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht zu verschreiben.
Schwangerschaft
Aufgrund des Mangels an verlässlichen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Pregabalin während der Schwangerschaft kann Lyrica nur unter strenger Aufsicht des behandelnden Arztes angewendet werden, der vor der Verschreibung des Arzneimittels den erwarteten Nutzen für die Mutter und die potenziellen Risiken für den Fötus sorgfältig abwägen muss.
Vor Beginn der Anwendung des Arzneimittels Lyrica wird empfohlen, eine Schwangerschaft auszuschließen. Während der Zeit der Pregabalin-Therapie wird Frauen empfohlen, eine zuverlässige Empfängnisverhütung anzuwenden.
In Experimenten wurde die Freisetzung von Pregabalin in der Muttermilch bei Ratten festgestellt. Es liegen keine Daten zur Ausscheidung des Arzneimittels in die Muttermilch vor. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben werden muss, wird empfohlen, das Problem des Stillens zu lösen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Pregabalin wird im Körper leicht metabolisiert und bindet praktisch nicht an Plasmaproteine. Daher ist die pharmakokinetische Wechselwirkung von Lyrica mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.
Das Medikament verstärkt bei gleichzeitiger Anwendung die Wirkung von Ethanol und Lorazepam.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Pregabalin und Oxycodon kommt es zu einer Zunahme von Verletzungen der Hausfunktion und der motorischen Grundfunktionen, die durch die Aufnahme von Oxycodon verursacht werden.
Das Medikament beeinflusst nicht die pharmakologischen Wirkungen anderer Antikonvulsiva sowie die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Diuretika, oralen Antidiabetika und Insulin.
Überdosis
Eine Überdosierung von Lyrica ist unwahrscheinlich, da selbst bei Verwendung des Arzneimittels in um ein Vielfaches höheren Dosen als empfohlen keine Entwicklung neuer Nebenwirkungen festgestellt wurde.
Bei Bedarf wird eine Magenspülung durchgeführt, zusätzlich werden Enterosorbentien und eine symptomatische Therapie verschrieben.
Bei Einnahme des Arzneimittels in um ein Vielfaches höheren Dosen als empfohlen ist eine Hämodialyse angezeigt.
Freigabe Formular
Lyrica - Kapseln mit 50, 75, 150 oder 300 mg Wirkstoff.
Verpackung: 14 Stück in einer Blisterpackung, 1, 2 oder 4 Blisterpackungen in einem Karton.
Lagerbedingungen
Es wird empfohlen, das Medikament Lyrica an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad Celsius zu lagern.
Haltbarkeit - 3 Jahre.
Komposition
1 Kapsel des Arzneimittels Lyrica 50 enthält:
Pregabalin - 50 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Laktosemonohydrat.
1 Kapsel des Arzneimittels Lyrica 75 enthält:
Pregabalin - 75 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Laktosemonohydrat.
1 Kapsel des Arzneimittels Lyrica 150 enthält:
Pregabalin - 150 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Laktosemonohydrat.
1 Kapsel Lyrica 300 enthält:
Pregabalin - 300 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Laktosemonohydrat.
Lyrica - Analoga des Wirkstoffs
Alle Formen der Freisetzung
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Text (Kapseln) Bewertung: 336 Stimmen
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Seizar (Tabletten) Bewertung: 335 Stimmen nach oben
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Das verfügbare Analogon von Lyrica Seizar ist in Form von Tabletten erhältlich. Es gibt teilweise Anfälle in den Indikationen, insbesondere in Fällen, in denen andere Mittel nicht die gewünschte positive Wirkung hatten. Auch für die Aufnahme von Kindern über 2 Jahren angezeigt. Die maximale Tagesdosis für Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren kann durchschnittlich 300 mg betragen. Die erforderliche Dosis wird vom behandelnden Arzt individuell ausgewählt.
Lamitor (Tabletten) Bewertung: 314 Stimmen Top
Analog ist billiger ab 6 Rubel.
Das Antikonvulsivum Lamitor ähnelt Lyrica, ist jedoch als Hilfstherapie für Kinder ab 2 Jahren angezeigt. Es wird bei konvulsiven, myoklonischen Anfällen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren verschrieben. Kontraindiziert bei Leberfunktionsstörungen. Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Leukopenie. Verschreibungspflichtig.
Pregabalin Canon (Kapseln) Bewertung: 311 Stimmen Top
Analog ist ab 113 Rubel teurer.
Pregabalin Canon gehört zur Gruppe der Antikonvulsiva und Antispastika. Ähnlich wie Lyrica wird es bei Epilepsie und Fibromyalgie verschrieben. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs wird 1 Stunde nach der Einnahme erreicht, die Nahrungsaufnahme beeinflusst seine Absorption nicht. Die Dosierung und Dauer der Aufnahme wird vom Arzt verschrieben. Das Medikament ist für Kinder verboten. Sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden..
Analog ist ab 164 Rubel teurer.
Hersteller: Artezan Pharma GmbH & Co.KG (Deutschland)
Freigabeformulare:
- Kappen. 300 mg, 20 Stk.
- Kappen. 300 mg, 50 Stk.
Gebrauchsanweisung
Gababamma ist ein Antikonvulsivum ähnlich wie Lyrica. Es wird Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren im Rahmen der komplexen Therapie von Teilanfällen verschrieben. Das Medikament lindert auch Schmerzen bei diabetischer Neuropathie. Kontraindiziert bei akuter Pankreatitis, Arzneimittelempfindlichkeit. Überdosierung kann Schläfrigkeit, Durchfall und Schwindel verursachen. Bei Anwendung zusammen mit Morphium ist eine engmaschige ärztliche Überwachung erforderlich.
Analog teurer ab 268 Rubel.
Algerica-Kapseln sind zur Behandlung von Epilepsie, Fibromyalgie und neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen bestimmt. Das Medikament ist ähnlich wie Lyrica. Das Medikament hat eine krampflösende Wirkung. Kontraindiziert unter 18 Jahren während der Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Vorliegen von Diabetes mellitus oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist bei der Verwendung des Produkts Vorsicht geboten.
Analog teurer ab 278 Rubel.
Hersteller: Zu spezifizieren
Freigabeformulare:
- Kappen. 75 mg, 14 Stk.
- Kappen. 150 mg, 14 Stk.
Pregabalin ist ein Analogon des Arzneimittels Lyrica, hat die gleichen Indikationen: Epilepsie, Behandlung von Schmerzen bei Neuropathie, generalisierte Angststörung. Reduziert die Schmerzsymptome und wirkt sich positiv auf die Wiederherstellung des normalen Schlafes aus. Pregabalin ist für Kinder unter 17 Jahren verboten. Ältere Menschen müssen möglicherweise die Dosis anpassen. Empfohlen mit Vorsicht bei Herzerkrankungen.
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Koloproktologe, Onkologe, Kandidat der medizinischen Wissenschaften
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1996 absolvierte er die medizinische Fakultät der Moskauer Medizinischen Akademie, benannt nach I.M. Sechenov. 1996 bis 1998 Abschluss einer Ausbildung in Vollzeit-Klinik an der Abteilung für Chirurgie des Bildungs- und Wissenschaftszentrums des Medizinischen Zentrums der Präsidialverwaltung der Russischen Föderation.
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Text in Moskau
| Medikamentenname | Herstellungsland | Wirkstoff (INN) |
|---|---|---|
| Pregabalin Canon | Russland | Pregabalin |
| Pregabalin-Sz | Russland | Pregabalin |
| Medikamentenname | Herstellungsland | Wirkstoff (INN) |
|---|---|---|
| Algerien | Kroatien, Israel | Pregabalin |
| Prabegin | Türkei, Ungarn | Pregabalin |
| Pregabalin Zentiva | Türkei, Tschechische Republik | Pregabalin |
| Pregabalin-Richter | Russland, Ungarn | Pregabalin |
| Pregabio | Slowenien, Russland | Pregabalin |
| Prigabilon | Polen | Pregabalin |
| Replik | Indien, Russland | Pregabalin |
| Medikamentenname | Freigabe Formular | Preis (mit Rabatt) |
|---|
| Medikamentenname | Freigabe Formular | Preis (mit Rabatt) |
|---|
- Drogen
- Text
Anleitung
- Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen: Pfizer, Inc. (VEREINIGTE STAATEN VON AMERIKA)
- Hersteller: Pfizer Manufacturing Deutschland, GmbH (Deutschland)
- Repräsentanz: Pfizer (USA)
| Freigabe Formular |
|---|
| Kapseln 150 mg: 14 oder 56 Stück. |
| Kapseln 200 mg: 14, 56, 84 oder 100 Stück. |
| Kapseln 300 mg: 14 oder 56 Stück. |
| Kapseln 25 mg: 14 Stk. |
| 50 mg Kapseln: 14, 56, 84 oder 100 Stück. |
| Kapseln 75 mg: 14 oder 56 Stück. |
| 100 mg Kapseln: 14, 56, 84 oder 100 Stück. |
- Pregabalin
Antikonvulsivum mit analgetischer und anxiolytischer Wirkung. Pregabalin ist ein GABA-Analogon.
Es wird angenommen, dass die analgetischen und krampflösenden Wirkungen auf die Bindung von Pregabalin an eine zusätzliche Untereinheit (α 2 -Delta-Protein) spannungsgesteuerter Calciumkanäle im Zentralnervensystem zurückzuführen sind, was zu einem irreversiblen Ersatz von [3H] -Ggabapentin führt.
Pregabalin reduziert klinische Präsentationen von generalisierten Angststörungen.
Nach oraler Verabreichung auf leeren Magen wird Pregabalin schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. C max im Plasma wird nach 1 Stunde sowohl bei einmaliger als auch bei wiederholter Verabreichung erreicht. Die orale Bioverfügbarkeit von Pregabalin beträgt ≥ 90% und ist dosisunabhängig. Bei wiederholter Anwendung wird der Gleichgewichtszustand nach 24 bis 48 Stunden erreicht. Bei Verwendung nach einer Mahlzeit nimmt C max um etwa 25 bis 30% ab und die Zeit bis zum Erreichen von C max wird auf etwa 2,5 Stunden erhöht. Die Nahrungsaufnahme hat jedoch keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Gesamtabsorption von Pregabalin..
Die Pharmakokinetik von Pregabalin im Bereich der empfohlenen Tagesdosen ist linear, die interindividuelle Variabilität ist gering (der d von Pregabalin nach oraler Verabreichung beträgt ungefähr 0,56 l / kg. Pregabalin bindet nicht an Plasmaproteine.
Pregabalin wird praktisch nicht metabolisiert. Nach Einnahme von markiertem Pregabalin wurden ungefähr 98% der radioaktiven Markierung im Urin unverändert nachgewiesen. Der Anteil des N-methylierten Derivats von Pregabalin, dem Hauptmetaboliten im Urin, betrug 0,9% der Dosis. Es gab keine Anzeichen einer Racemisierung des S-Enantiomers von Pregabalin zum R-Enantiomer.
Pregabalin wird hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die durchschnittliche T 1/2 beträgt 6,3 Stunden. Die Clearance von Pregabalin aus Plasma und die renale Clearance sind direkt proportional zu CC.
Die Parameter der Pharmakokinetik von Pregabalin im Steady-State bei gesunden Probanden, bei Patienten mit Epilepsie, die eine antiepileptische Therapie erhielten, und bei Patienten, die es wegen chronischer Schmerzsyndrome erhielten, waren ähnlich.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist zu beachten, dass die Clearance von Pregabalin direkt proportional zum CC ist. Pregabalin wird durch Hämodialyse effektiv aus dem Plasma entfernt (nach einer 4-stündigen Hämodialysesitzung werden die Plasmakonzentrationen von Pregabalin um etwa 50% reduziert)..
Die Pharmakokinetik von Pregabalin bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wurde nicht speziell untersucht. Pregabalin unterliegt praktisch keinem Metabolismus und wird hauptsächlich unverändert im Urin ausgeschieden. Daher sollte eine beeinträchtigte Leberfunktion die Konzentration des Arzneimittels im Plasma nicht signifikant verändern.
Bei der Verschreibung des Arzneimittels an ältere Patienten über 65 Jahre sollte berücksichtigt werden, dass die Clearance von Pregabalin tendenziell mit dem Alter abnimmt, was die altersbedingte Abnahme des CC widerspiegelt. Ältere Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion benötigen möglicherweise eine Dosisreduktion.
Behandlung von neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen.
Fibromyalgie-Behandlung bei Erwachsenen.
Epilepsie: als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung.
Behandlung der generalisierten Angststörung bei Erwachsenen.
Wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme in einer täglichen Dosis von 150 bis 600 mg in 2 oder 3 aufgeteilten Dosen oral eingenommen.
Wenn die Behandlung abgebrochen werden muss, wird empfohlen, dies schrittweise über mindestens 1 Woche zu tun..
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis unter Berücksichtigung des CC individuell ausgewählt.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Ältere Patienten über 65 Jahre müssen möglicherweise die Pregabalin-Dosis aufgrund einer verminderten Nierenfunktion reduzieren.
Wenn eine Pregabalin-Dosis vergessen wird, sollte die nächste Dosis so bald wie möglich eingenommen werden. Die vergessene Dosis sollte jedoch nicht eingenommen werden, wenn die nächste Dosis bereits richtig ist..
Von der Seite der Psyche: oft - Euphorie, Verwirrung, verminderte Libido, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Orientierungslosigkeit; selten - Depersonalisierung, Anorgasmie, Angstzustände, Depressionen, Unruhe, Stimmungsschwankungen, depressive Verstimmungen, Schwierigkeiten beim Finden von Wörtern, Halluzinationen, ungewöhnliche Träume, erhöhte Libido, Panikattacken, Apathie, erhöhte Schlaflosigkeit; selten - Enthemmung, gute Laune.
Aus dem Nervensystem: sehr oft - Schwindel, Schläfrigkeit; häufig - Ataxie, Aufmerksamkeitsstörungen, Koordinationsstörungen, Gedächtnisstörungen, Zittern, Dysarthrie, Parästhesien, Ungleichgewicht, Amnesie, Sedierung, Lethargie; selten - kognitive Störungen, Hypästhesie, Nystagmus, Sprachstörungen, myoklonische Krämpfe, Schwächung von Reflexen, Dyskinesie, psychomotorische Erregung, Haltungsschwindel, Hyperästhesie, Geschmacksverlust, Brennen auf Schleimhäuten und Haut, absichtliches Zittern, Stupor, Ohnmacht; selten - Hypokinesie, Parosmie, Dysgraphie; Häufigkeit unbekannt - Kopfschmerzen.
Von den Sinnen: oft - Schwindel, verschwommenes Sehen, Diplopie; selten - Hyperakusis, Verengung der Gesichtsfelder, verminderte Sehschärfe, Augenschmerzen, Asthenopie, trockene Augen, Schwellungen der Augen, erhöhte Tränenflussbildung; selten - Flackern von Funken vor den Augen, Augenreizung, Mydriasis, Oszillopsie (ein subjektives Gefühl von Vibrationen der betreffenden Objekte), beeinträchtigte Wahrnehmung der Sichttiefe, Verlust des peripheren Sehens, Strabismus, erhöhte Helligkeit der visuellen Wahrnehmung; Häufigkeit unbekannt - Keratitis.
Von der Seite des Stoffwechsels: oft - gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme; selten - Anorexie, Hypoglykämie; selten - Gewichtsverlust.
Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Tachykardie, AV-Blockade 1. Grades, Hitzewallungen, verminderter Blutdruck, kalte Extremitäten, erhöhter Blutdruck; selten - Sinustachykardie, Sinusarrhythmie, Sinusbradykardie; Häufigkeit unbekannt - chronische Herzinsuffizienz, Verlängerung des QT-Intervalls.
Aus den Atemwegen: selten - Atemnot, Husten, trockene Nasenschleimhaut, Nasopharyngitis; selten - verstopfte Nase, Nasenbluten, Rhinitis, Schnarchen, Engegefühl im Hals; selten - Lungenödem.
Aus dem Verdauungssystem: oft - trockener Mund, Verstopfung, Erbrechen, Blähungen, Blähungen; selten - erhöhter Speichelfluss, gastroösophagealer Reflux, Hypästhesie der Mundschleimhaut; selten - Aszites, Dysphagie, Pankreatitis; Häufigkeit unbekannt - Zungenödem, Übelkeit, Durchfall.
Aus dem Bewegungsapparat: selten - Muskelzuckungen, Gelenkschwellungen, Muskelkrämpfe, Myalgie, Arthralgie, Rückenschmerzen, Gliedmaßenschmerzen, Muskelsteifheit; selten - Krampf der Halsmuskulatur, Nackenschmerzen, Rhabdomyolyse.
Aus dem Harnsystem: selten - Dysurie, Harninkontinenz; selten - Oligurie, Nierenversagen.
Aus dem Fortpflanzungssystem: oft - erektile Dysfunktion; selten - verzögerte Ejakulation, sexuelle Dysfunktion; selten - Amenorrhoe, Brustschmerzen, Ausfluss aus den Brustdrüsen, Dysmenorrhoe, Vergrößerung der Brustdrüsen.
Aus dem hämatopoetischen System: selten - Neutropenie.
Dermatologische Reaktionen: selten - Hautrötung, Schwitzen, papulöser Ausschlag; selten - kalter Schweiß; Häufigkeit unbekannt - Juckreiz, Stevens-Johnson-Syndrom.
Allergische Reaktionen: selten - Urtikaria; Häufigkeit unbekannt - Angioödem), Überempfindlichkeit.
Seitens der Laborparameter: selten - eine Zunahme der Aktivität von ALT, AST, CPK, eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen; selten - eine Zunahme von Glukose und Kreatinin im Blut, eine Abnahme des Kaliumspiegels im Blut, eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten im Blut.
Andere: oft - Müdigkeit, periphere Ödeme, Trunkenheit, Gangstörungen; selten - Asthenie, Stürze, Durst, Engegefühl in der Brust, generalisiertes Ödem, Schüttelfrost, Schmerzen; selten - Hyperthermie.
Kinder und Jugendliche bis einschließlich 17 Jahre, Überempfindlichkeit gegen Pregabalin.
Es liegen keine ausreichenden, gut kontrollierten Studien zur Sicherheit von Pregabalin während der Schwangerschaft vor. Frauen im gebärfähigen Alter sollten bei der Anwendung von Pregabalin eine angemessene Empfängnisverhütung anwenden.
Es ist nicht bekannt, ob Pregabalin in die Muttermilch übergeht. Wenn Pregabalin während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Problem der Unterbrechung des Stillens gelöst werden.
In Tierversuchen wurde gezeigt, dass Pregabalin toxische Wirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion hat. Es wurde festgestellt, dass Pregabalin bei Ratten in die Muttermilch übergeht.
Symptome: Bei einer Überdosierung des Arzneimittels (bis zu 15 g) wurden keine der oben nicht beschriebenen unerwünschten Reaktionen aufgezeichnet. Während des Post-Marketing-Einsatzes sind die am häufigsten gemeldeten Stimmungsstörungen, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Depressionen, Unruhe und Angstzustände.
Behandlung: Magenspülung, unterstützende Therapie und gegebenenfalls Hämodialyse werden durchgeführt.
Fälle von Atemversagen und Koma wurden bei gleichzeitiger Anwendung von Pregabalin mit anderen Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, berichtet.
Es wurde auch über die negative Wirkung von Pregabalin auf die Aktivität des Magen-Darm-Trakts (einschließlich der Entwicklung von Darmverschluss, paralytischem Ileus, Verstopfung) bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten berichtet, die Verstopfung verursachen (wie nicht narkotische Analgetika)..
Die wiederholte orale Verabreichung von Pregabalin mit Oxycodon, Lorazepam oder Ethanol hatte keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Atmung. Pregabalin scheint die durch Oxycodon verursachte kognitive und motorische Beeinträchtigung zu verstärken. Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol und Lorazepam verstärken.
Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben.
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.
Es sollte mit Vorsicht bei Nierenversagen und Herzinsuffizienz angewendet werden. Im Zusammenhang mit den gemeldeten Einzelfällen der unkontrollierten Anwendung von Pregabalin muss es bei Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden (in solchen Fällen ist während des Behandlungszeitraums eine strenge ärztliche Überwachung erforderlich)..
Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann es im Falle einer Zunahme des Körpergewichts während der Behandlung mit Pregabalin erforderlich sein, die Dosen von Hypoglykämika anzupassen.
Pregabalin sollte abgesetzt werden, wenn Symptome eines Angioödems auftreten (wie Gesichtsödeme, periorale Ödeme oder Schwellungen der oberen Atemwege)..
Pregabalin kann wie andere Antikonvulsiva das Risiko von Selbstmordgedanken oder Selbstmordverhalten erhöhen. Während des Behandlungszeitraums benötigen Patienten daher eine sorgfältige medizinische Überwachung auf das Auftreten oder die Verschlechterung von Depressionen, das Auftreten von Selbstmordgedanken oder -verhalten..
Schwindel und Schläfrigkeit wurden mit der Behandlung mit Pregabalin in Verbindung gebracht, was das Risiko einer versehentlichen Verletzung (Stürze) bei älteren Erwachsenen erhöht. Fälle von Bewusstlosigkeit, Verwirrung und beeinträchtigter kognitiver Funktion wurden auch nach dem Inverkehrbringen berichtet. Daher sollten Patienten vorsichtig sein, bis sie die möglichen Auswirkungen von Pregabalin beurteilen..
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Möglichkeit des Absetzens anderer Antikonvulsiva bei der Unterdrückung von Anfällen mit Pregabalin und zur Zweckmäßigkeit einer Monotherapie mit Pregabalin vor. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Anfällen, inkl. Status epilepticus und kleinere Anfälle während der Anwendung von Pregabalin oder unmittelbar nach Therapieende.
Es gab auch Fälle von Nierenversagen, in einigen Fällen wurde nach der Abschaffung von Pregabalin die Nierenfunktion wiederhergestellt..
Infolge des Absetzens von Pregabalin nach Langzeit- oder Kurzzeittherapie wurden folgende unerwünschte Ereignisse beobachtet: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, grippeähnliches Syndrom, Depression, Schwitzen, Schwindel, Krämpfe und Angstzustände. Es gibt keine Informationen über die Häufigkeit und Schwere der Manifestationen des Pregabalin-Entzugssyndroms in Abhängigkeit von der Dauer der Therapie mit letzterem und seiner Dosis..
Während der Anwendung von Pregabalin nach dem Inverkehrbringen wurde über die Entwicklung einer chronischen Herzinsuffizienz während der Therapie mit Pregabalin berichtet, hauptsächlich bei älteren Patienten, die an Herzfunktionsstörungen leiden und das Medikament gegen Neuropathie erhalten. Daher sollte Pregabalin bei dieser Patientenkategorie mit Vorsicht angewendet werden. Nach Absetzen von Pregabalin können die Manifestationen solcher Reaktionen verschwinden..
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, insbesondere von Schläfrigkeit, nimmt bei der Behandlung von zentralen neuropathischen Schmerzen zu, die durch eine Läsion des Rückenmarks verursacht werden. Dies kann jedoch auf die Summe der Wirkungen von Pregabalin und anderen Begleitmedikamenten (z. B. Antispastika) zurückzuführen sein. Dieser Umstand sollte berücksichtigt werden, wenn Pregabalin für diese Indikation verschrieben wird..
Es gab Berichte über Fälle von Sucht mit Pregabalin. Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte benötigen eine engmaschige medizinische Überwachung auf Symptome einer Pregabalinabhängigkeit.
Es gab Fälle von Enzephalopathie, insbesondere bei Patienten mit Begleiterkrankungen, die zur Entwicklung einer Enzephalopathie führen können.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen
Pregabalin kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen und daher die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge zu fahren und komplexe Geräte zu verwenden. Patienten sollten keine Fahrzeuge fahren, hochentwickelte Geräte verwenden oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, bis eine individuelle Reaktion auf Pregabalin festgestellt wurde.
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