ATP in Ampullen

ATP (Natriumadenosintriphosphat) - ein Wirkstoff, der die Energieversorgung und den Gewebestoffwechsel verbessert.

Form und Zusammensetzung freigeben

ATP ist in Form einer Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung in 1 ml Ampullen erhältlich. In einer Kartonpackung 10 Ampullen des Arzneimittels.

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung des Produkts ist Natriumadenosintriphosphat (Triphosadenin). Eine Ampulle mit einer Lösung enthält 10 mg eines Wirkstoffs, der die koronare und zerebrale Durchblutung fördert und an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt ist.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird ATP unter den folgenden Bedingungen verwendet:

• Erkrankungen peripherer Gefäße (Raynaud-Krankheit, Claudicatio intermittens, Thromboangiitis obliterans);
• Arbeitsschwäche;
• Muskeldystrophie und Atonie;
• Multiple Sklerose;
• Polio;
• Netzhautpigmentdegeneration;
• Ischämische Herzerkrankung.

Gemäß den Anweisungen wird ATP auch häufig zur Linderung von Paroxysmen der supraventrikulären Tachykardie eingesetzt.

Kontraindikationen

Die Verwendung von ATP ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels - Natriumadenosintriphosphat - und entzündlichen Lungenerkrankungen kontraindiziert.

Das Medikament wird auch nicht für akuten Myokardinfarkt und arterielle Hypertonie verschrieben..

Art der Verabreichung und Dosierung

ATP ist zur parenteralen Verabreichung vorgesehen. In den meisten Fällen wird die Arzneimittellösung intramuskulär injiziert. Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels wird unter besonders schweren Bedingungen angewendet (einschließlich beim Anhalten einer supraventrikulären Tachykardie)..

Die Dauer des Therapieverlaufs und die Dosierung des Arzneimittels werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig von der Form der Erkrankung und dem Krankheitsbild..

Daneben gibt es Standarddosierungen zur Behandlung spezifischer Krankheiten:

• Bei peripheren Durchblutungsstörungen und Muskeldystrophie wird erwachsenen Patienten 2 Tage lang intramuskulär 1 ml ATP pro Tag verschrieben, dann wird 1 ml des Arzneimittels zweimal täglich injiziert. Es ist möglich, ab Beginn der Behandlung eine Dosierung von 2 ml 1 Mal pro Tag ohne anschließende Dosisanpassung zu verwenden. Die Dauer des Therapieverlaufs beträgt in der Regel 30-40 Tage. Nach dem Ende des Kurses können Sie ihn gegebenenfalls in 1-2 Monaten wiederholen.
• Bei erblicher Pigment-Netzhaut-Degeneration werden erwachsenen Patienten zweimal täglich intramuskulär 5 ml ATP verschrieben. Das Intervall zwischen den Arzneimittelverabreichungsverfahren sollte 6-8 Stunden betragen. Die Dauer der Therapie beträgt 15 Tage. Sie können den Kurs alle 8 Monate wiederholen - ein Jahr;
• Bei Stillstand der supraventrikulären Tachykardie wird ATP 5-10 Sekunden lang intravenös verabreicht. Sie können das Medikament in 2-3 Minuten wieder eingeben..

Nebenwirkungen

Gemäß den Anweisungen kann ATP bei intramuskulärer Verabreichung Tachykardie, Kopfschmerzen und erhöhte Diurese verursachen.

Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels verursacht in einigen Fällen Übelkeit, allgemeine Schwäche des Körpers, Kopfschmerzen und Hyperämie der Gesichtshaut. In seltenen Fällen treten bei der Verwendung des Produkts allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen auf..

spezielle Anweisungen

Die gleichzeitige Anwendung von ATP mit Herzglykosiden in hohen Dosierungen wird nicht empfohlen, da deren Wechselwirkung das Risiko für die Entwicklung verschiedener Nebenwirkungen, einschließlich arrhythmogener Wirkungen, erhöht.

Analoga

Die Analoga der ATP-Präparation sind die Lösungen Phosphobion, Natriumadenosintriphosphat-Fläschchen und Natriumadenosintriphosphat-Darnitsa.

Lagerbedingungen

Gemäß den Anweisungen sollte ATP an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 3-7 ° C gelagert werden.

Die Haltbarkeit beträgt 1 Jahr.

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Anweisungen zur Verwendung von ATP-Injektionen

Erkrankungen des Herzens und der peripheren Gefäße sowie Pathologien der Netzhaut können erfolgreich mit ATP-Medikamenten (Adenosintriphosphat) behandelt werden. Meistens praktizieren sie zur Behandlung des Herzens die Ernennung von intramuskulären ATP-Kursen in Kombination mit Vitaminen, um die stabilste und langfristigste Wirkung der Behandlung zu erzielen..

Zusammensetzung und pharmakologische Wirkung

Das beschriebene Arzneimittel wird in der Konsistenz einer Lösung zur parenteralen Verabreichung hergestellt. Es ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit einer akzeptablen hellgelben Tönung. Die Zusammensetzung ist in Ampullen mit einem Volumen von 1 ml enthalten, die in Pappkartons von 10 Stück verpackt sind.

Das injizierbare Präparat enthält einen aktiven Wirkstoff - Natriumadenosintriphosphat (Triphosadenin) in einem Volumen von 10 mg.

Hilfskomponente - Wasser zur Injektion.

Der Wirkstoff ist eine energiereiche Verbindung, die im Verlauf der Reaktion Energie akkumulieren und übertragen kann. Die ATP-Synthese erfolgt während der Oxidation von Glucose. Im Körper wird die erzeugte Energie für die Bereitstellung synthetischer zellulärer Prozesse, die Stimulierung von Muskelkontraktionen und die Übertragung von Nervenimpulsen in einer Reihe von Synapsen verwendet.

Das Tool optimiert Stoffwechselprozesse, eliminiert Arrhythmien atrialen und ventrikulären Ursprungs (durch Hemmung des Automatismus des Sinusknotens), erweitert die Gefäßwände des Herzens und des Gehirngewebes und wirkt mild blutdrucksenkend.

Nach dem Eintritt in den Körper beginnt der Wirkstoff sofort, an Stoffwechselprozessen teilzunehmen, daher sind die Informationen über die Beseitigung von Arzneimittelrückständen und deren Metaboliten begrenzt..

Indikationen und Kontraindikationen zur Anwendung

Das Vorrecht bei der Verschreibung von ATP ist die Pathologie des Herz-Kreislauf-Systems, einschließlich akuter Zustände sowie Krankheiten, bei denen ein Ungleichgewicht des Energiestoffwechsels auf zellulärer Ebene besteht. Für die Verwendung von ATP werden Indikationen nur von Ärzten festgelegt.

In der therapeutischen Praxis erfolgt die Ernennung eines Arzneimittels bei folgenden Pathologien:

• dystrophische Veränderungen der Skelettmuskulatur;
• atonische Phänomene im glatten Muskelgewebe;
• degenerative Pathologien der Netzhaut;
• Anfälle von Arrhythmie und Tachykardie;
• Erkrankungen der peripheren Arterien und Venen, einschließlich Endarteritis, Raynaud-Krankheit;
• inaktiver Arbeitsverlauf.

Solche pathophysiologischen Zustände sind bekannt, wenn die Verwendung des Arzneimittels streng kontraindiziert ist, nämlich:

• eine individuelle oder familiäre Vorgeschichte akuter allergischer Reaktionen auf Arzneimittelkomponenten;
• Periode des akuten Myokardinfarkts;
• schwere Hypotonie bis zum vollständigen Zusammenbruch;
• Verlangsamung der Herzfrequenz;
• ausgeprägte Manifestationen einer atrioventrikulären Blockade der Grade II-III;
• Herzversagen bei Ödemen und Aszites;
• obstruktive Lungenerkrankungen - Asthma, wiederkehrende Bronchitis, Bronchiektasie;
• hoher Gehalt an freiem Kalium und Magnesium im Blut;
• Erholung nach einem früheren Schlaganfall mit Blutung in Geweben oder Ventrikeln;
• Bedingungen, die eine dringende Behandlung erfordern, insbesondere das Stadium des kardiogenen Schocks;
• Schockdosistherapie von Herzglykosiden.

Anweisungen zur Verwendung von ATP-Injektionen

Klassisch durch Injektion verabreicht. Ist es möglich, es zur Behandlung des Herzens und anderer Pathologien intramuskulär zu injizieren, oder ist es besser, nur die intravenöse Jet / Drip-Verabreichung durch Gesundheitspersonal abzubrechen? Dies hängt von den Indikationen ab - diesbezüglich gibt es keine Einschränkungen in den Anweisungen des Herstellers.

Art der Verabreichung

Die ATP-Lösung in Ampullen wird parenteral verabreicht: hauptsächlich durch intramuskuläre Injektionen bei schwerem Zustand des Patienten - intravenös und ausschließlich durch medizinisches Personal.

Dosierungsschema und Überdosierung

Der behandelnde Arzt wählt unter Berücksichtigung der Hauptdiagnose, der Begleiterkrankungen und der Tatsache, dass er andere Arzneimittel einnimmt, die individuelle Dosis, die Dauer der verschriebenen Behandlung und Methoden zur Überwachung des Zustands des Patienten.

Gemäß den klinischen Protokollen wird empfohlen, Standarddosierungen bei der Behandlung einer Reihe von Krankheiten bei erwachsenen Patienten zu verwenden:

• Erkrankungen der Arterien, Venen und Kapillaren in der Peripherie, Muskeldystrophien - das ATP-Medikament wird 2 Tage lang einmal in 1 ml Lösung intramuskulär injiziert und dann morgens und abends auf 1 ml erhöht. Der Kurs dauert 30-40 Tage. Es wird empfohlen, die Therapie vierteljährlich zu wiederholen.
• Die genetisch bedingte Pigment-Netzhaut-Degeneration wird durch intramuskuläre Injektion von 5 ml des Arzneimittels morgens und abends für 2 Wochen behandelt. Die empfohlene Häufigkeit von Kursen beträgt mindestens 2 Mal pro Jahr.
• Die Entfernung eines Anfalls einer supraventrikulären Tachykardie erfordert die Injektion von ATP unter EKG-Kontrolle, schnell intravenös bis zu 2 ml Lösung für 5-10 Sekunden, und eine Wiederholung ist nach 2-3 Minuten möglich.

Eine Überdosierung von Medikamenten kann sich in Symptomen wie Verwirrtheit und Ohnmacht, Symptomen schwerer Hypotonie und arrhythmischem Herzschlag äußern.

Die Unterstützung bei einer Überdosierung ist wie folgt:

• Wenn die Substanz in einen Strahl injiziert wurde, wird ihre Einführung unverzüglich gestoppt, und eine kurze Halbwertszeit führt zu einer schnellen Verbesserung des Zustands.
• Die Symptome können von Antagonisten nach Anweisung eines Arztes kontrolliert werden.

Nebenwirkungen

Die Einführung einer ATP-Lösung kann zur unerwünschten Entwicklung einer Reihe von Nebenwirkungen führen, die verschiedene Patientensysteme betreffen:

• seitens des Herz-Kreislauf-Systems - Beschwerden im Bereich des Herzens, schneller oder langsamer Puls, Blutdruckabfall, andere arrhythmische Manifestationen;
• vom Nervensystem - Schmerzen in den Schläfen, in der Krone oder am ganzen Kopf, einschließlich paroxysmaler Kopfschmerzen, unvernünftigem episodischem Schwindel, Bildung von Angstzuständen und Ängsten, Ohnmacht;
• seitens der Verdauungsorgane - ein Metallgeschmack im Mund, krampfhafte Kontraktionen des Darms mit intravenöser Strahl- oder Tropfverabreichung;
• seitens der Lunge und der Bronchien - das Phänomen des Bronchospasmus und der intensiven Atemnot;
• von der Seite der Nieren - erhöhter Urinfluss;
• seitens des Bewegungsapparates - schmerzhafte Empfindungen in den großen Skelettmuskeln von Nacken, Armen, Rücken;
• von der Seite der Haut - Rötung der Wangen, der Stirn, des Kinns;
• von der Seite der Sinnesorgane - die Unbestimmtheit der Objekte.

Es gibt Arten von Nebenwirkungen:

• allergische Manifestationen - juckende Haut, kleiner Hautausschlag, Urtikaria sowie schwerwiegende Reaktionen wie Angioödem Quincke und anaphylaktischer Schock;
• allgemeine Reaktionen - ein starker Anstieg der Körpertemperatur, ein Gefühl von Hitze oder Schüttelfrost;
• lokale Reaktionen - Beschwerden und Hyperämie der Haut, Schwellung an der Injektionsstelle.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung sollte unter Berücksichtigung von Arzneimitteln anderer Gruppen, die dem Patienten zugeordnet sind, sowie unter Aufsicht klinischer und Laborstudien - EKG und biochemische Analyse - durchgeführt werden.

Die Therapie erfordert Einschränkungen bei der Verwendung von koffeinhaltigen Medikamenten, Getränken und Nahrungsmitteln.

Interaktion

Die Kombination von ATP und hohen Dosen von Herzglykosiden führt zu einem plötzlichen Auftreten von atrialen oder ventrikulären Arrhythmien.

Die Behandlung von Patienten während der Erholungsphase nach einem Myokardinfarkt und mit Manifestationen einer schweren Herzdekompensation erfordert besondere Aufmerksamkeit..

Die gleichzeitige Anwendung mit Magnesiumverbindungen führt zu einem unerwünschten Überschuss an Magnesiumionen im Blut.

Die Verwendung von Kaliummedikamenten und einigen Diuretika zusammen mit ATP-Injektionen erhöht den Kaliumspiegel im Blut signifikant.

Das Trinken von Koffein und Medikamenten oder Lebensmitteln, die es enthalten, verringert die Wirkung der ATP-Therapie.

Der Behandlungsverlauf kann bei Patienten, die zu ihrer Manifestation neigen, Anfälle hervorrufen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Im Verlauf der Verabreichung des Arzneimittels wurden Aufmerksamkeit und Konzentration beim Fahren verschiedener Transportarten oder technologisch komplexer Geräte nicht untersucht, aber die Umsetzung dieser Maßnahmen während der Arzneimitteltherapie sollte mit dem Allgemeinzustand des Patienten korreliert werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann das Medikament nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben werden.

Pädiatrische Anwendung

In der Pädiatrie hat das Arzneimittel Einschränkungen und Kinder unter 18 Jahren können nur von engen Spezialisten verschrieben werden.

Verkaufs- und Lagerbedingungen

Das Medikament wird ausschließlich im Apothekennetz gegen Vorlage des vom behandelnden Arzt zertifizierten Verschreibungsformulars verkauft.

Im Kühlschrank aufbewahren und dabei die Temperatur von +2 bis +7 ° C halten.

Der für das Medikament vorgesehene Lagerbereich sollte außerhalb der Reichweite von Kindern liegen.

Analoga

Es gibt injizierbare Formen von Ersatzstoffen: Fosofobion, Natriumadenosintriphosphat-Fläschchen, Natriumadenosintriphosphat-Darnitsa.

In Tabletten ist das Analogon der Lösung das Arzneimittel ATP-Long.

ATF: Anweisungen für die Verwendung von Injektionen und wofür es ist, Preis, Bewertungen, Analoga

ATP-Medikamente werden in der kardiologischen Praxis bei verschiedenen Herzerkrankungen eingesetzt. Es gibt verschiedene Darreichungsformen. Die Lösung für die parenterale Verabreichung wird hauptsächlich für Erwachsene verschrieben. Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen, stillenden Frauen und Kindern sind begrenzt.

Darreichungsform

Die Lösung für die parenterale Verabreichung ist eine klare, farblose Flüssigkeit (hellgelbe Färbung ist zulässig). Es ist in einer 1 ml Glasampulle enthalten. In einem Karton sind 10 Ampullen mit einer Lösung verpackt.

Beschreibung und Zusammensetzung

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Adenosintriphosphat (ATP) in Form von Dinatriumsalz. Sein Gehalt in 1 ml Lösung beträgt 10 mg. Das Präparat enthält außerdem folgende Hilfskomponenten:

• Natriumhydroxid.
• Wasser für Injektionen.

Pharmakologische Gruppe

Adenosintriphosphat ist eine energiereiche Verbindung. Beim Abbau in Adenosin und Phosphorsäuresalze wird eine bestimmte Energiemenge freigesetzt, die für den Ablauf von Synthesevorgängen in Zellen sowie für die Muskelkontraktion verwendet wird. Die ATP-Synthese mit Energieakkumulation erfolgt während der Oxidation von Glucose. Die Verbindung erleichtert auch die Übertragung von Nervenimpulsen an bestimmten Synapsen. Mit der parenteralen Verabreichung von ATP, einem Medikament zur Behandlung von Herzerkrankungen und zur Verbesserung des Energiestoffwechsels, werden verschiedene therapeutische Wirkungen erzielt:

• Verbesserung des Stoffwechsels in Zellen.
• Antiarrhythmische Wirkung aufgrund der Hemmung des Automatismus des Sinusknotens.
• Verbesserung der Durchblutung im Myokard (Herzmuskel) und in den Strukturen des Gehirns.

Nach der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels tritt der Wirkstoff aktiv in den Stoffwechsel ein, weshalb die Daten über seine Ausscheidung aus dem Körper begrenzt sind..

Anwendungshinweise

Die wichtigste medizinische Indikation für die Verwendung des Arzneimittels ist die Behandlung der Herzpathologie sowie verschiedener Prozesse, die mit einer Beeinträchtigung des Energiestoffwechsels in Zellen verbunden sind..

für Erwachsene

Für Erwachsene wird ein Arzneimittel für die folgenden Indikationen verschrieben:

• Muskeldystrophie und Atrophie mit Abnahme des Muskelvolumens.
• Atonie (verminderter Tonus und verminderte Kraft) verschiedener Muskeln.
• Netzhautpigmentdegeneration.
• Linderung von Arrhythmie-Anfällen, einschließlich Paroxysmen der supraventrikulären Tachykardie.
• Pathologie peripherer Gefäße, einschließlich Raynaud-Krankheit, Thromboangiitis obliterans.
• Arbeitsschwäche bei Frauen.

für Kinder

Das Medikament wird in der Kindheit nicht verschrieben, da es heute nicht genügend Erfahrung in seiner Anwendung gibt.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, schwangeren und stillenden Frauen Medikamente zu verschreiben.

Kontraindikationen

Es gibt verschiedene pathologische und physiologische Zustände des menschlichen Körpers, bei denen die Verwendung eines Medikaments kontraindiziert ist. Dazu gehören:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Medikaments.
• Akuter Myokardinfarkt (Tod einer Muskelstelle).
• Senkung des systemischen Blutdrucks.
• Bradykardie (verminderte Herzfrequenz).
• Atrioventrikulärer Block 2-3 Schweregrade.
• Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation.
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, einschließlich Asthma bronchiale.
• Erhöhte Spiegel an Kalium- und Magnesiumionen im Blut.
• Aufgeschobener hämorrhagischer Schlaganfall des Gehirns.
• Verschiedene Arten von Notfällen, einschließlich kardiogenem Schock.
• Gleichzeitige Anwendung mit hoher Dosierung von Herzglykosiden.
• Schwangerschaft, Stillzeit bei Frauen.
• Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

Anwendungen und Dosierungen

Die Lösung ist für die parenterale intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung unter obligatorischer Einhaltung der Regeln für Asepsis und Antiseptika vorgesehen, um eine Infektion des Patienten zu verhindern.

für Erwachsene

Die therapeutische Dosis des Arzneimittels für Erwachsene hängt von der medizinischen Indikation ab:

• Muskeldystrophie, Durchblutungsstörung in peripheren Gefäßen - 1 ml intramuskulär 1 Mal pro Tag über mehrere Tage. Dann 2 ml in 1 oder 2 Injektionen über den Tag verteilt. Die Dauer des Therapieverlaufs beträgt 30-40 Tage. Wenn nötig, wiederholen Sie es nach einigen Monaten..
• Pigmentierte Netzhautdegeneration des Auges, die erblichen Ursprungs ist - 5 ml intramuskulär 2 mal täglich alle 8 Stunden für 2 Wochen. Wiederholen Sie gegebenenfalls den Behandlungsverlauf..
• Linderung eines Anfalls von supraventrikulärer Tachyarrhythmie - 1-2 ml werden 5-10 Sekunden lang intravenös in einen Strom injiziert, der gewünschte Effekt wird normalerweise in einer halben Minute erreicht. Bei Bedarf wird nach 3-5 Minuten das gleiche Volumen der Lösung erneut injiziert.

für Kinder

Die Anwendung des Arzneimittels wird Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen..

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Die Anwendung des Medikaments für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der intravenösen und intramuskulären Verabreichung einer ATP-Lösung können sich folgende Nebenwirkungen verschiedener Organsysteme entwickeln:

• Herz-Kreislauf-System - Beschwerden in der Brust, Herzklopfen, niedriger Blutdruck, Bradykardie oder Tachykardie, atrioventrikuläre Leitungsstörung, Arrhythmie.
• Nervensystem - Kopfschmerzen, periodischer Schwindel, das Auftreten eines Druckgefühls im Kopf, die Entwicklung von Phobien, kurzfristiger Bewusstseinsverlust.
• Magen-Darm-Trakt - das Auftreten eines metallischen Geschmacks im Mund, Übelkeit, erhöhte Darmmotilität bei intravenöser Verabreichung der Lösung.
• Atmungssystem - Bronchospasmus (Verengung der Bronchien) mit Atemnot.
• Harnsystem - erhöhte Urinausscheidung (das über einen bestimmten Zeitraum ausgeschiedene Urinvolumen).
• Bewegungsapparat - Schmerzen im Nacken, in den Armen, im Rücken.
• Hauthyperämie (Rötung) im Gesicht.
• Sinne - verschwommenes Sehen.
• Allergische Reaktionen - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem Quincke, anaphylaktischer Schock.
• Allgemeine Reaktionen - Fieber, Fieber.
• Lokale Reaktionen - Hautrötung, Kribbeln im Bereich der Lösungsverabreichung.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Bei gleichzeitiger Ernennung einer ATP-Lösung mit anderen Arzneimitteln können sich deren Auswirkungen ändern oder unerwünschte Reaktionen entwickeln:

• Verringerung der Wirkung von ATP in Kombination mit Xanthinol-Nikotinat.
• Stärkung der Wirkung von Dipyridamol.
• Entwicklung von Hyperkaliämie oder Hypermagnesiämie bei gleichzeitiger Anwendung von Kalium- oder Magnesiumsalzen.
• Stärkung der antianginalen Wirkung von Nitraten und Betablockern.
• Carbamazepin verstärkt die Wirkung von ATP, während sich eine atrioventrikuläre Blockade entwickeln kann.
• Erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Verschreibung des Arzneimittels zusammen mit Herzglykosiden (Digoxin) in hohen Dosen.

spezielle Anweisungen

Bevor Sie mit der Anwendung des Medikaments beginnen, sollten Sie einige spezielle Anweisungen beachten:

• Das Medikament sollte bei gleichzeitiger Bradykardie, Schwäche des Sinusknotens, atrioventrikulärem Block mit 1 Schweregrad und Tendenz zur Entwicklung eines Bronchospasmus mit Vorsicht angewendet werden.
• Bei längerer Anwendung des Arzneimittels wird eine regelmäßige Laborüberwachung des Kalium- und Magnesiumionenspiegels im Blut durchgeführt.
• Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Herzglykosiden ist ausgeschlossen.
• Vor dem Hintergrund einer medikamentösen Therapie wird empfohlen, koffeinhaltige Getränke (Kaffee, "Energy Drinks") zu begrenzen..
• Während der Anwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen, Arbeiten durchzuführen, die mit der Notwendigkeit einer ausreichenden Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und einer Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden sind.

Überdosis

Wenn die empfohlene therapeutische Dosis signifikant überschritten wird, treten Schwindel, arterielle Hypotonie, Arrhythmie, atrioventrikuläre Blockade, kurzfristiger Bewusstseinsverlust und Störungen im Rhythmus von Herzkontraktionen auf. Eine Überdosierung ist symptomatisch, es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Lagerbedingungen

Lagerung an einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Lufttemperatur von +5 bis + 8 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Analoga

Auf dem modernen Pharmamarkt gibt es strukturelle Analoga einer Lösung zur parenteralen Verabreichung von ATP.

Adenosintriphosphorsäure

Das Medikament ist in Dosierungsformen von Tabletten zur oralen Verabreichung und als Lösung zur parenteralen Verabreichung erhältlich. Das Medikament wird bei Herzerkrankungen sowie bei Erkrankungen eingesetzt, die mit einer Beeinträchtigung des Energiestoffwechsels einhergehen. Das Arzneimittel ist für Erwachsene bestimmt und wird nicht bei Kindern sowie bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet.

Triphosphadenin

Das Medikament wird als Lösung für die parenterale intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung vorgestellt. Es wird bei Erwachsenen bei Herzerkrankungen und pathologischen Störungen des Energiestoffwechsels angewendet. Es wird nicht empfohlen, das Medikament für schwangere Frauen, stillende Frauen und Kinder zu verwenden..

Die Kosten für das Medikament ATP betragen durchschnittlich 252 Rubel. Die Preise reichen von 203 bis 365 Rubel.

ATP in Ampullen

Atf 1% 1ml 10 Stk. Injektion

Atf 1% 1ml 10 Stk. Injektion

Wirkstoffanaloga

Natriumadenosintriphosphat-Fläschchen 10 mg / ml 1 ml 10 Stk. intravenöse Lösung

Natriumadenosintriphosphat 10 mg / ml 1 ml 10 Stk. intravenöse Lösung

Analoga aus der Kategorie Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen

Amiodaron 200 mg 30 Stk. Pillen

Ohne Bedenken (Russland) Medikament: Amiodaron

Cordaron 200mg 30 Stk. Pillen

Sanofi (Frankreich) Zubereitung: Cordaron

Ritmonorm 150mg 50 Stk. Filmtabletten

Abbott (Deutschland) Vorbereitung: Ritmonorm

Sotagexal 160mg 20 Stk. Salutas Pharma Tabletten

Hexal AG (Deutschland) Vorbereitung: Sotagexal

Kaliumchlorid-Bufus 40 mg / ml 10 ml 10 Stk. Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung

Update (Russland) Vorbereitung: Kaliumchlorid-Bufus

Analoga aus der Kategorie Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Captopril 50mg 20 Stk. Pillen

Anaprilin 40mg 50 Stk. Pillen

Akcupro 10mg 30 Stk. Filmtabletten

Pfizer (Deutschland) Vorbereitung: Akcupro

Aprovel 150mg 14 Stk. Filmtabletten

Sanofi (Frankreich) Vorbereitung: Aprovel

Caposid 50mg 28 Stk. Pillen

Akrikhin (Russland) Vorbereitung: Caposid

Anleitung zur Verwendung von ATP

Indikationen für die Verwendung von ATP

Gegenanzeigen zur Verwendung von ATP

ATP-Anwendung während der Schwangerschaft und bei Kindern

ATP Nebenwirkungen

ATP-Dosierung

1. Staatliches Arzneimittelregister;
2. Anatomical Therapeutic Chemical Classification (ATX);
3. Nosologische Klassifikation (ICD-10);
4. Offizielle Anweisungen des Herstellers.

Preise für ATF in Apotheken in Moskau

Freigabeformular: Atf 1% 1ml 10 Stk. Injektion

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Produktcode: 17995

Abholung kostenlos. Die Reservierung ist 24 Stunden gültig

• Beschreibung

• HERSTELLER
  North China Pharmaceutical Group (China)
  GRUPPE
  Stoffwechselstimulanzien - Derivate von Adenosin und Hypoxanthin

  KOMPOSITION
  Triphosadenin.

  INTERNATIONALER NAME DES NICHT-EIGENTUMS
  Triphosadenin

  Pharmachologische Wirkung:

  Natriumadenosintriphosphat ist ein Medikament, das den Energiestoffwechsel reguliert. Im Körper von Natrium wird Adenosintriphosphat unter Bildung von ATP (Adenosintriphosphorsäure) hydrolysiert, das sich bei Wechselwirkung mit Actomyosin in ADP (Adenosindiphosphorsäure) und anorganisches Phosphat zersetzt. Bei der Zersetzung von ATP wird Energie freigesetzt, die vom Körper genutzt wird, um die Synthese verschiedener Substanzen sowie die Umsetzung mechanischer Funktionen sicherzustellen.

  Bei der Anwendung des Arzneimittels kommt es zu einer Abnahme des Tons der glatten Muskeln, zu einer Normalisierung der Weiterleitung von Nervenimpulsen in den vegetativen Knoten sowie zu einer Übertragung der Erregung vom Vagusnerv auf das Herz. Eine gewisse Unterdrückung der Purkinje-Fasern und des Sinusknotens aufgrund des ATP-Metabolismus.

  Anwendungshinweise:

  Das Medikament wird in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Patienten mit Muskeldystrophie und -atrophie sowie von Patienten mit Krankheiten verwendet, die von peripheren Gefäßkrämpfen begleitet sind (einschließlich intermittierender Claudicatio, Raynaud-Krankheit und Thromboangiitis obliterans)..

  Das Medikament wird zur Linderung von Paroxysmen der supraventrikulären Tachykardie verschrieben.

  Das Medikament kann als Mittel zur Stimulierung der Wehen verschrieben werden.

  ATP-Forte wird zur Behandlung von Patienten angewendet, die an peripherer, zentraler oder gemischter erblicher Pigmentdegeneration der Netzhaut leiden.

  Anwendungsverfahren:

  Das Medikament ist zur parenteralen Verabreichung vorgesehen. Normalerweise wird das Medikament intramuskulär verabreicht, in schweren Fällen, einschließlich zur Linderung von supraventrikulären Tachyarrhythmien, wird das Medikament intravenös verabreicht. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt..

  Erwachsenen mit Muskeldystrophie oder gestörter peripherer Durchblutung wird normalerweise 1 ml des Arzneimittels 1 Mal pro Tag intramuskulär für 2 Tage verschrieben, wonach sie 2 Mal täglich intramuskulär auf die Einführung von 1 ml des Arzneimittels umstellen. Es ist auch zulässig, das Arzneimittel ab dem ersten Therapietag einmal täglich in einer Dosis von 2 ml zu verschreiben. In diesem Fall wird die Dosis im Verlauf der Behandlung nicht geändert.

  Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 30-40 Tage. Falls erforderlich, wird 30-60 Tage nach Ende der Behandlung ein zweiter Kurs verordnet.

  Erwachsenen mit erblicher Pigmentdegeneration der Netzhaut werden normalerweise zweimal täglich 5 ml des Arzneimittels intramuskulär verschrieben. Das Intervall zwischen den Injektionen sollte 6-8 Stunden betragen.

  Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 15 Tage. Bei Bedarf wird der Behandlungsverlauf alle 8-12 Monate wiederholt..

  Zur Linderung von supraventrikulären Tachyarrhythmien werden Erwachsenen üblicherweise 1-2 ml des Arzneimittels intravenös verschrieben. Das Medikament sollte innerhalb von 5-10 Sekunden verabreicht werden. Wenn die therapeutische Wirkung des Arzneimittels nicht ausreichend ausgeprägt ist, wird die erneute Verabreichung des Arzneimittels nach 2-3 Minuten verordnet.

  Nebenwirkungen:

  Das Medikament wird normalerweise von Patienten gut vertragen.

  In einigen Fällen ist bei intramuskulärer Verabreichung des Arzneimittels die Entwicklung von Kopfschmerzen, Tachykardie und erhöhter Diurese möglich.

  Bei intravenöser Verabreichung haben einige Patienten Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Rötungen im Gesicht und im Oberkörper entwickelt.

  Die Entwicklung allergischer Reaktionen ist ebenfalls möglich..

  Die Entwicklung schwerer Nebenwirkungen erfordert das Absetzen des Arzneimittels.

  Kontraindikationen:

  Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelkomponenten.

  Das Medikament wird nicht für Patienten mit akutem Myokardinfarkt verschrieben.

  Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 18 Jahren verwendet, da keine zuverlässigen Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments in dieser Alterskategorie vorliegen.

  Während der Schwangerschaft:

  Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Während der Schwangerschaft kann das Medikament vom behandelnden Arzt verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

  Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:

  Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit hohen Dosen von Herzglykosiden ist kontraindiziert.

  Überdosis:

  Im Moment gibt es keine Berichte über eine Überdosierung.

  Freisetzungsform des Arzneimittels:

  Parenterale Lösung, 1 ml in Ampullen, 10 Ampullen in einer Kartonschachtel.

  Lagerbedingungen:

  Es wird empfohlen, das Arzneimittel an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von 3 bis 5 ° C aufzubewahren.

  Ablaufdatum - 1,5 Jahre.

  Komposition:

  1 ml des Arzneimittels (1 Ampulle) enthält:

  Natriumadenosintriphosphat disubstituiert (ausgedrückt als Adenosintriphosphat) - 10 mg,

  Medikamente mit ähnlicher Wirkung:

  Etadenum Rikavitum Atriphos Kaliumorotat Kaliiorotas Nucleo CMP forte

  Natriumadenosintriphosphat (Adenosintriphosphat-Natrium)

  Aktive Substanz:

  Inhalt

  • Zusammensetzung und Form der Freisetzung
  • pharmachologische Wirkung
  • Indikationen des Arzneimittels Natriumadenosintriphosphat
  • Kontraindikationen
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Natriumadenosintriphosphat
  • Haltbarkeit des Arzneimittels Natriumadenosintriphosphat
  • Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
  • Preise in Apotheken

  Pharmakologische Gruppe

  • Andere Metaboliten

  Zusammensetzung und Form der Freisetzung

  1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Natriumadenosintriphosphat; in einer Box 10 Stk.

  pharmachologische Wirkung

  Indikationen des Arzneimittels Natriumadenosintriphosphat

  Muskeldystrophie, chronische Koronarinsuffizienz, Myokarddystrophie, Kardiosklerose nach Infarkt, peripherer Gefäßkrampf, erbliche Pigmentdegeneration der Netzhaut, Arrhythmien.

  Kontraindikationen

  Akuter Myokardinfarkt.

  Nebenwirkungen

  Kopfschmerzen, Tachykardie, erhöhte Urinausscheidung.

  Interaktion

  Inkompatibel mit Herzglykosiden.

  Art der Verabreichung und Dosierung

  IM, einmal täglich 1 ml (2-3 Tage), dann 2 ml für 1-1,5 Monate; der nächste Kurs - nach 1-2 Monaten.

  Lagerbedingungen des Arzneimittels Natriumadenosintriphosphat

  Von Kindern fern halten.

  Haltbarkeit des Arzneimittels Natriumadenosintriphosphat

  Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

  Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

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  Natriumadenosintriphosphat Lösung zur intravenösen Verabreichung 10 mg / ml, 10 Stk.

  276.00 In die Apotheke Natriumadenosintriphosphat
  Lösung zur intravenösen Verabreichung 10 mg / ml, 10 Stk. 284,00 In die Apotheke Natriumadenosintriphosphat
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  Zulassungsbescheinigungen Natriumadenosintriphosphat

  • LSR-002745/10

  • P N010975 / 01

  • LS-000833

  • R N002801 / 01-2003

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  ATF-Long

  Komposition

  1 Tablette enthält 10 oder 20 mg Natriumadenosintriphosphat (ATP) - den Wirkstoff. Nebenbestandteile: Saccharose, Lactosemonohydrat, Calciumstearat, Maisstärke, Natriumbenzoat (E211), kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid.

  1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Natriumadenosintriphosphat (ATP) - den Wirkstoff. Nebenbestandteile: Zitronensäure, d / in Wasser.

  Freigabe Formular

  Das Arzneimittel ATP-Long wird in Form von Tabletten mit 10 oder 20 mg Nr. 40 sowie in Form einer Injektionslösung in Ampullen mit 1 oder 2 ml Nr. 10 hergestellt.

  pharmachologische Wirkung

  Antiarrhythmisch, vasodilatatorisch, blutdrucksenkend.

  Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

  ATP-Long ist ein Medikament einer neuen Substanzkategorie, das ein Molekül enthält, das ATP, Kalium- und Magnesiumsalze sowie die Aminosäure Histidin enthält. Das Medikament zeigt eine spezifische, nur ihm innewohnende pharmakologische Wirkung, die für seine anderen chemischen Inhaltsstoffe nicht charakteristisch ist..

  Es wirkt stimulierend auf den Energiestoffwechsel, hilft, den Sättigungsgrad mit Magnesium- und Kaliumionen zu normalisieren, aktiviert die Ionentransportsysteme der Zellmembranen, senkt den Harnsäuregehalt und entwickelt die schützende antioxidative Funktion des Myokards.

  Bei Patienten mit paroxysmaler supraventrikulärer und supraventrikulärer Tachykardie, Flattern und Vorhofflimmern hilft die Verwendung des Arzneimittels, den natürlichen Sinusrhythmus wiederherzustellen und die Intensität der ektopischen Herde (ventrikuläre und atriale Extrasystolen) zu verringern..

  Mit Hypoxie und Ischämie hat ATP-Long aufgrund seiner Fähigkeit, Stoffwechselprozesse im Myokard zu etablieren, eine antiarrhythmische, membranstabilisierende und antiischämische Aktivität. Es wirkt sich günstig auf den Herzkreislauf, die periphere und zentrale Hämodynamik aus, erhöht die Kontraktilität des Herzmuskels, verbessert das Herzzeitvolumen und die Funktionalität des linken Ventrikels.

  Dieser Wirkungsbereich wirkt sich positiv auf die körperliche Leistungsfähigkeit aus und führt auch zu einer Verringerung der Anzahl der Anfälle von Atemnot und Angina pectoris während der körperlichen Arbeit, für die ATP-Long verwendet wird..

  Anwendungshinweise

  Das Medikament ATP-Long ist zur Verschreibung in einer komplexen Behandlung indiziert für:

  • instabile Angina;
  • ischämische Herzerkrankung;
  • Angina pectoris von Spannung und Ruhe;
  • Herzinsuffizienz;
  • Myokard- und Postinfarkt-Kardiosklerose;
  • supraventrikuläre Tachykardie;
  • Herzrhythmusstörungen;
  • supraventrikuläre paroxysmale Tachykardie;
  • vegetativ-vaskuläre Dystonie;
  • Myokarditis infektiös-allergischer Natur;
  • Myokarddystrophie;
  • Hyperurikämie verschiedener Herkunft;
  • chronische Müdigkeit;
  • chirurgische Eingriffe in der prä- und postoperativen Phase;
  • Koronarsyndrome, insbesondere mit Unverträglichkeit gegenüber Nitraten, um die antiarrhythmische Wirksamkeit zu verbessern und die Nebenwirkungen von Antiarrhythmika zu verringern.

  Kontraindikationen

  • kardiogene sowie andere Arten von Schock;
  • Hyperkaliämie;
  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe;
  • Myokardinfarkt in der akuten Phase;
  • Schwangerschaft;
  • Hypermagnesiämie;
  • Kindheit;
  • obstruktive Pathologie der Bronchien und Lungen;
  • AV-Block und Sinoatrialblock (2-3 Grad);
  • schweres Asthma bronchiale;
  • hämorrhagischer Schlaganfall.

  Nebenwirkungen

  • ein Gefühl von Unbehagen in der Brust und im Magenbereich;
  • juckende Haut;
  • Übelkeit;
  • Hautausschläge auf der Haut;
  • Blutdrucksenkung;
  • Bronchospasmus;
  • Hyperämie;
  • Tachykardie;
  • Kopfschmerzen;
  • erhöhte Diurese;
  • Gefühl von Hitze;
  • Schwindel;
  • erhöhte gastrointestinale Motilität;
  • Quinckes Ödem;
  • Hypermagnesiämie oder Hyperkaliämie (bei unkontrollierter und längerer Anwendung).

  Gebrauchsanweisung für ATF-Long

  ATP-Long Tabletten, Gebrauchsanweisung

  Es wird empfohlen, ATP-Long-Tabletten sublingual (unter der Zunge) einzunehmen, bis sie vollständig resorbiert sind. Der Empfang erfolgt unabhängig von der Nahrung 3-4 mal innerhalb von 24 Stunden in einer Einzeldosis von 10-40 mg. Die durchschnittliche Einnahmezeit der Pillen beträgt 20-30 Tage (weitere Anwendung - auf Empfehlung eines Arztes). Es ist möglich, den Behandlungsverlauf in 10-15 Tagen zu wiederholen. Es wird nicht empfohlen, die maximale Tagesdosis von 160 mg zu überschreiten..

  ATP-Long-Injektionslösung, Gebrauchsanweisung

  ATP-Long-Injektionslösung wird 1-2 mal alle 24 Stunden intramuskulär 1-2 ml mit einer Rate von 0,2-0,5 mg / kg injiziert.

  Die intravenöse Verabreichung erfolgt in Form von Infusionen (langsam) in einer Dosis von 1 bis 5 ml mit einer Geschwindigkeit von 0,05 bis 0,1 mg / kg / min. Die Infusion wird in einem Krankenhaus und unter Blutdruckkontrolle durchgeführt. Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 10-14 Tage.

  Überdosis

  Im Falle einer Überdosierung mit ATP-Long wurden AV-Blockade, Bradykardie, arterielle Hypotonie und Bewusstlosigkeit beobachtet.

  Das Absetzen des Arzneimittels und die Ernennung einer symptomatischen Behandlung sind angezeigt. Mit der Entwicklung einer Bradykardie wird Atropinsulfat verabreicht.

  Interaktion

  Die parallele Verwendung von Herzglykosiden erhöht die Möglichkeit der Bildung von AV-Blöcken.

  Die gleichzeitige Anwendung von Magnesiumpräparaten kann zu Hypermagnesiämie führen.

  ACE-Hemmer, Kaliumpräparate und kaliumsparende Diuretika erhöhen das Risiko einer Hyperkaliämie.

  ATP-Long kann die antianginale Wirksamkeit von Kalziumkanalblockern, Betablockern und Nitraten verbessern.

  Verkaufsbedingungen

  ATP-Long-Tabletten und Injektionslösung werden gegen Vorlage eines Rezepts verkauft.

  Lagerbedingungen

  Beide Darreichungsformen von ATP-Long sollten bei einer Temperatur von 2 - 8 ° C im Kühlschrank aufbewahrt werden.

  Verfallsdatum

  • für Tabletten - 24 Monate;
  • für Ampullen - 12 Monate.

  spezielle Anweisungen

  Sowohl Tabletten als auch Injektionen des Arzneimittels sollten in Verbindung mit Herzglykosiden und mit arterieller Hypotonie aufgrund des Risikos der Bildung einer AV-Blockade sowie bei Diabetes mellitus, der Veranlagung des Patienten zu Bronchospasmus, Fructose, Saccharose-Isomaltose und Glukosetoleranzstörungen mit Vorsicht angewendet werden Galaktose (für Tabletten).

  Die Langzeitanwendung sollte mit der Überwachung der Plasmaspiegel von Magnesium und Kalium kombiniert werden.

  Während der Therapie sollten Sie die Verwendung von koffeinhaltigen Produkten einschränken.

  ATP: Gebrauchsanweisung, Zweck, Form der Freisetzung, Empfangsmerkmale, Dosierung, Zusammensetzung, Indikationen und Kontraindikationen

  Nur mit dem richtigen Energiestoffwechsel, der auf zellulärer Ebene stattfindet, ist eine gut koordinierte Funktion aller Körpersysteme möglich. Eine zusätzliche Nahrungsquelle für alle Zellen ist das ATP-Präparat, dessen Anweisungen wir in diesem Artikel betrachten werden. Dieses Tool wird nicht nur in der Medizin, sondern auch im Sport eingesetzt. Sein Wirkstoff verbessert die Energieversorgung und den Stoffwechsel.

  Was ist das

  Adenosintriphosphorsäure ist eine universelle Energiequelle für die meisten biochemischen Prozesse, die im menschlichen Körper stattfinden. Es spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel und in der Energie. Die Verwendung von ATP begann in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts. Damals wurde festgestellt, dass es der Hauptenergieträger in Zellen ist. Die Energie selbst zielt darauf ab, die Kontraktion des Muskelgewebes zu bewirken, und wird nach dem Abbau des ATP-Moleküls während der Bewegungsperiode freigesetzt.

  Das ATP-Molekül besteht aus drei Substanzen: Triphosphat, Adenin und Ribose. In der Mitte befindet sich Ribose, sein Ende ist der Anfang von Adenin, und Triphosphat ist an den Rücken gebunden. ATP füllt den Hauptbestandteil kontraktiler Fasern - Myosin, er ist für die Bildung von Muskelzellen verantwortlich.

  Form und Zusammensetzung freigeben

  Meistens wird das Arzneimittel in Form einer Injektionslösung freigesetzt, es gibt jedoch auch eine Tablettenform. ATP-Lösungen werden in transparenten Glasampullen mit jeweils einem Milliliter in einer Blisterpackung verpackt. Eine Packung enthält zehn Einheiten des Arzneimittels.

  Jede Ampulle der Injektionslösung enthält Natriumadenosintriphosphat und Nebenbestandteile - Zitronensäure und Wasser.

  Oft verschreiben Ärzte eine zusätzliche Einnahme von ATF Long-Tabletten. Die Gebrauchsanweisung besagt, dass dies die Wirkung der Anwendung verstärken kann.

  Funktionsprinzip

  Der Wirkstoff des Arzneimittels verbessert die Energieversorgung in Geweben und im Stoffwechsel. Darüber hinaus führt es eine Reihe weiterer nützlicher Funktionen aus:

  • ATP überträgt Anregungssignale von Nervenzellen des Gehirns an den Herzmuskel.
  • Normalisiert die Arbeit der Verbindungskanäle, die sich im Interzellularraum befinden.
  • Normalisiert die Impulsleitung entlang der Nervenfasern.
  • Erhöht die Ausdauer des Herzmuskels bei starker Aktivität.
  • Entspannt den Herzmuskel.

  Pharmakologie

  Das Tool wird zur Behandlung von Erkrankungen der Herzkranzgefäße eingesetzt. Die Anweisung zur Verwendung von ATP zur Injektion bestätigt die hohen Raten des stimulierenden Energieaustauschs. Die korrekte Verwendung des Arzneimittels verbessert den Transport von Ionen zu Zellmembranen, was wiederum dazu beiträgt, einen akzeptablen Gehalt an Kalium- und Magnesiumsalzen wiederherzustellen.

  Darüber hinaus normalisieren ATP-Injektionen die Durchblutung der Gefäße, was wiederum zu einer verbesserten Herzfunktion führt. Bei längerem Gebrauch nimmt die körperliche Aktivität deutlich zu.

  Wenn gebraucht

  Gemäß den Anweisungen zur Verwendung von ATP wird das Arzneimittel in den folgenden Fällen verwendet:

  • Signifikanter Rückgang der körperlichen Aktivität.
  • Schnelle Ermüdbarkeit.
  • Vorbereitung auf Sportveranstaltungen und Wettkämpfe.
  • Wiederherstellung der Herzfunktion.
  • Risiko für Herzrhythmusstörungen und Herzinfarkt.
  • Während einer Abnahme der Durchblutung in den Gefäßen des Gehirns.
  • Zur Behandlung des chronischen Müdigkeitssyndroms.

  Arzneimittelinjektionen werden verschrieben für:

  • Tachykardie;
  • Myokarditis;
  • ischämische Krankheit;
  • Angina pectoris;
  • vegetativ-vaskuläre Dystonie;
  • mit anderen Herzkrankheiten.

  Indikationen für die Verwendung von ATP im Sport

  Eine unzureichende Menge an ATP führt zu Schwäche und der Unfähigkeit, ein vollwertiges Training durchzuführen, da es für die Durchführung von Bewegungen und den Energieaustausch benötigt wird. Der Körper kann die Substanz in den ersten Sekunden der Übung vollständig verbrauchen. Danach beginnt die ATP-Synthese unter Verwendung der wichtigsten biochemischen Systeme:

  • aerobe Atmung;
  • Phosphagensystem;
  • Glykogen- und Milchsäuresystem.

  Beim Bodybuilding wird das Medikament verwendet, um die Intensität und Dauer des Trainings zu erhöhen sowie die Ausdauer zu erhöhen. Die wichtigsten positiven Auswirkungen der Verwendung von ATP sind:

  • Verbesserung der Durchblutung der Herzkranzgefäße;
  • Verringerung der Häufigkeit von Atemnot beim Sport;
  • Anregung des Energiestoffwechsels;
  • Reduzierung des Sauerstoffverbrauchs durch den Herzmuskel;
  • eine Abnahme des Harnsäuregehalts;
  • Wiederherstellung der Menge an Magnesium- und Kaliumionen;
  • erhöhtes Herzzeitvolumen.

  Wie zu kombinieren

  Um die maximale Wirkung der Verwendung von ATP im Sport zu erzielen, muss das Arzneimittel mit anderen Zusatzstoffen und Substanzen kombiniert werden. B-Vitamine sind dafür perfekt: B1, B6 und B12. Oft fügen Sportler dieser Mischung BCAA-Aminosäuren und essbare Gelatine hinzu (sie enthält eine große Menge Kollagen, was sich günstig auf Knorpel, Gelenke und Bänder auswirkt)..

  Es sollte bedacht werden, dass B-Vitamine separat eingenommen werden müssen, da sie sich gegenseitig neutralisieren, wenn sie zusammen in den Körper gelangen. Das Intervall zwischen den Dosen sollte 10-12 Stunden betragen. Sie wirken sich positiv auf Stoffwechselprozesse aus: Fett, Protein-Kohlenhydrate und andere Prozesse, die mit der Synthese verschiedener Substanzen verbunden sind.

  Alle oben genannten Medikamente sind gut kompatibel und wirken sich positiv auf Sportler aus. Dank dieser Kombination verbessert sich der Schlaf, die Intensität des Muskelwachstums nimmt zu und der Erholungsprozess des Körpers wird beschleunigt..

  Kontraindikationen

  Wie bei jedem Medikament gibt es Kontraindikationen. Gemäß den Anweisungen für die Verwendung von ATP kann das Mittel bei einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen, aus denen die Zusammensetzung besteht, während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Personen unter 18 Jahren sowie bei entzündlichen Erkrankungen der Atemwege nicht angewendet werden.

  Wie benutzt man

  Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie einen Arzt konsultieren und sich gegebenenfalls einer Untersuchung unterziehen. Dies wird dazu beitragen, die erforderliche Dosierung basierend auf den Eigenschaften des Körpers festzulegen..

  Verbrauchen Sie gemäß den Anweisungen für die Verwendung von ATP oral 50 bis 200 Milligramm pro Tag, die über den Tag verteilt in 2 bis 4 Dosen aufgeteilt werden. Somit wird das Produkt besser absorbiert..

  Intramuskuläre Injektionen werden einmal täglich 10 Milligramm tief in die Muskeln des Gesäßes oder der Oberschenkel gegeben. Die Injektionen sind schmerzhaft, daher wird empfohlen, ATP mit Novocain, Ledocain oder einem anderen Anästhetikum zu mischen. Allmählich wird die Tagesrate auf 20 mg erhöht, was in zwei Injektionen aufgeteilt wird. Die Dauer des ATP-Kurses beträgt 1-2 Monate. Um mögliche negative Auswirkungen auszuschließen, muss eine zweimonatige Pause eingelegt werden.

  Die Anweisungen für ATP besagen auch, dass die intravenöse Anwendung des Arzneimittels unerwünscht ist und nur bei schweren Krankheiten verschrieben wird. Bei intravenöser Anwendung steigt das Risiko von negativen Folgen wie Bradykardie, Blutdruckabfall, kurzfristigem Herzstillstand und Störung des Rhythmus. Es ist auch wünschenswert, die Verwendung von ATP in Verbindung mit Herzglykosiden auszuschließen.

  Nebenwirkungen

  In den meisten Fällen wird die Einführung von ATP vom Körper gut vertragen, aber die Anweisungen für die Verwendung von ATP-Injektionen weisen darauf hin, dass das Medikament in einigen Fällen zu Migräne, Diurese und Tachykardie führen kann.

  Darüber hinaus kann der Agent Folgendes verursachen:

  • die Schwäche;
  • Rötung des Gesichts;
  • Juckreiz;
  • Übelkeit.

  spezielle Anweisungen

  Die Anweisungen für die intramuskuläre Verwendung von ATP weisen darauf hin, dass das Arzneimittel nicht in Verbindung mit einer großen Menge von Herzglykosiden verwendet werden sollte. Dies kann zur Entwicklung der oben genannten Nebenwirkungen führen..

  Die ATP-Injektionslösung wird bei einer Temperatur von vier bis sechs Grad an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert.

  Fazit

  Die medizinische Praxis zeigt, dass ATP vom menschlichen Körper gut vertragen wird und sich positiv auf die Arbeit des Herzens und der Blutgefäße auswirkt. Es sind diese Eigenschaften, die es ermöglichen, das Medikament nicht nur in der Medizin, sondern auch im Sport einzusetzen. Und die Bewertungen des Arzneimittels von Ärzten und Sportlern sind in den meisten Fällen gut.

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