Arzneimittelverträglichkeit

Phenibut 250 mg
Lateinischer Name: Phenybut 250 mg
Pharmakologische Gruppen: Ankhs Iolytika. Nootropika (neurometabolische Stimulanzien)
Nosologische Klassifikation (ICD-10): F10.3 Absoluter Zustand. F40.2 Spezifische (isolierte) Phobien F41 Andere alarmierende ras. F41.1 Allgemeine Alarmreaktion. F48 Andere Neurotiker mit tva. F51.0 Nichtorganische Substanz ohne Ätiologie. F95 Tiki. F98.0 Enuresis ist anorganischer Natur. F98.5 Stottern [stammeln] G47.0 Verstöße gegen das Fallen und Aufrechterhalten mit on [frei]. H81.0 Morbus Menière H81.9 Nicht näher bezeichnete Beeinträchtigung der Tibiafunktion R53 Unwohlsein und Müdigkeit. T75.3 Reisekrankheit Z100 KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Pharmachologische Wirkung

Wirkstoff (INN) Gamma-Amino-Beta-Phenylbutirat-Hydrochlorid (Gamma-Amino-Beta-Phenylbutirat-Hydrochlorid)
Anwendung: A mit einem Farbton mit einem Stichwort mit einem Indra, ängstlich-neurotischen Zuständen (keine Ruhe bei Ihnen, Angst, mit Ficken), Zwangsneurose, Störung mit on, p mit Ichopathie, Prämedikation vor der Operation mit Kimi-Intervention mit Twams, otogener Labyrinthitis, Venen Tibia-Erkrankungen eines Infektiösen, mit etwa diesem und traumatischem Ursprung, inkl. Morbus Menière, Schwindel, Alkoholentzug mit Indrom (in Kombination mit komplexer Therapie), Prävention von Reisekrankheit bei Kinetose; bei Kindern - Stottern, Tics, Enuresis.

Gegenanzeigen: Hyperchuv.

Anwendungsbeschränkungen: Erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, schwanger, stillend.

Schwangerschaft und Stillzeit: Vorsicht (von frühen bis zu zufriedenstellenden klinischen Erfahrungen). In experimentellen Studien und Forschungsstudien wurden keine mutagenen, teratogenen oder Embryonen mit irgendeiner Wirkung gefunden..

Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Übelkeit (bei den ersten Dosen), allergische Reaktionen, Hepatotoxizität (bei langfristiger Verabreichung großer Dosen - 7-14 g).

Die Interaktion mit: U verlängert und verlängert die Wirkung von Medikamenten und Antiparkin bei Patienten mit Redakteuren, Antipsychotika und narkotischen Analgetika.

Überdosierung: Symptome: Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Fettleber (Aufnahme von mehr als 7 g), Eosinophilie, arterielle Hypotonie, beeinträchtigte Nierenfunktion.
Behandlung: mit symptomatischer Therapie.

Anwendung und Dosierung: Innen vor den Mahlzeiten. Erwachsener mit Küken - 0,25-0,5 g 3-mal pro Ente, falls erforderlich, bis zu 2,5 g / s Ente, Hühner ab 2-3 Wochen. Patienten über 60 Jahre - nicht mehr als 0,5 g pro Termin. Kinder unter 8 Jahren - jeweils 0,05 bis 0,01 g, 8 bis 14 Jahre - 0,25 g dreimal pro Ente. Maximale Einzeldosis: Erwachsene und Erwachsene - 0,75 g, ältere Patienten - 0,5 g, Kinder unter 8 Jahren - 0,15 g, 8-14 Jahre - 0,25 g. : In den ersten Behandlungstagen 0,25–0,5 g dreimal am Tag und 0,75 in der Nacht, von zu warm, wobei die Dosis auf den Standard für Erwachsene abfällt. Otogene Labyrinthitis und Morbus Menière während des Reibungszeitraums: 0,75 g 3-4 mal pro Ente für 5-7 Tage, dann mit einer Abnahme deutlich von der Tibular-Ras mit Tibia-Ras um 0,25 –0,5 g 3-mal pro Ente für 5-7 Tage, dann 0,25 g pro Ente für 5 Tage. Bei leichter Erkrankung - 0,25 g 2-mal pro Ente für 5–7 Tage und dann 1-mal pro Ente für 7–10 Tage. Schwindel mit di mit der Funktion ve mit dem Tibularanalysator mit abnormalem und traumatischem Ursprung: 0,25 g 3-mal in einer Ente für 12 Tage. Vorbeugung gegen Reisekrankheit: 0,25 bis 0,5 g einmal, 1 Stunde vor der geplanten Reise.

Vorsichtsmaßnahmen: Bei längerer Anwendung müssen die Parameter der Leberfunktion und des peripheren Blutes überwacht werden.
Es sollte bei der Arbeit von Fahrern von Transportfahrzeugen mit Redakteuren und Personen, deren Berufe mit einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden sind, mit Vorsicht angewendet werden.

Allgemeine Anweisungen: Es ist unwirksam, nachdem die geäußerten Manifestationen der Reisekrankheit (Erbrechen, Schwindel usw.) abgestumpft sind..

  • Phenibut 250 mg (Phenybut 250 mg)

Phenibut
Lateinischer Name: Phenibut
Pharmakologische Gruppen: Ankhs Iolytika. Nootropika (neurometabolische Stimulanzien)
Nosologische Klassifikation (ICD-10): F10.3 Absoluter Zustand. F40.2 Spezifische (isolierte) Phobien F41 Andere alarmierende ras. F41.1 Allgemeine Alarmreaktion. F48 Andere Neurotiker mit tva. F51.0 Nichtorganische Substanz ohne Ätiologie. F95 Tiki. F98.0 Enuresis ist anorganischer Natur. F98.5 Stottern [stammeln] G47.0 Verstöße gegen das Fallen und Aufrechterhalten mit on [frei]. H81.0 Morbus Menière H81.9 Nicht näher bezeichnete Beeinträchtigung der Tibiafunktion R53 Unwohlsein und Müdigkeit. T75.3 Reisekrankheit Z100 KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Pharmachologische Wirkung

Wirkstoff (INN) Gamma-Amino-Beta-Phenylbutirat-Hydrochlorid (Gamma-Amino-Beta-Phenylbutirat-Hydrochlorid)
Anwendung: A mit einem Farbton mit einem Stichwort mit einem Indra, ängstlich-neurotischen Zuständen (keine Ruhe bei Ihnen, Angst, mit Ficken), Zwangsneurose, Störung mit on, p mit Ichopathie, Prämedikation vor der Operation mit Kimi-Intervention mit Twams, otogener Labyrinthitis, Venen Tibia-Erkrankungen eines infektiösen, mit etwa diesem und traumatischem Ursprung, inkl. Morbus Menière, Schwindel, Alkoholentzug mit Indrom (in Kombination mit komplexer Therapie), Prävention von Reisekrankheit bei Kinetose; bei Kindern - Stottern, Tics, Enuresis.

Gegenanzeigen: Hyperchuv.

Anwendungsbeschränkungen: Erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, schwanger, stillend.

Schwangerschaft und Stillzeit: Vorsicht (von frühen bis zu zufriedenstellenden klinischen Erfahrungen). In experimentellen Studien und Forschungsstudien wurden keine mutagenen, teratogenen oder Embryonen mit irgendeiner Wirkung gefunden..

Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Übelkeit (bei den ersten Dosen), allergische Reaktionen, Hepatotoxizität (bei langfristiger Verabreichung großer Dosen - 7-14 g).

Die Interaktion mit: U verlängert und verlängert die Wirkung von Medikamenten und Antiparkin bei Patienten mit Redakteuren, Antipsychotika und narkotischen Analgetika.

Überdosierung: Symptome: Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Fettleber (Aufnahme von mehr als 7 g), Eosinophilie, arterielle Hypotonie, Nierenfunktionsstörung.
Behandlung: mit symptomatischer Therapie.

Anwendung und Dosierung: Innen vor den Mahlzeiten. Erwachsener mit Küken - 0,25-0,5 g 3-mal pro Ente, falls erforderlich, bis zu 2,5 g / s Ente, Hühner ab 2-3 Wochen. Patienten über 60 Jahre - nicht mehr als 0,5 g pro Termin. Kinder unter 8 Jahren - jeweils 0,05 bis 0,01 g, 8 bis 14 Jahre - 0,25 g dreimal pro Ente. Maximale Einzeldosis: Erwachsene und Erwachsene - 0,75 g, ältere Patienten - 0,5 g, Kinder unter 8 Jahren - 0,15 g, 8-14 Jahre - 0,25 g. : In den ersten Behandlungstagen 0,25–0,5 g dreimal am Tag und 0,75 in der Nacht, von zu warm, wobei die Dosis auf den Standard für Erwachsene abfällt. Otogene Labyrinthitis und Morbus Menière während der Reibungsperiode: 0,75 g 3-4 mal pro Ente für 5-7 Tage, dann mit einer deutlichen Abnahme von Tibular Ras mit Trisen um 0,25 –0,5 g 3-mal pro Ente für 5-7 Tage, dann 0,25 g pro Ente für 5 Tage. Bei leichter Erkrankung - 0,25 g 2-mal pro Ente für 5–7 Tage und dann 1-mal pro Ente für 7–10 Tage. Schwindel mit di mit der Funktion von ve mit dem Tibularanalysator mit einem stumpfen und traumatischen Ursprung: 0,25 g 3-mal in einer Ente für 12 Tage. Vorbeugung gegen Reisekrankheit: 0,25 bis 0,5 g einmal, 1 Stunde vor der geplanten Reise.

Vorsichtsmaßnahmen: Bei längerer Anwendung müssen die Indikatoren für Leberfunktion und peripheres Blut überwacht werden.
Es sollte bei der Arbeit von Fahrern von Transportfahrzeugen mit Redakteuren und Personen, deren Berufe mit einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden sind, mit Vorsicht angewendet werden.

Allgemeine Anweisungen: Es ist unwirksam, nachdem die geäußerten Manifestationen der Reisekrankheit (Erbrechen, Schwindel usw.) abgestumpft sind..

  • Phenibut

Phenibut-ANVI
Lateinischer Name: Phenybut-ANVI
Pharmakologische Gruppen: Ankhs Iolytika. Nootropika (neurometabolische Stimulanzien)
Nosologische Klassifikation (ICD-10): F10.3 Absoluter Zustand. F40.2 Spezifische (isolierte) Phobien F41 Andere alarmierende ras. F41.1 Allgemeine Alarmreaktion. F48 Andere Neurotiker mit tva. F51.0 Nichtorganische Substanz ohne Ätiologie. F95 Tiki. F98.0 Enuresis ist anorganischer Natur. F98.5 Stottern [stammeln] G47.0 Verstöße gegen das Fallen und Aufrechterhalten mit on [frei]. H81.0 Morbus Menière H81.9 Nicht näher bezeichnete Beeinträchtigung der Tibifunktion R53 Unwohlsein und Müdigkeit. T75.3 Reisekrankheit Z100 KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Pharmachologische Wirkung

Wirkstoff (INN) Gamma-Amino-Beta-Phenylbutirat-Hydrochlorid (Gamma-Amino-Beta-Phenylbutirat-Hydrochlorid)
Anwendung: A mit einem Farbton mit einem Stichwort mit einem Indra, ängstlich-neurotischen Zuständen (keine Ruhe bei Ihnen, Angst, mit Ficken), Zwangsneurose, Störung mit on, p mit Ichopathie, Prämedikation vor der Operation mit Kimi-Intervention mit Twams, otogener Labyrinthitis, Venen Tibia-Erkrankungen eines infektiösen, mit etwa diesem und traumatischem Ursprung, inkl. Morbus Menière, Schwindel, Alkoholentzug mit Indrom (in Kombination mit komplexer Therapie), Prävention von Reisekrankheit bei Kinetose; bei Kindern - Stottern, Tics, Enuresis.

Gegenanzeigen: Hyperchuv.

Anwendungsbeschränkungen: Erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, schwanger, stillend.

Schwangerschaft und Stillzeit: Vorsicht (von frühen bis zu zufriedenstellenden klinischen Erfahrungen). In experimentellen Studien und Forschungsstudien wurden keine mutagenen, teratogenen oder Embryonen mit irgendeiner Wirkung gefunden..

Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Übelkeit (bei den ersten Dosen), allergische Reaktionen, Hepatotoxizität (bei langfristiger Verabreichung großer Dosen - 7-14 g).

Die Interaktion mit: U verlängert und verlängert die Wirkung von Medikamenten und Antiparkin bei Patienten mit Redakteuren, Antipsychotika und narkotischen Analgetika.

Überdosierung: Symptome: Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Fettleber (Aufnahme von mehr als 7 g), Eosinophilie, arterielle Hypotonie, Nierenfunktionsstörung.
Behandlung: mit symptomatischer Therapie.

Anwendung und Dosierung: Innen vor den Mahlzeiten. Erwachsener mit Küken - 0,25-0,5 g 3-mal pro Ente, falls erforderlich, bis zu 2,5 g / s Ente, Hühner ab 2-3 Wochen. Patienten über 60 Jahre - nicht mehr als 0,5 g pro Termin. Kinder unter 8 Jahren - jeweils 0,05 bis 0,01 g, 8 bis 14 Jahre - 0,25 g dreimal pro Ente. Maximale Einzeldosis: Erwachsene und Erwachsene - 0,75 g, ältere Patienten - 0,5 g, Kinder unter 8 Jahren - 0,15 g, 8-14 Jahre - 0,25 g. : In den ersten Behandlungstagen 0,25–0,5 g dreimal am Tag und 0,75 in der Nacht, von zu warm, wobei die Dosis auf den Standard für Erwachsene abfällt. Otogene Labyrinthitis und Morbus Menière während des Reibungszeitraums: 0,75 g 3-4 mal pro Ente für 5-7 Tage, dann mit einer Abnahme deutlich von der Tibular-Ras mit Tibia-Ras um 0,25 –0,5 g 3-mal pro Ente für 5-7 Tage, dann 0,25 g pro Ente für 5 Tage. Bei leichter Erkrankung - 0,25 g 2-mal pro Ente für 5–7 Tage und dann 1-mal pro Ente für 7–10 Tage. Schwindel mit di mit der Funktion ve mit dem Tibularanalysator mit abnormalem und traumatischem Ursprung: 0,25 g 3-mal in einer Ente für 12 Tage. Vorbeugung gegen Reisekrankheit: 0,25 bis 0,5 g einmal, 1 Stunde vor der geplanten Reise.

Vorsichtsmaßnahmen: Bei längerer Anwendung müssen die Parameter der Leberfunktion und des peripheren Blutes überwacht werden.
Es sollte bei der Arbeit von Fahrern von Transportfahrzeugen mit Redakteuren und Personen, deren Berufe mit einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden sind, mit Vorsicht angewendet werden.

Allgemeine Anweisungen: Es ist unwirksam, nachdem die geäußerten Manifestationen der Reisekrankheit (Erbrechen, Schwindel usw.) abgestumpft sind..

  • Phenybut-ANVI

Atgam
Latein mit einem Namen: Atgam
Pharmakologische Gruppen: Immunglobuline. Immunodepre mit c anty
S tav und Formular werden ausgestellt:

Injektion1 ml
Immunglobulin-Antithymozyten (Pferde)50 mg
(mit tabilisiertem 0,3 molarem Glycin auf einen pH von etwa 6,8)

in Ampullen von 5 ml; in einer Packung Pappe 5 Ampullen.

Art der Anwendung und Dosis: IV, Empfänger von Nierentransplantationen: Erwachsene - 10–30 mg / kg / s, Kinder - 5–25 mg / kg / s. Atgam und mit Verwendung zum Zweck der ersten mit der stumpfen Zurückweisung und während der ersten mit der stumpfen Zurückweisung. Die Mehrzahl der Patienten mit einer thromboplastischen Abstoßungsreaktion Atgam wurde erstmals seit dem.
Wird normalerweise in Kombination mit Azathioprin und Cortico mit Theroiden verwendet, die am häufigsten zur Unterdrückung der Immunantwort eingesetzt werden. Bei wiederholten Verschreibungen des Arzneimittels Atgam sollte der Patient sehr vorsichtig sein und sorgfältig auf Symptome allergischer Reaktionen untersucht werden. Verzögerung der Transplantatabstoßung von der Plantage: kontinuierliche Dosis - 15 mg / kg / s um für 14 Tage, dann jeden zweiten Tag für 14 Tage mit 21 Dosen für 28 Tage. Geben Sie die erste Dosis frühestens 24 Stunden vor oder spätestens 24 Stunden nach der Plantage ein. Behandlung der Abstoßung: Die erste Dosis kann verzögert werden, bis beim ersten Tic eine Abstoßung diagnostiziert wird. Die empfohlene Dosis beträgt 14 Tage lang 10-15 mg / kg / s. Zusätzlich kann das Medikament jeden zweiten Tag verabreicht werden, bis die Gesamtzahl der Dosen abnimmt, was 21 entspricht.
Aplastische Anämie: Die empfohlene Dosis beträgt 8–20 mg / kg / s für 8–14 Tage. Zusätzlich kann das Medikament 14 Tage lang jeden zweiten Tag verabreicht werden, bis die Gesamtzahl der Dosen von 21 abnimmt. Thrombozytopenie kann mit der Ernennung von Atgam bei Patienten verbunden sein, die dieses Medikament gegen Aplasie erhalten Anämie, kann eine Blutplättchentransfusion erfordern.
Die Lösung finden.
Parenteral verabreichte Arzneimittel sollten auf Fremdpartikel und Verfärbungen untersucht werden. Da Atgam jedoch ein Gammaglobulinpräparat ist, kann es transparent oder leicht opal mit purpurrot, ungefärbt oder leicht rosa oder bräunlich sein und während der Lagerung auch leicht körnige oder schuppige Partikel bilden. Schütteln Sie das Fläschchen mit Atgam (verdünnt oder unverdünnt) nicht, da es zu Schaumbildung und / oder Denaturierung des Proteins kommen kann..
Fügen Sie zur intravenösen Infusion die Gesamtdosis von Atgam zum sterilen Verdünnungsmittel hinzu (siehe "Kompatibel und stabil"), um den Kontakt von unverdünntem Atgam mit der Außenluft zu vermeiden. Die Konzentration sollte 4 mg / ml nicht überschreiten. Rühren Sie die Mischung mit der Mischung durch leichtes Schütteln oder Drehen der Flasche..
Einführung.
Das verdünnte Atgam-Präparat sollte vor der Infusion auf Raumtemperatur erwärmt werden. Die bequemste Verabreichungsmethode für das Atgam-Medikament ist eine arteriovenöse Ana mit einer Tomose oder einem Shunt oder eine Zentralvene mit einem Loch mit einem kurzen Blutfluss. Die Einführung der Substanz ist konsistenter mit der Infusion und dem Subjekt durch einen Filter mit einem Porendurchmesser von 0,2 bis 1 Mikron. Der Filter im Infusionssystem und mit dem Probanden sollte in allen Fällen der Verabreichung des Atgam-Präparats verwendet werden, um das Einbringen unlöslicher Partikel zu verhindern, die sich während der Lagerung bilden können. Die Injektion in eine Vene mit einem Mangel an Blutfluss minimiert die Möglichkeit der Entwicklung von Venenentzündung und Thrombose. Die Dauer der Dosis des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen. Während der Verabreichung des Arzneimittels in der Nähe des Patientenbettes sollten Sie immer über die erforderliche Wiederbelebungsausrüstung verfügen. Überwachen Sie den Patienten kontinuierlich auf mögliche allergische Reaktionen während der Infusion.
Kompatibel und stabil.
Atgam-Lösung mit einer Konzentration von bis zu 4 mg / ml sec schützt physikalische und chemische Produkte mit einer Stabilität von bis zu 24 Stunden, wenn die folgenden Verdünnungsmittel verwendet werden: 0,9% ige Natriumchloridlösung zur Injektion; Injektionslösung, enthaltend 5% Dextrose und 0,225% Natriumchlorid; Injektionslösung mit 5% Decks und 0,45% Natriumchlorid. Die Zugabe von Atgam zu der Lösung von Decks zur Injektion wird nicht empfohlen, da eine geringe Konzentration an Ölsäure die Bildung eines Anhafters verursachen kann. Infusionslösungen mit einer ausgeprägten sauren Reaktion mit Rot können nach einer Weile auch zu körperlicher Instabilität führen. Wenn die Zubereitung des Arzneimittels im Voraus vorbereitet wird, wird empfohlen, es im Kühlschrank aufzubewahren. Selbst wenn es im Kühlschrank gelagert wird, sollte die Gesamtlagerzeit der Lösung 24 Stunden (einschließlich Infusionszeit) nicht überschreiten..

  • Atgam

Linek mit
Lateinischer Name: Linex
Pharmakologische Gruppen: Medien mit tva, die die Darmflora normalisieren
Nosologische Klassifikation (ICD-10): K52 Andere nicht infektiöse Hepatitis und Kolitis. K59.1 Funktioneller Durchfall K63.8.0 Di c Bakteriose L20 Atopische Dermatitis. R14 Blähungen und Gattungen
Zusammensetzung und Freisetzungsform: 1 Kappe mit ula mit mindestens 1,2 x 107 Lebendmilch aus lyophilisierten Bakterien Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis v. Liberorum, Enterococcus faecium (in antibiotikaresistenter und chemotherapieresistenter Form mit kim s ed s tvam); in einer Blisterpackung von 16 Stk., in einem Karton 1 Blisterpackung.

Pharmakologische Eigenschaften: Normalisierung der Darmflora. Erhält und reguliert das physiologische Gleichgewicht der Darmmikroflora (Mikrobiozänose), die beide ihre physiologischen Funktionen im Darm aufrechterhalten.

Indikationen: Durchfallbakteriose und ihre Manifestationen (Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, bei Säuglingen mit Rülpsen) bei Erwachsenen und Kindern, inkl. Truhe; di s Bakteriose als Ergebnis einer Antibiotikabehandlung und Chemotherapie mit kimi s ed s tvami.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile oder Milchprodukte.

Nebenwirkungen: Nicht identifiziert.

Wechselwirkung mit Antibiotika und Chemotherapeutika.

Gebrauchsanweisung und Dosierung: Im Inneren, nach dem Essen, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, 2 Kapseln. 3 mal eine Ente mit einer kleinen Menge Flüssigkeit; Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren - mit einer obsessiven 1 Kappe mit. 3 mal mit Ente (Kinder unter 2 Jahren werden mit Kappen bedeckt und mit dem Besessenen mit einer kleinen Menge flüssigem Tee, mit einem Auge, unter lackiertem Wasser gemischt); Kinder 2-12 Jahre - 1-2 Kapseln. 3 mal pro Ente.

Vorsichtsmaßnahmen: Es wird nicht empfohlen, das Medikament mit heißen Getränken zu trinken und gleichzeitig mit Alkohol einzunehmen..

  • Linex (Linex)

Dey mit der Substanz aus Ihrem (INN) Ok mit Imethyluracil (Oxymethyluracil)
Anwendung: Infektionskrankheiten der Atemwege, inkl. Lungenentzündung, chronisch eitrige und eitrig-obstruktive Bronchitis, die in der Lunge fehlt (in Kombination mit einer komplexen Therapie zusammen mit Antibiotika).

Gegenanzeigen: Hyperchuv.

Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen.

Wechselwirkung mit: Antibiotika-Wirkung, Strahlenschutzwirkung von Qi mit Tamin.

Anwendung und Dosierung: Innen 0,25 g 3-4 mal pro Ente. Kurse mit Behandlung - 14-21 Tage.

  • Oxymethyluracil (-)

Immureg
Latein mit einem Namen: Immureg
Pharmakologische Gruppen: Immunmodulatoren
Pharmachologische Wirkung

Dey mit der Substanz aus Ihrem (INN) Ok mit Imethyluracil (Oxymethyluracil)
Anwendung: Infektionskrankheiten der Atemwege, inkl. Lungenentzündung, chronisch eitrige und eitrig-obstruktive Bronchitis, die in der Lunge fehlt (in Kombination mit einer komplexen Therapie zusammen mit Antibiotika).

Gegenanzeigen: Hyperchuv.

Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen.

Wechselwirkung mit: Antibiotika-Wirkung, Strahlenschutzwirkung von Qi mit Tamin.

Anwendung und Dosierung: Innen 0,25 g 3-4 mal pro Ente. Kurse mit Behandlung - 14-21 Tage.

  • Immureg

Ok mit Imethyluracil
Latein mit einem Namen: Oxymethyluracilum
Pharmakologische Gruppen: Immunmodulatoren
Pharmachologische Wirkung

Dey mit der Substanz aus Ihrem (INN) Ok mit Imethyluracil (Oxymethyluracil)
Anwendung: Infektionskrankheiten der Atemwege, inkl. Lungenentzündung, chronisch eitrige und eitrig-obstruktive Bronchitis, die in der Lunge fehlt (in Kombination mit einer komplexen Therapie zusammen mit Antibiotika).

Gegenanzeigen: Hyperchuv.

Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen.

Wechselwirkung mit: Antibiotika-Wirkung, Strahlenschutzwirkung von Qi mit Tamin.

Anwendung und Dosierung: Innen 0,25 g 3-4 mal pro Ente. Kurse mit Behandlung - 14-21 Tage.

  • Oxymethyluracil (Oxymethyluracilum)

Dey mit der Substanz aus Ihrem (INN) Lenogra mit tim (Lenograstim)
Anwendung: Neutropenie: nach Chemotherapie (Primär- und Sekundärprävention), idiopathisch, angeboren, zyklisch, bei AIDS-Patienten; neutropenische Infektion, intensive Chemotherapie, Gewinnung aus hämatopoetischen Stammzellen zum weiteren Schutz der Hämatopoese, Verhinderung einer Infektion nach einer TV-Operation, schwere Infektionen bei Nicht-Krebspatienten (in Kombination mit Antibiotika).

Gegenanzeigen: Hyperchiale Hypertonie, myeloproliferative Erkrankungen, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit (Unterbrechung für die Dauer der Behandlung).

Nebenwirkungen: Myalgie, o mit Algie, Fieber, Leukozytose, Thrombozytopenie, schmerzhaft anstelle von Injektionen.

Anwendung und Dosierung: S / c, i / v, in einer Dosis von 19,2 Millionen IE / m2, 1 Mal pro Ente. Der Inhalt der Ampulle wird unmittelbar vor und während des Gebrauchs in Wasser zur Injektion erzeugt; Zur intravenösen Verabreichung wird die resultierende Lösung mit 100 ml physiologischer Lösung verdünnt. Die übliche Dauer von Hühnern von a beträgt 3–7 Tage (bis zu 28 Tage) bis zur Abnahme und Aufrechterhaltung der Leukozytenzahl auf einem Niveau von 10000 / μl für 3 Tage. Um Vorläuferzellen aus hämatopoetischen Zellen während der Chemotherapie zu mobilisieren, wird die tägliche Verabreichung 24 bis 48 Stunden nach dem Entzug aus dem Eischemotherapeutikum begonnen. Bei der Behandlung schwerer Infektionen bei Patienten mit normaler Leukozytenzahl bei Erwachsenen - in einer Dosis von 33,6 Millionen IE pro Ente in Kombination mit Antibiotika oder Antimykotika. Zur Vorbeugung von infektiösen Komplikationen bei plastischen Operationen an der Speiseröhre: 2 Tage vor der Operation und weitere 7 Tage danach.

Vorsichtsmaßnahmen: Die Gesamtdauer der Behandlung mit täglicher Verabreichung sollte 4 Wochen nicht überschreiten. Es wird eine regelmäßige Überwachung der Leukozyten- und Thrombozytenwerte im peripheren Blut gezeigt. Bei schwerer Leukozytose (> 50x109 / l) ist eine Pause erforderlich. Wenn Schmerzen in den Knochen oder Fieber auftreten, wird empfohlen, mir NSAIDs zu verschreiben. Vor dem Hintergrund der Antitumor-Chemotherapie wird die Einführung von Lenogra mit Tim 24 bis 48 Stunden nach Ende der Chemotherapie begonnen und von der Ente bis zum Beginn der nächsten Hühner abgebrochen..

  • Lenograstim (-)

Aminoplasmalisches Hepa
Lateinischer Name: Aminoplasmal Hepa
Pharmakologische Gruppen: Proteine ​​und Aminosäuren aus Chargen. Enterale und parenterale Ernährungsmedien
Nosologische Klassifikation (ICD-10): E46 Protein-energetischer Mangel, nicht spezifiziert. K72 Leberinsuffizienz, nicht anderweitig klassifiziert (einschließlich Leberkoma)
Zusammensetzung und Form der Freisetzung: 1000 ml Infusionslösung mit einem Energiewert von 400 kcal und einem Molgehalt von 875 mO cm enthalten 8,8 g Isoleucin, 13,6 g Leucin, Lysin Acetat 7,51 g, Methionin 1,2 g, Phenylalanin 1,6 g, Threonin 4,6 g, Tryptophan 1,5 g, Valin 10,6 g, Arginin 8,8 g, Hycydin 4,7 g, Glycin 6,3 g, Alanin 8,3 g, Prolin 7,1 g und aus Paraginsäure 2,5 g und aus Paragin 0,48 g, Acetylcytein 0,59 g, Glutaminsäure mit Charge 5 7 g, Ornithinhydrochlorid 1,3 g, Serin 3,7 g, Tyrosin 0,7 g, Acetationen 51 mmol, Chloridionen 10 mmol (Gesamtaminosäuregehalt mit viel - 100 g / l, Gesamtstickstoffgehalt - 15,3 g / l); in Flaschen von 500 und 1000 ml, in einer Schachtel mit 10 und 6 Flaschen mit einer Antwort.

Pharmakologische Wirkung: Füllung des Mangels an Aminosäuren und Elektrolyten. Es normalisiert den Elektrolythaushalt (Natrium, Chlor, Acetation) und stimuliert Proteine ​​mit Zeitverschwendung (da die im Aminoplasmale enthaltenen Hepa-10% L-Aminosäuren leicht aus der Charge entfernt werden können)..

Indikationen: Normalisierung von Störungen des Aminosäuregleichgewichts infolge akuter und chronischer Lebererkrankungen: Leberinsuffizienz (auch bei I begleitender Enzephalopathie), Leberkoma.

Gegenanzeigen: Verletzung von Aminoka mit viel Austausch von extrahepatischer Ätiologie, Azidose, Überhydratation, Hypokaliämie.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit: Aufgrund der Tatsache, dass die Sicherheit der Verwendung von Aminoplasmal Hepa-10% während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht untersucht wurde, ist es nicht erforderlich, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. diese, insbesondere in der ersten Trimmung mit der dritten, mit Ausnahme von Situationen, in denen der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Nebenwirkungen: Wenn die empfohlenen Dosierungen und Vorsichtsmaßnahmen eingehalten werden und auch die oben genannten Kontraindikationen berücksichtigt werden, ist das Auftreten von Nebenwirkungen bei nicht zu erwarten.

Wechselwirkung: Es wird nicht empfohlen, andere Arzneimittel in die Lösung von Aminoplasmal Hepa-10% einzuführen. Es ist vorzuziehen, sie in Standardlösungen von Kohlenhydraten und Elektrolyten aufzunehmen. In den Fällen, in denen die Verwendung von Arzneimitteln mit Aminoplasmal Hepa-10% erforderlich ist, wird empfohlen, diese vor der Verwendung auf Verträglichkeit zu überprüfen..

Überdosierung: Symptome: Übelkeit, Schüttelfrost, Erbrechen.
Behandlung: symptomatisch bei einigen mit obligatorischem Abbruch der Verabreichung (vorübergehend).

Anwendung und Dosierung: IV, Infusion. Die durchschnittliche Schussdosis beträgt 7–10 ml / kg, die maximale Dosis 15 ml / kg. Empfiehlt die nächste Verabreichungsgeschwindigkeit: die ersten 2 Stunden - 50 Tropfen / min, die nächsten 2 Stunden - 25 Tropfen / min, beginnend mit der 5. Stunde mit - 15 Tropfen / min.

Vorsichtsmaßnahmen: Eine regelmäßige Überwachung der Indikatoren des Wasserhaushalts, der Elektrolytkonzentration sowie von Harnstoff und Kreatinin im Blutplasma ist erforderlich (Patienten mit Niereninsuffizienz)

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