ATP intravenös oder intramuskulär

ATP (Natriumadenosintriphosphat) - ein Wirkstoff, der die Energieversorgung und den Gewebestoffwechsel verbessert.

Form und Zusammensetzung freigeben

ATP ist in Form einer Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung in 1 ml Ampullen erhältlich. In einer Kartonpackung 10 Ampullen des Arzneimittels.

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung des Produkts ist Natriumadenosintriphosphat (Triphosadenin). Eine Ampulle mit einer Lösung enthält 10 mg eines Wirkstoffs, der die koronare und zerebrale Durchblutung fördert und an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt ist.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird ATP unter den folgenden Bedingungen verwendet:

  • Erkrankungen peripherer Gefäße (Raynaud-Krankheit, Claudicatio intermittens, Thromboangiitis obliterans);
  • Arbeitsschwäche;
  • Muskeldystrophie und Atonie;
  • Multiple Sklerose;
  • Polio;
  • Netzhautpigmentdegeneration;
  • Ischämische Herzerkrankung.

Gemäß den Anweisungen wird ATP auch häufig zur Linderung von Paroxysmen der supraventrikulären Tachykardie eingesetzt.

Kontraindikationen

Die Verwendung von ATP ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels - Natriumadenosintriphosphat - und entzündlichen Lungenerkrankungen kontraindiziert.

Das Medikament wird auch nicht für akuten Myokardinfarkt und arterielle Hypertonie verschrieben..

Art der Verabreichung und Dosierung

ATP ist zur parenteralen Verabreichung vorgesehen. In den meisten Fällen wird die Arzneimittellösung intramuskulär injiziert. Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels wird unter besonders schweren Bedingungen angewendet (einschließlich beim Anhalten einer supraventrikulären Tachykardie)..

Die Dauer des Therapieverlaufs und die Dosierung des Arzneimittels werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig von der Form der Erkrankung und dem Krankheitsbild..

Daneben gibt es Standarddosierungen zur Behandlung spezifischer Krankheiten:

  • Bei peripheren Durchblutungsstörungen und Muskeldystrophie wird erwachsenen Patienten 2 Tage lang intramuskulär 1 ml ATP pro Tag verschrieben, dann wird 1 ml des Arzneimittels zweimal täglich injiziert. Es ist möglich, ab Beginn der Behandlung eine Dosierung von 2 ml 1 Mal pro Tag ohne anschließende Dosisanpassung zu verwenden. Die Dauer des Therapieverlaufs beträgt in der Regel 30-40 Tage. Nach dem Ende des Kurses können Sie ihn gegebenenfalls in 1-2 Monaten wiederholen.
  • Bei erblicher Pigment-Netzhaut-Degeneration werden erwachsenen Patienten zweimal täglich intramuskulär 5 ml ATP verschrieben. Das Intervall zwischen den Arzneimittelverabreichungsverfahren sollte 6-8 Stunden betragen. Die Dauer der Therapie beträgt 15 Tage. Sie können den Kurs alle 8 Monate wiederholen - ein Jahr;
  • Bei Stillstand der supraventrikulären Tachykardie wird ATP 5-10 Sekunden lang intravenös verabreicht. Sie können das Medikament in 2-3 Minuten wieder eingeben..

Nebenwirkungen

Gemäß den Anweisungen kann ATP bei intramuskulärer Verabreichung Tachykardie, Kopfschmerzen und erhöhte Diurese verursachen.

Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels verursacht in einigen Fällen Übelkeit, allgemeine Schwäche des Körpers, Kopfschmerzen und Hyperämie der Gesichtshaut. In seltenen Fällen treten bei der Verwendung des Produkts allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen auf..

spezielle Anweisungen

Die gleichzeitige Anwendung von ATP mit Herzglykosiden in hohen Dosierungen wird nicht empfohlen, da deren Wechselwirkung das Risiko für die Entwicklung verschiedener Nebenwirkungen, einschließlich arrhythmogener Wirkungen, erhöht.

Analoga

Die Analoga der ATP-Präparation sind die Lösungen Phosphobion, Natriumadenosintriphosphat-Fläschchen und Natriumadenosintriphosphat-Darnitsa.

Lagerbedingungen

Gemäß den Anweisungen sollte ATP an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 3-7 ° C gelagert werden.

Die Haltbarkeit beträgt 1 Jahr.

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ATP-Injektionen - Gebrauchsanweisung

ATP-Injektionen - ein Medikament, das in der Kardiologie bei verschiedenen Herzerkrankungen eingesetzt wird.

Komposition

1 ml Lösung enthält:

  • Wirkstoff Adenosintriphosphat Dinatriumsalz (Triphosadenin) - 0,01 g.
  • Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 2 M Lösung (bis pH 7,0-7,3), Wasser zur Injektion.

Pharmakodynamik

Der Stoffwechselwirkstoff hat eine blutdrucksenkende und antiarrhythmische Wirkung und erweitert die Koronar- und Hirnarterien.

Es ist eine natürliche Hochenergieverbindung. Es entsteht im Körper durch oxidative Reaktionen und beim glykolytischen Abbau von Kohlenhydraten. Enthalten in vielen Organen und Geweben, vor allem aber in den Skelettmuskeln.

Verbessert den Stoffwechsel und die Energieversorgung des Gewebes. Triphosadenin spaltet sich in ADP (Adenosindiphosphat) und anorganisches Phosphat auf und setzt eine große Menge Energie frei, die für Muskelkontraktion, Proteinsynthese, Harnstoff, Stoffwechselzwischenprodukte usw. verwendet wird. Anschließend werden Zerfallsprodukte in die Resynthese von ATP einbezogen.

Unter dem Einfluss von Triphosadenin sinkt der Blutdruck und die glatten Muskeln entspannen sich, die Weiterleitung von Nervenimpulsen in den autonomen Ganglien und die Übertragung der Erregung vom Nervus vagus zum Herzen verbessern sich, die Kontraktilität des Myokards nimmt zu. Triphosadenin unterdrückt den Automatismus des Sinus-Vorhof-Knotens und der Purkinje-Fasern (Blockade der Ca2 + -Kanäle und erhöhte Permeabilität für K +)..

Pharmakokinetik

Aufgrund der hohen Spannung verschiedener Reaktionen, an denen intrinsisches ATP beteiligt ist, ist es nicht möglich, die Kinetik eines parenteral verabreichten ATP-Präparats zu verfolgen. Gleichzeitig ist bekannt, dass sich Natriumadenosintriphosphat an der Injektionsstelle schnell in Adenosin- und Phosphatreste zersetzt, die anschließend zur Synthese neuer ATP-Moleküle verwendet werden..

Indikationen

Linderung von Paroxysmen der supraventrikulären Tachykardie (ausgenommen Vorhofflimmern und / oder Vorhofflattern).

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • akuter Myokardinfarkt;
  • schwere arterielle Hypotonie;
  • ausgeprägte (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge / min) oder klinisch signifikante Bradykardie in der Interiktalperiode;
  • Sick-Sinus-Syndrom;
  • Grad des atrioventrikulären Blocks II-III (außer bei Patienten mit einem künstlichen Schrittmacher);
  • langes QT-Syndrom;
  • akute Herzinsuffizienz und chronische Herzinsuffizienz in der Phase der Dekompensation;
  • Bronchialasthma;
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
  • gleichzeitige Anwendung mit Dipyridamol;
  • Alter bis zu 18 Jahren.

Vorsichtig

Interiktale Bradykardie, atrioventrikulärer Block Grad I, Bündelastblock, Vorhofflimmern und -flattern, arterielle Hypotonie, ischämische Herzkrankheit, Hypovolämie, Perikarditis, Stenose der Herzklappen, arteriovenöser Shunt von links nach rechts nach Durchblutung von links nach rechts, zerebrale Insuffizienz Herzen (weniger als 1 Jahr).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an Ergebnissen kontrollierter klinischer Studien ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft nur zulässig, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Aufgrund des Mangels an Daten zur Freisetzung von Triphosadenin in die Muttermilch sollte das Stillen während der Behandlung mit dem Arzneimittel abgebrochen werden..

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Arzneimittel wird 2 Sekunden lang unter Kontrolle des EKG 2 Sekunden lang intravenös in die zentrale oder große periphere Vene injiziert, 3 mg (0,3 ml des Arzneimittels), und bei Bedarf werden 6 mg (0,6 ml des Arzneimittels) nach 1-2 Minuten erneut verabreicht. nach 1-2 Minuten - 12 mg (1,2 ml des Arzneimittels).

Bei atrioventrikulären Leitungsstörungen die Verabreichung des Arzneimittels abbrechen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung mit ATP-Injektionen können Nebenwirkungen auftreten:

  • Herzerkrankungen: sehr oft - ein Gefühl von Unwohlsein in der Brust (Gefühl von "Kompression", Schmerz), Bradykardie, Stoppen des Sinusknotens, atrioventrikulärer Block, verschiedene atriale und ventrikuläre Extrasystolen, ventrikuläre Tachykardie; selten - Sinustachykardie, Herzklopfen; sehr selten - Vorhofflimmern, schwere Bradykardie, die durch die Verabreichung von Atropin nicht gelindert wird und einen künstlichen Schrittmacher erfordert, Kammerflimmern, polymorphe ventrikuläre Tachykardie vom Typ "Pirouette"; Häufigkeit unbekannt - Verlängerung des QT-Intervalls, deutlicher Blutdruckabfall, Asystolie / Herzstillstand, manchmal tödlich (bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit).
  • Gefäßerkrankungen: sehr oft - Blutrausch auf die Gesichtshaut.
  • Störungen des Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, verschiedene Phobien; selten - ein Gefühl von "Druck im Kopf"; sehr selten - vorübergehender Anstieg des Hirndrucks; Frequenz unbekannt - Bewusstlosigkeit, Ohnmacht, Krämpfe.
  • Verletzungen des Sehorgans: selten - Sehbehinderung.
  • Störungen der Atemwege, des Brustkorbs und der Mediastinalorgane: sehr häufig - Atemnot; selten - schnelles Atmen; sehr selten - Bronchospasmus; Häufigkeit unbekannt - Atemnot, Apnoe / Atemstillstand.
  • Störungen des Magen-Darm-Trakts: häufig - Übelkeit; selten - metallischer Geschmack im Mund; Häufigkeit unbekannt - Erbrechen.
  • Störungen des Immunsystems: Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock).
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Häufigkeit unbekannt - Hautreaktionen wie Urtikaria, Hautausschlag.
  • Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: selten - vermehrtes Schwitzen, Schwäche; sehr selten - Reaktionen an der Injektionsstelle ("Kribbeln").

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die in der Anleitung nicht angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis

Symptome

Kann sich als Schwindel, arterielle Hypotonie, kurzfristiger Bewusstseinsverlust, Arrhythmie manifestieren.

Überdosierungsmaßnahmen

Die Verabreichung des Arzneimittels wird sofort abgebrochen (aufgrund der kurzen Halbwertszeit verschwinden die Nebenwirkungen schnell). Bei Bedarf können Xanthine (Theophyllin, Aminophyllin) eingeführt werden, die kompetitive Antagonisten von Triphosadenin sind, und deren Wirkung verringern.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Dipyridamol verstärkt die Wirkung von Triphosadenin, in einigen Fällen bis hin zur Asystolie. Daher wird die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln nicht empfohlen. Wenn Triphosadenin verabreicht werden muss, muss die Behandlung mit Dipyridamol 24 Stunden vor der Gabe von Triphosadenin abgebrochen oder die Dosis reduziert werden..

Derivate von Purin (Koffein und Theophyllin) und Xanthinol-Nikotinat - Aminophyllin und andere Xanthine sind kompetitive Antagonisten von Triphosadenin. Ihre Verwendung sollte innerhalb von 24 Stunden vor der Verabreichung von Triphosadenin vermieden werden. Xanthinhaltige Produkte (einschließlich Tee, Kaffee, Schokolade) sollten 12 Stunden vor der Verabreichung des Arzneimittels nicht konsumiert werden.

Carbamazepin kann die hemmende Wirkung von Triphosadenin auf die atrioventrikuläre Überleitung verstärken, was zu einer vollständigen atrioventrikulären Blockade führen kann.

Kann nicht gleichzeitig mit Herzglykosiden in großen Dosen verabreicht werden, da das Risiko für das Herz-Kreislauf-System zunimmt.

spezielle Anweisungen

Die Einführung des Arzneimittels darf in der Regel nur intravenös unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, wobei die Funktion des Herzens und der Blutdruck überwacht werden müssen.

Aufgrund des Risikos einer arteriellen Hypotonie sollte das Arzneimittel bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit, Hypovolämie, Perikarditis, Stenose der Herzklappen, arteriovenösem Shunt von links nach rechts und zerebrovaskulärem Unfall mit Vorsicht angewendet werden.

Natriumadenosintriphosphat sollte bei Patienten mit kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt mit schwerer chronischer Herzinsuffizienz, beeinträchtigtem Herzleitungssystem (atrioventrikuläre Blockade 1. Grades, Blockade des Bündelastes) aufgrund der Möglichkeit einer Verschlimmerung mit der Einführung des Arzneimittels mit Vorsicht angewendet werden.

Mit der Entwicklung von Angina pectoris, schwerer Bradykardie, arterieller Hypotonie, Atemversagen oder Asystolie / Herzstillstand sollte das Medikament abgesetzt werden.

Das Medikament kann bei prädisponierten Patienten Anfälle verursachen (Anamnese von Anfällen verschiedener Herkunft).

Es gibt keine Erfahrung mit dem Medikament bei Patienten nach Herztransplantation.

Personen mit einer natriumarmen Diät sollten sich bewusst sein, dass das Produkt Natrium enthält.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, wurde nicht untersucht..

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Analoga

Die Analoga der ATP-Präparation sind die Lösungen Phosphobion, Natriumadenosintriphosphat-Fläschchen und Natriumadenosintriphosphat-Darnitsa.

Die durchschnittlichen Kosten für ein ATP-Medikament in Moskauer Apotheken betragen 250-300 Rubel. (10 Ampullen).

Anweisungen zur Verwendung von ATP-Injektionen

Erkrankungen des Herzens und der peripheren Gefäße sowie Pathologien der Netzhaut können erfolgreich mit ATP-Medikamenten (Adenosintriphosphat) behandelt werden. Meistens praktizieren sie zur Behandlung des Herzens die Ernennung von intramuskulären ATP-Kursen in Kombination mit Vitaminen, um die stabilste und langfristigste Wirkung der Behandlung zu erzielen..

Zusammensetzung und pharmakologische Wirkung

Das beschriebene Arzneimittel wird in der Konsistenz einer Lösung zur parenteralen Verabreichung hergestellt. Es ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit einer akzeptablen hellgelben Tönung. Die Zusammensetzung ist in Ampullen mit einem Volumen von 1 ml enthalten, die in Pappkartons von 10 Stück verpackt sind.

Das injizierbare Präparat enthält einen aktiven Wirkstoff - Natriumadenosintriphosphat (Triphosadenin) in einem Volumen von 10 mg.

Hilfskomponente - Wasser zur Injektion.

Der Wirkstoff ist eine energiereiche Verbindung, die im Verlauf der Reaktion Energie akkumulieren und übertragen kann. Die ATP-Synthese erfolgt während der Oxidation von Glucose. Im Körper wird die erzeugte Energie für die Bereitstellung synthetischer zellulärer Prozesse, die Stimulierung von Muskelkontraktionen und die Übertragung von Nervenimpulsen in einer Reihe von Synapsen verwendet.

Das Tool optimiert Stoffwechselprozesse, eliminiert Arrhythmien atrialen und ventrikulären Ursprungs (durch Hemmung des Automatismus des Sinusknotens), erweitert die Gefäßwände des Herzens und des Gehirngewebes und wirkt mild blutdrucksenkend.

Nach dem Eintritt in den Körper beginnt der Wirkstoff sofort, an Stoffwechselprozessen teilzunehmen, daher sind die Informationen über die Beseitigung von Arzneimittelrückständen und deren Metaboliten begrenzt..

Indikationen und Kontraindikationen zur Anwendung

Das Vorrecht bei der Verschreibung von ATP ist die Pathologie des Herz-Kreislauf-Systems, einschließlich akuter Zustände sowie Krankheiten, bei denen ein Ungleichgewicht des Energiestoffwechsels auf zellulärer Ebene besteht. Für die Verwendung von ATP werden Indikationen nur von Ärzten festgelegt.

In der therapeutischen Praxis erfolgt die Ernennung eines Arzneimittels bei folgenden Pathologien:

  • dystrophische Veränderungen der Skelettmuskulatur;
  • atonische Phänomene im glatten Muskelgewebe;
  • degenerative Pathologien der Netzhaut;
  • Anfälle von Arrhythmie und Tachykardie;
  • Erkrankungen der peripheren Arterien und Venen, einschließlich Endarteritis, Raynaud-Krankheit;
  • inaktiver Arbeitsverlauf.

Solche pathophysiologischen Zustände sind bekannt, wenn die Verwendung des Arzneimittels streng kontraindiziert ist, nämlich:

  • eine individuelle oder familiäre Vorgeschichte akuter allergischer Reaktionen auf Arzneimittelkomponenten;
  • Periode des akuten Myokardinfarkts;
  • schwere Hypotonie bis zum vollständigen Zusammenbruch;
  • Verlangsamung der Herzfrequenz;
  • ausgeprägte Manifestationen einer atrioventrikulären Blockade der Grade II-III;
  • Herzversagen bei Ödemen und Aszites;
  • obstruktive Lungenerkrankungen - Asthma, wiederkehrende Bronchitis, Bronchiektasie;
  • hoher Gehalt an freiem Kalium und Magnesium im Blut;
  • Erholung nach einem früheren Schlaganfall mit Blutung in Geweben oder Ventrikeln;
  • Bedingungen, die eine dringende Behandlung erfordern, insbesondere das Stadium des kardiogenen Schocks;
  • Schockdosistherapie von Herzglykosiden.

Anweisungen zur Verwendung von ATP-Injektionen

Klassisch durch Injektion verabreicht. Ist es möglich, es zur Behandlung des Herzens und anderer Pathologien intramuskulär zu injizieren, oder ist es besser, nur die intravenöse Jet / Drip-Verabreichung durch Gesundheitspersonal abzubrechen? Dies hängt von den Indikationen ab - diesbezüglich gibt es keine Einschränkungen in den Anweisungen des Herstellers.

Art der Verabreichung

Die ATP-Lösung in Ampullen wird parenteral verabreicht: hauptsächlich durch intramuskuläre Injektionen bei schwerem Zustand des Patienten - intravenös und ausschließlich durch medizinisches Personal.

Dosierungsschema und Überdosierung

Der behandelnde Arzt wählt unter Berücksichtigung der Hauptdiagnose, der Begleiterkrankungen und der Tatsache, dass er andere Arzneimittel einnimmt, die individuelle Dosis, die Dauer der verschriebenen Behandlung und Methoden zur Überwachung des Zustands des Patienten.

Gemäß den klinischen Protokollen wird empfohlen, Standarddosierungen bei der Behandlung einer Reihe von Krankheiten bei erwachsenen Patienten zu verwenden:

  • Erkrankungen der Arterien, Venen und Kapillaren in der Peripherie, Muskeldystrophien - das ATP-Medikament wird 2 Tage lang einmal in 1 ml Lösung intramuskulär injiziert und dann morgens und abends auf 1 ml erhöht. Der Kurs dauert 30-40 Tage. Es wird empfohlen, die Therapie vierteljährlich zu wiederholen.
  • Die genetisch bedingte Pigment-Netzhaut-Degeneration wird durch intramuskuläre Injektion von 5 ml des Arzneimittels morgens und abends für 2 Wochen behandelt. Die empfohlene Häufigkeit von Kursen beträgt mindestens 2 Mal pro Jahr.
  • Die Entfernung eines Anfalls einer supraventrikulären Tachykardie erfordert die Injektion von ATP unter EKG-Kontrolle, schnell intravenös bis zu 2 ml Lösung für 5-10 Sekunden, und eine Wiederholung ist nach 2-3 Minuten möglich.

Eine Überdosierung von Medikamenten kann sich in Symptomen wie Verwirrtheit und Ohnmacht, Symptomen schwerer Hypotonie und arrhythmischem Herzschlag äußern.

Die Unterstützung bei einer Überdosierung ist wie folgt:

  • Wenn die Substanz in einen Strahl injiziert wurde, wird ihre Einführung unverzüglich gestoppt, und eine kurze Halbwertszeit führt zu einer schnellen Verbesserung des Zustands.
  • Die Symptome können von Antagonisten nach Anweisung eines Arztes kontrolliert werden.

Nebenwirkungen

Die Einführung einer ATP-Lösung kann zur unerwünschten Entwicklung einer Reihe von Nebenwirkungen führen, die verschiedene Patientensysteme betreffen:

  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems - Beschwerden im Bereich des Herzens, schneller oder langsamer Puls, Blutdruckabfall, andere arrhythmische Manifestationen;
  • vom Nervensystem - Schmerzen in den Schläfen, in der Krone oder am ganzen Kopf, einschließlich paroxysmaler Kopfschmerzen, unvernünftigem episodischem Schwindel, Bildung von Angstzuständen und Ängsten, Ohnmacht;
  • seitens der Verdauungsorgane - ein Metallgeschmack im Mund, krampfhafte Kontraktionen des Darms mit intravenöser Strahl- oder Tropfverabreichung;
  • seitens der Lunge und der Bronchien - das Phänomen des Bronchospasmus und der intensiven Atemnot;
  • von der Seite der Nieren - erhöhter Urinfluss;
  • seitens des Bewegungsapparates - schmerzhafte Empfindungen in den großen Skelettmuskeln von Nacken, Armen, Rücken;
  • von der Seite der Haut - Rötung der Wangen, der Stirn, des Kinns;
  • von der Seite der Sinnesorgane - die Unbestimmtheit der Objekte.

Es gibt Arten von Nebenwirkungen:

  • allergische Manifestationen - juckende Haut, kleiner Hautausschlag, Urtikaria sowie schwerwiegende Reaktionen wie Angioödem Quincke und anaphylaktischer Schock;
  • allgemeine Reaktionen - ein starker Anstieg der Körpertemperatur, ein Gefühl von Hitze oder Schüttelfrost;
  • lokale Reaktionen - Beschwerden und Hyperämie der Haut, Schwellung an der Injektionsstelle.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung sollte unter Berücksichtigung von Arzneimitteln anderer Gruppen, die dem Patienten zugeordnet sind, sowie unter Aufsicht klinischer und Laborstudien - EKG und biochemische Analyse - durchgeführt werden.

Die Therapie erfordert Einschränkungen bei der Verwendung von koffeinhaltigen Medikamenten, Getränken und Nahrungsmitteln.

Interaktion

Die Kombination von ATP und hohen Dosen von Herzglykosiden führt zu einem plötzlichen Auftreten von atrialen oder ventrikulären Arrhythmien.

Die Behandlung von Patienten während der Erholungsphase nach einem Myokardinfarkt und mit Manifestationen einer schweren Herzdekompensation erfordert besondere Aufmerksamkeit..

Die gleichzeitige Anwendung mit Magnesiumverbindungen führt zu einem unerwünschten Überschuss an Magnesiumionen im Blut.

Die Verwendung von Kaliummedikamenten und einigen Diuretika zusammen mit ATP-Injektionen erhöht den Kaliumspiegel im Blut signifikant.

Das Trinken von Koffein und Medikamenten oder Lebensmitteln, die es enthalten, verringert die Wirkung der ATP-Therapie.

Der Behandlungsverlauf kann bei Patienten, die zu ihrer Manifestation neigen, Anfälle hervorrufen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Im Verlauf der Verabreichung des Arzneimittels wurden Aufmerksamkeit und Konzentration beim Fahren verschiedener Transportarten oder technologisch komplexer Geräte nicht untersucht, aber die Umsetzung dieser Maßnahmen während der Arzneimitteltherapie sollte mit dem Allgemeinzustand des Patienten korreliert werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann das Medikament nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben werden.

Pädiatrische Anwendung

In der Pädiatrie hat das Arzneimittel Einschränkungen und Kinder unter 18 Jahren können nur von engen Spezialisten verschrieben werden.

Verkaufs- und Lagerbedingungen

Das Medikament wird ausschließlich im Apothekennetz gegen Vorlage des vom behandelnden Arzt zertifizierten Verschreibungsformulars verkauft.

Im Kühlschrank aufbewahren und dabei die Temperatur von +2 bis +7 ° C halten.

Der für das Medikament vorgesehene Lagerbereich sollte außerhalb der Reichweite von Kindern liegen.

Analoga

Es gibt injizierbare Formen von Ersatzstoffen: Fosofobion, Natriumadenosintriphosphat-Fläschchen, Natriumadenosintriphosphat-Darnitsa.

In Tabletten ist das Analogon der Lösung das Arzneimittel ATP-Long.

ATF: Anweisungen für die Verwendung von Injektionen und wofür es ist, Preis, Bewertungen, Analoga

ATP-Medikamente werden in der kardiologischen Praxis bei verschiedenen Herzerkrankungen eingesetzt. Es gibt verschiedene Darreichungsformen. Die Lösung für die parenterale Verabreichung wird hauptsächlich für Erwachsene verschrieben. Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen, stillenden Frauen und Kindern sind begrenzt.

Darreichungsform

Die Lösung für die parenterale Verabreichung ist eine klare, farblose Flüssigkeit (hellgelbe Färbung ist zulässig). Es ist in einer 1 ml Glasampulle enthalten. In einem Karton sind 10 Ampullen mit einer Lösung verpackt.

Beschreibung und Zusammensetzung

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Adenosintriphosphat (ATP) in Form von Dinatriumsalz. Sein Gehalt in 1 ml Lösung beträgt 10 mg. Das Präparat enthält außerdem folgende Hilfskomponenten:

  • Natriumhydroxid.
  • Wasser für Injektionen.

Pharmakologische Gruppe

Adenosintriphosphat ist eine energiereiche Verbindung. Beim Abbau in Adenosin und Phosphorsäuresalze wird eine bestimmte Energiemenge freigesetzt, die für den Ablauf von Synthesevorgängen in Zellen sowie für die Muskelkontraktion verwendet wird. Die ATP-Synthese mit Energieakkumulation erfolgt während der Oxidation von Glucose. Die Verbindung erleichtert auch die Übertragung von Nervenimpulsen an bestimmten Synapsen. Mit der parenteralen Verabreichung von ATP, einem Medikament zur Behandlung von Herzerkrankungen und zur Verbesserung des Energiestoffwechsels, werden verschiedene therapeutische Wirkungen erzielt:

  • Verbesserung des Stoffwechsels in Zellen.
  • Antiarrhythmische Wirkung aufgrund der Hemmung des Automatismus des Sinusknotens.
  • Verbesserung der Durchblutung im Myokard (Herzmuskel) und in den Strukturen des Gehirns.

Nach der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels tritt der Wirkstoff aktiv in den Stoffwechsel ein, weshalb die Daten über seine Ausscheidung aus dem Körper begrenzt sind..

Anwendungshinweise

Die wichtigste medizinische Indikation für die Verwendung des Arzneimittels ist die Behandlung der Herzpathologie sowie verschiedener Prozesse, die mit einer Beeinträchtigung des Energiestoffwechsels in Zellen verbunden sind..

für Erwachsene

Für Erwachsene wird ein Arzneimittel für die folgenden Indikationen verschrieben:

  • Muskeldystrophie und Atrophie mit Abnahme des Muskelvolumens.
  • Atonie (verminderter Tonus und verminderte Kraft) verschiedener Muskeln.
  • Netzhautpigmentdegeneration.
  • Linderung von Arrhythmie-Anfällen, einschließlich Paroxysmen der supraventrikulären Tachykardie.
  • Pathologie peripherer Gefäße, einschließlich Raynaud-Krankheit, Thromboangiitis obliterans.
  • Arbeitsschwäche bei Frauen.

für Kinder

Das Medikament wird in der Kindheit nicht verschrieben, da es heute nicht genügend Erfahrung in seiner Anwendung gibt.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, schwangeren und stillenden Frauen Medikamente zu verschreiben.

Kontraindikationen

Es gibt verschiedene pathologische und physiologische Zustände des menschlichen Körpers, bei denen die Verwendung eines Medikaments kontraindiziert ist. Dazu gehören:

  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Medikaments.
  • Akuter Myokardinfarkt (Tod einer Muskelstelle).
  • Senkung des systemischen Blutdrucks.
  • Bradykardie (verminderte Herzfrequenz).
  • Atrioventrikulärer Block 2-3 Schweregrade.
  • Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation.
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, einschließlich Asthma bronchiale.
  • Erhöhte Spiegel an Kalium- und Magnesiumionen im Blut.
  • Aufgeschobener hämorrhagischer Schlaganfall des Gehirns.
  • Verschiedene Arten von Notfällen, einschließlich kardiogenem Schock.
  • Gleichzeitige Anwendung mit hoher Dosierung von Herzglykosiden.
  • Schwangerschaft, Stillzeit bei Frauen.
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

Anwendungen und Dosierungen

Die Lösung ist für die parenterale intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung unter obligatorischer Einhaltung der Regeln für Asepsis und Antiseptika vorgesehen, um eine Infektion des Patienten zu verhindern.

für Erwachsene

Die therapeutische Dosis des Arzneimittels für Erwachsene hängt von der medizinischen Indikation ab:

  • Muskeldystrophie, Durchblutungsstörung in peripheren Gefäßen - 1 ml intramuskulär 1 Mal pro Tag über mehrere Tage. Dann 2 ml in 1 oder 2 Injektionen über den Tag verteilt. Die Dauer des Therapieverlaufs beträgt 30-40 Tage. Wenn nötig, wiederholen Sie es nach einigen Monaten..
  • Pigmentierte Netzhautdegeneration des Auges, die erblichen Ursprungs ist - 5 ml intramuskulär 2 mal täglich alle 8 Stunden für 2 Wochen. Wiederholen Sie gegebenenfalls den Behandlungsverlauf..
  • Linderung eines Anfalls von supraventrikulärer Tachyarrhythmie - 1-2 ml werden 5-10 Sekunden lang intravenös in einen Strom injiziert, der gewünschte Effekt wird normalerweise in einer halben Minute erreicht. Bei Bedarf wird nach 3-5 Minuten das gleiche Volumen der Lösung erneut injiziert.

für Kinder

Die Anwendung des Arzneimittels wird Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen..

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Die Anwendung des Medikaments für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der intravenösen und intramuskulären Verabreichung einer ATP-Lösung können sich folgende Nebenwirkungen verschiedener Organsysteme entwickeln:

  • Herz-Kreislauf-System - Beschwerden in der Brust, Herzklopfen, niedriger Blutdruck, Bradykardie oder Tachykardie, atrioventrikuläre Leitungsstörung, Arrhythmie.
  • Nervensystem - Kopfschmerzen, periodischer Schwindel, das Auftreten eines Druckgefühls im Kopf, die Entwicklung von Phobien, kurzfristiger Bewusstseinsverlust.
  • Magen-Darm-Trakt - das Auftreten eines metallischen Geschmacks im Mund, Übelkeit, erhöhte Darmmotilität bei intravenöser Verabreichung der Lösung.
  • Atmungssystem - Bronchospasmus (Verengung der Bronchien) mit Atemnot.
  • Harnsystem - erhöhte Urinausscheidung (das über einen bestimmten Zeitraum ausgeschiedene Urinvolumen).
  • Bewegungsapparat - Schmerzen im Nacken, in den Armen, im Rücken.
  • Hauthyperämie (Rötung) im Gesicht.
  • Sinne - verschwommenes Sehen.
  • Allergische Reaktionen - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem Quincke, anaphylaktischer Schock.
  • Allgemeine Reaktionen - Fieber, Fieber.
  • Lokale Reaktionen - Hautrötung, Kribbeln im Bereich der Lösungsverabreichung.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Bei gleichzeitiger Ernennung einer ATP-Lösung mit anderen Arzneimitteln können sich deren Auswirkungen ändern oder unerwünschte Reaktionen entwickeln:

  • Verringerung der Wirkung von ATP in Kombination mit Xanthinol-Nikotinat.
  • Stärkung der Wirkung von Dipyridamol.
  • Entwicklung von Hyperkaliämie oder Hypermagnesiämie bei gleichzeitiger Anwendung von Kalium- oder Magnesiumsalzen.
  • Stärkung der antianginalen Wirkung von Nitraten und Betablockern.
  • Carbamazepin verstärkt die Wirkung von ATP, während sich eine atrioventrikuläre Blockade entwickeln kann.
  • Erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Verschreibung des Arzneimittels zusammen mit Herzglykosiden (Digoxin) in hohen Dosen.

spezielle Anweisungen

Bevor Sie mit der Anwendung des Medikaments beginnen, sollten Sie einige spezielle Anweisungen beachten:

  • Das Medikament sollte bei gleichzeitiger Bradykardie, Schwäche des Sinusknotens, atrioventrikulärem Block mit 1 Schweregrad und Tendenz zur Entwicklung eines Bronchospasmus mit Vorsicht angewendet werden.
  • Bei längerer Anwendung des Arzneimittels wird eine regelmäßige Laborüberwachung des Kalium- und Magnesiumionenspiegels im Blut durchgeführt.
  • Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Herzglykosiden ist ausgeschlossen.
  • Vor dem Hintergrund einer medikamentösen Therapie wird empfohlen, koffeinhaltige Getränke (Kaffee, "Energy Drinks") zu begrenzen..
  • Während der Anwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen, Arbeiten durchzuführen, die mit der Notwendigkeit einer ausreichenden Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und einer Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden sind.

Überdosis

Wenn die empfohlene therapeutische Dosis signifikant überschritten wird, treten Schwindel, arterielle Hypotonie, Arrhythmie, atrioventrikuläre Blockade, kurzfristiger Bewusstseinsverlust und Störungen im Rhythmus von Herzkontraktionen auf. Eine Überdosierung ist symptomatisch, es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Lagerbedingungen

Lagerung an einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Lufttemperatur von +5 bis + 8 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Analoga

Auf dem modernen Pharmamarkt gibt es strukturelle Analoga einer Lösung zur parenteralen Verabreichung von ATP.

Adenosintriphosphorsäure

Das Medikament ist in Dosierungsformen von Tabletten zur oralen Verabreichung und als Lösung zur parenteralen Verabreichung erhältlich. Das Medikament wird bei Herzerkrankungen sowie bei Erkrankungen eingesetzt, die mit einer Beeinträchtigung des Energiestoffwechsels einhergehen. Das Arzneimittel ist für Erwachsene bestimmt und wird nicht bei Kindern sowie bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet.

Triphosphadenin

Das Medikament wird als Lösung für die parenterale intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung vorgestellt. Es wird bei Erwachsenen bei Herzerkrankungen und pathologischen Störungen des Energiestoffwechsels angewendet. Es wird nicht empfohlen, das Medikament für schwangere Frauen, stillende Frauen und Kinder zu verwenden..

Die Kosten für das Medikament ATP betragen durchschnittlich 252 Rubel. Die Preise reichen von 203 bis 365 Rubel.

ATP - was ist das, Beschreibung und Freisetzungsform des Arzneimittels, Gebrauchsanweisung, Indikationen, Nebenwirkungen

Adenosintriphosphorsäure (ATP-Molekül in der Biologie) ist eine vom Körper produzierte Substanz. Es ist eine Energiequelle für jede Zelle im Körper. Wenn ATP nicht genug produziert wird, gibt es Fehlfunktionen im Herz-Kreislauf- und anderen Systemen und Organen. In diesem Fall verschreiben Ärzte ein Medikament, das Adenosintriphosphorsäure enthält und in Tabletten und Ampullen erhältlich ist..

Was ist ATP?

Adenosintriphosphat, Adenosintriphosphat oder ATP ist ein Nukleosidtriphosphat, das eine universelle Energiequelle für alle lebenden Zellen darstellt. Das Molekül sorgt für die Kommunikation zwischen Geweben, Organen und Körpersystemen. Als Träger energiereicher Bindungen führt Adenosintriphosphat die Synthese komplexer Substanzen durch: den Transfer von Molekülen durch biologische Membranen, Muskelkontraktionen und andere. Die Struktur von ATP besteht aus Ribose (einem Zucker mit fünf Kohlenstoffatomen), Adenin (einer stickstoffhaltigen Base) und drei Phosphorsäureresten.

Zusätzlich zur Energiefunktion von ATP wird das Molekül im Körper benötigt für:

  • Entspannung und Kontraktion des Herzmuskels;
  • normale Funktion der interzellulären Kanäle (Synapsen);
  • Anregung von Rezeptoren zur normalen Leitung eines Impulses entlang der Nervenfasern;
  • Übertragung der Erregung vom Vagusnerv;
  • gute Blutversorgung von Kopf, Herz;
  • Steigerung der Ausdauer des Körpers bei aktiver Muskelbelastung.

ATP-Medikament

Es ist klar, wofür ATP steht, aber was im Körper passiert, wenn seine Konzentration abnimmt, ist nicht jedem klar. Biochemische Veränderungen werden in den Zellen durch die Moleküle der Adenosintriphosphorsäure unter dem Einfluss negativer Faktoren realisiert. Aus diesem Grund leiden Menschen mit ATP-Mangel an Herz-Kreislauf-Erkrankungen und entwickeln eine Muskelgewebedystrophie. Um den Körper mit der notwendigen Versorgung mit Adenosintriphosphat zu versorgen, werden Medikamente mit seinem Inhalt verschrieben.

ATP-Medikament ist ein Medikament, das zur besseren Ernährung von Gewebezellen und zur Blutversorgung der Organe verschrieben wird. Dank ihm wird der Körper des Patienten wieder in die Arbeit des Herzmuskels zurückversetzt, das Risiko von Ischämie und Arrhythmie wird verringert. Die Einnahme von ATP verbessert die Durchblutung und verringert das Risiko eines Myokardinfarkts. Durch die Verbesserung dieser Indikatoren wird die allgemeine körperliche Gesundheit normalisiert und die Arbeitsfähigkeit einer Person erhöht.

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Anleitung zur Verwendung von ATP

Die pharmakologischen Eigenschaften von ATP - dem Arzneimittel - ähneln der Pharmakodynamik des Moleküls selbst. Das Medikament stimuliert den Energiestoffwechsel, normalisiert den Sättigungsgrad mit Kalium- und Magnesiumionen, senkt den Harnsäuregehalt, aktiviert die Ionentransportsysteme der Zellen und entwickelt die antioxidative Funktion des Myokards. Bei Patienten mit Tachykardie und Vorhofflimmern hilft die Verwendung des Arzneimittels, den natürlichen Sinusrhythmus wiederherzustellen und die Intensität der Eileiterherde zu verringern.

Bei Ischämie und Hypoxie erzeugt das Medikament aufgrund seiner Eigenschaft, den Metabolismus im Myokard zu verbessern, eine membranstabilisierende und antiarrhythmische Aktivität. Das Medikament ATP wirkt sich günstig auf die zentrale und periphere Hämodynamik, den Herzkreislauf, die Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels und die Funktionalität des linken Ventrikels und des Herzzeitvolumens aus. All dieses Wirkungsspektrum führt zu einer Verringerung der Anzahl von Angina-Attacken und Atemnot..

Komposition

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist das Natriumsalz der Adenosintriphosphorsäure. ATP-Arzneimittel in Ampullen enthalten 20 mg des Wirkstoffs in 1 ml und in Tabletten - 10 oder 20 g pro Stück. Hilfsstoffe in Injektionslösung sind Zitronensäure und Wasser. Die Tabletten enthalten zusätzlich:

  • wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid;
  • Natriumbenzoat (E211);
  • Maisstärke;
  • Kalziumstearat;
  • Laktosemonohydrat;
  • Saccharose.

Freigabe Formular

Wie bereits erwähnt, wird das Medikament in Tabletten und Ampullen hergestellt. Die ersten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt und werden mit 10 oder 20 mg verkauft. Jede Box enthält 40 Tabletten (4 Blisterpackungen). Jede 1 ml Ampulle enthält 1% ige Injektionslösung. In einem Karton befinden sich 10 Stück und Gebrauchsanweisung. Es gibt zwei Arten von tablettierter Adenosintriphosphorsäure:

  • ATP-Long ist ein Medikament mit längerer Wirkung, das in weißen Tabletten von 20 und 40 mg mit einer Einkerbungskerbe auf der einen Seite und einer Fase auf der anderen Seite erhältlich ist.
  • Forte-ATP-Arzneimittel für das Herz in 15- und 30-mg-Tabletten zur Resorption, die eine stärkere Wirkung auf den Herzmuskel zeigen.

Anwendungshinweise

ATP-Pillen oder -Injektionen werden häufiger bei verschiedenen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems verschrieben. Da das Wirkungsspektrum des Arzneimittels breit ist, ist das Arzneimittel für die folgenden Bedingungen angezeigt:

  • vegetativ-vaskuläre Dystonie;
  • Ruhe und Anstrengung Angina;
  • instabile Angina;
  • supraventrikuläre paroxysmale Tachykardie;
  • supraventrikuläre Tachykardie;
  • Herzischämie;
  • Postinfarkt und Myokardkardiosklerose;
  • Herzinsuffizienz;
  • Herzrhythmusstörungen;
  • allergische oder infektiöse Myokarditis;
  • chronische Müdigkeit;
  • Myokarddystrophie;
  • Koronarsyndrom;
  • Hyperurikämie verschiedener Herkunft.
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Dosierung

Es wird empfohlen, ATP-Long (sublingual) unter die Zunge zu legen, bis es vollständig resorbiert ist. Die Behandlung wird unabhängig von der Nahrung 3-4 mal pro Tag in einer Dosierung von 10-40 mg durchgeführt. Der therapeutische Kurs wird vom Arzt individuell verordnet. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 20-30 Tage. Der Arzt verschreibt nach eigenem Ermessen einen längeren Termin. Der Kurs darf in 2 Wochen wiederholt werden. Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis über 160 mg des Arzneimittels zu überschreiten.

ATP-Injektionen werden 1-2 mal täglich intramuskulär verabreicht, 1-2 ml mit einer Rate von 0,2-0,5 mg / kg des Patientengewichts. Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels erfolgt langsam (in Form einer Infusion). Die Dosierung beträgt 1-5 ml mit einer Geschwindigkeit von 0,05-0,1 mg / kg / min. Die Infusion erfolgt ausschließlich in einem Krankenhaus unter strenger Überwachung der Blutdruckindikatoren. Die Dauer der Injektionstherapie beträgt ca. 10-14 Tage.

Kontraindikationen

Das ATP-Medikament wird in Kombinationstherapie mit anderen Medikamenten, die Magnesium und Kalium enthalten, sowie mit Medikamenten zur Stimulierung der Herzaktivität mit Vorsicht verschrieben. Absolute Kontraindikationen zur Anwendung:

  • Stillen (Stillen);
  • Schwangerschaft;
  • Hyperkaliämie;
  • Hypermagnesiämie;
  • kardiogene oder andere Arten von Schock;
  • akute Periode des Myokardinfarkts;
  • obstruktive Pathologie der Lunge und der Bronchien;
  • Sinoatrialblockade und AV-Blockade 2-3 Grad;
  • hämorrhagischer Schlaganfall;
  • schwere Form von Asthma bronchiale;
  • Kindheit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Bei falscher Anwendung des Arzneimittels kann es zu einer Überdosierung kommen, bei der Folgendes beobachtet wird: arterielle Hypotonie, Bradykardie, AV-Blockade, Bewusstlosigkeit. Bei solchen Anzeichen ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren, der eine symptomatische Behandlung verschreibt. Nebenwirkungen treten auch bei längerer Anwendung des Medikaments auf. Unter ihnen:

  • Übelkeit;
  • juckende Haut;
  • Beschwerden in der Magengegend und in der Brust;
  • Hautausschläge auf der Haut;
  • Hyperämie des Gesichts;
  • Bronchospasmus;
  • Tachykardie;
  • erhöhte Diurese;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Gefühl von Hitze;
  • erhöhte Motilität des Magen-Darm-Trakts;
  • Hyperkaliämie;
  • Hypermagnesiämie;
  • Quinckes Ödem.

Gebrauchsanweisung für ATP-Injektionen, Bewertungen von Ärzten, Patienten

Freigabe Formular

Das Medikament wird in zwei Darreichungsformen angeboten:

  1. Pillen. Jedes enthält 40 mg des Wirkstoffs. Zusätzliche Substanzen: Magnesiumstearat, Povidon usw. Die Tablette hat eine runde Form, eine gelbe Farbe und die lateinische Inschrift auf einer Seite - SPA. Sie sind in Blistern oder Polyethylenflaschen verpackt, die zusammen mit Anweisungen in Pappkartons enthalten sind.
  2. Injektion. 1 ml der medizinischen Zusammensetzung enthält 20 mg des Wirkstoffs. Die Ampullen enthalten 2 ml Lösung, d. H. 40 mg der Hauptsubstanz. Die Farbe der Lösung ist grünlich mit einem gelben Farbton. 5 Ampullen sind in einem Karton verpackt.

NO-SHPA. Was du noch nicht wusstest. Medikament, das den Blutdruck senkt.

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Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Der Hauptgrund für die Ernennung von No-shpa bei schwangeren Frauen ist die Behandlung von Krämpfen der Hohlorgane, insbesondere der glatten Muskulatur der Gebärmutter. In den meisten Fällen werden einer schwangeren Frau dreimal täglich 1-2 Tabletten verschrieben. Die Wirkung des Arzneimittels beginnt in 30-40 Minuten. Um den Effekt zu beschleunigen, können Sie die Tablette unter die Zunge legen und auflösen.

Um den Prozess der Zervixdilatation während der Geburt zu beschleunigen und das Verletzungsrisiko zu verringern, werden zuerst 40 mg des Arzneimittels verabreicht. Mit einem schwachen Effekt können Sie wiederholen.

Anwendung für die Stillzeit: Wenn der Wirkstoff in die Muttermilch gelangt, gelangt er in den Körper des Babys. Eine Einzeldosis wirkt sich nicht negativ auf den Körper des Kindes aus. Wenn der Mutter eine lange Einnahme von No-shpa verschrieben wird, muss sie das Stillen ablehnen. Einige Bestandteile des Arzneimittels können eine unerwünschte toxische Wirkung auf das Baby haben..

ATF INTRAMUSKULÄR

Gefunden (56 Beiträge)

Kardiologe
12. März 2010 / elena / kemerovo

Guten Tag! Können Sie mir sagen, ob es möglich ist, ATF intramuskulär zu injizieren, wenn in den Anweisungen intravenös angegeben ist? öffnen

über die Schwangerschaft
26. November 2009 / Maria / Kiew, Ukraine

Guten Tag! Der JK-Therapeut in der Klinik verschrieb ATP-long für meine Arrhythmie. Ich bin 23 Wochen schwanger. In der Anleitung ist eine der Kontraindikationen Schwangerschaft oder Stillzeit... offen (1 weitere Nachricht) Letzte 5:

1. März 2010 / Katerina...

Ja, ATP kann intramuskulär injiziert werden, und über den Behandlungsverlauf während der Schwangerschaft kann ich Folgendes sagen: Sie müssen mehrere Meinungen von verschiedenen Spezialisten haben

3. Februar 2010 / Lydia

Ist es möglich, ATP intramuskulär zu injizieren, wenn in der Box Intravenös angegeben ist?

10. Dezember 2009 / Anya

Guten Tag! Mir wurde auch intramuskulär ATP verschrieben, aber die Anweisungen besagen (das Medikament wird intravenös verabreicht..... unter der Kontrolle eines Elektrokardiogramms und des Blutdrucks....) Und wie kann man danach Ukolchiki setzen?)))

über die Schwangerschaft
12. November 2009 / Svetlana... / Norilsk

…% 10 me, Ascorbinsäure 5% 2me, Cocarboxylase 100 mg intravenös, einmal täglich - 10 Tage. Und ATP 1me intramuskulär 1 Mal pro Tag - 10 Tage. Und ich kann Injektionen nicht ertragen... Müssen Sie sie injizieren? Erklären Sie bitte, meine... offen

Therapeut
29. Mai 2009 / Natalia

Mir wurde intramuskulär ATP verschrieben, und die Apotheke verkaufte ein in Weißrussland hergestelltes Medikament, auf dem "zur... Injektion" stand, und erst dann hatte ich diese Frage. ATP wurde einem an Epilepsie leidenden Sohn verschrieben, der während der Einnahme von Topamax... offen war

pädiatrischer Neurologe
17. März 2009 / Mokoto

Hallo! Ich möchte das Problem von ATP intramuskulär für Kinder von 7 Monaten klären. Unter dem Strich wurden uns 15 Aloe verschrieben, um sich mit 15 ATP abzuwechseln, aber ATP wird mit mehr als 0,5% offen verdünnt

Gewicht verlieren...
9. Juli 2008 / Slavik

… Nein. Außerdem habe ich VSD und toleriere keine starke körperliche Aktivität über einen längeren Zeitraum. Vor einem Jahr wurde ATP in Injektionen und intramuskulär in das Gesäß gegeben. Könnte die Verwendung von ATP das Wachstum von Fettzellen verursachen? öffnen

Endokrinologe
26. Mai 2008 / Elena

Sehr geehrter Herr Doktor, ich bin 36 Jahre alt. Vor einigen Monaten waren meine Speicheldrüsen auf beiden Seiten stark vergrößert. Sie vermuteten Mumps, aber nach der Untersuchung diagnostizierten sie... offen

29. Mai 2008 / Anonym

… Mit Vishnevsky-Liniment oder einem Blatt frischem Kohl komprimieren und Vitamine durchstechen - intramuskulär Vit C 2, 0 Nr. 10, Vit B6 1, 0 Nr. 10, Nikotinsäure 1, 0 Nr. 15, dann Milgam, Cocorboxylase und ATP, jeweils 15 Ampullen. Mit freundlichen Grüßen, Doktor Chunina Olga...

Apotheke
23. Mai 2007 /)

Hallo! Ich habe zwei Fragen: 1. Was kann ein Kind im Alter von einem Monat gegen Verstopfung nehmen? 2. ATP ist eine Lösung zur intravenösen Anwendung, die vom Arzt intramuskulär verschrieben wurde.... offen

23. Mai 2007 / Hoffnung

1. Im Alter von 1 Monat kann Duphalac angewendet werden. 2. ATP kann intramuskulär injiziert werden, Riboxin - nur intravenös

Was hilft

No-Shpa hat viele Indikationen zur Verwendung. Es wird empfohlen, das Medikament bei Nieren- und Leberkoliken einzunehmen, bei denen schmerzhafte Empfindungen durch den Durchgang von Steinen entlang der Gallenwege und die Entwicklung von Entzündungsprozessen im Verdauungstrakt auftreten.

Das Arzneimittel ist in der Urologie und Gynäkologie weit verbreitet. Es wird von Patienten eingenommen, die an Blasenentzündung und anderen entzündlichen Erkrankungen der Harnwege leiden. Injektionen und Tabletten werden als analgetische und krampflösende Medikamente eingesetzt. Gynäkologen empfehlen No-Shpu häufig bei Dysmenorrhoe - schmerzhafter Menstruation, wenn die Schmerzursache mit Uteruskrämpfen verbunden ist. Das Arzneimittel hilft während der Wehen, indem es die Erweiterung der Gebärmutter fördert.

In diesem Fall sollte das Arzneimittel jedoch nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten angewendet werden..

Verlassen Sie sich bei Zahnschmerzen nicht auf die therapeutische Wirkung von No-Shpa. Drotaverinum wirkt bei spastischen Schmerzen und völlig andere Faktoren sind die Ursache für Schmerzen in den Zähnen..

Urlaubsbedingungen und Preis

Der Durchschnittspreis für No-shpa (40 mg Tabletten Nr. 6) in Moskau beträgt 67 Rubel. Tabletten 40 und 80 mg werden ohne Rezept verkauft. Auf die Injektionsform wird auf ärztliche Verschreibung verzichtet.

Ampullen sollten bei einer Temperatur von 15-25 Grad gelagert werden, geschützt vor Sonnenlicht und Kindern. Das krampflösende Mittel ist 5 Jahre ab Ausstellungsdatum verwendbar.

Nehmen Sie "No-shpa" mit etwas Wasser hinein. Wenn "No-shpa" als Teil der allgemeinen Behandlung verschrieben wird, nehmen Sie es nach 30-45 Minuten ein. Nach einer Mahlzeit mit einer Notaufnahme können Sie diese Regel nicht einhalten. Das Medikament beginnt in 10-20 Minuten zu wirken, seine maximale Konzentration im Blutserum ist in 45-60 Minuten erreicht.

Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg, die übliche Tagesdosis 120 mg. Die tägliche Dosis ist in 2-3 Dosen unterteilt. Eine einzelne Maximaldosis beträgt 80 mg. "No-shpa forte" enthält die maximale Einzeldosis in jeder Tablette, wenn Sie 40 mg einnehmen müssen. Teilen Sie die Tablette. Wenn der Schmerz innerhalb von 2 Tagen nach Beginn der Selbstbehandlung anhält, konsultieren Sie einen Arzt. Eine längere Einnahme von "No-shpa" ist nicht akzeptabel, außer in Fällen, in denen das Medikament als zusätzliche Therapie verschrieben wird.

Kinder von 6 bis 12 Jahren "No-shpu" dürfen nicht mehr als 2 Mal täglich verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 80 mg, dh 2 Tabletten. Kinder über 12 Jahre erhalten 2-4 mal täglich No-shpu, eine Tablette mit einer maximalen Tagesdosis von 160 mg und einer maximalen Einzeldosis von 40 mg.

"No-shpa" hat keine embryotoxische Wirkung auf den Fötus und kann daher beispielsweise während der Schwangerschaft verwendet werden, um den Tonus der Gebärmutter zu lindern. Das Medikament sollte von einem Arzt verschrieben werden, es ist besser, die Injektion von No-shpy zu vermeiden. Während der Stillzeit sollte die Frage der Einnahme von "No-shpy" individuell entschieden werden.

Indikationen für die Einnahme von "No-shpa": Krämpfe der glatten Muskulatur, Spannungskopfschmerzen, Menstruationsbeschwerden. Sie können dieses Medikament nicht bei schweren Formen von Nieren-, Herz- und Leberversagen bei Kindern unter 6 Jahren einnehmen

Patienten mit niedrigem Blutdruck müssen es sehr vorsichtig einnehmen, da der Wirkstoff auch auf die Muskelwand der Gefäße wirkt. "No-shpa" in Injektionslösungen wird nur auf Rezept verkauft und sollte nicht ohne ärztliche Verschreibung verwendet werden

Nebenwirkungen bei der Einnahme von therapeutischen Dosen von "No-shpy" treten nur bei 0,01% der Patienten auf. Kopfschmerzen, erhöhte Herzfrequenz, Übelkeit, Nesselsucht und Schlaflosigkeit sind die häufigsten Beschwerden im Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels. Wenn eine große Dosis No-shpy eingenommen wurde, muss der Magen gespült und das Opfer so schnell wie möglich ins Krankenhaus gebracht oder ein Krankenwagen gerufen werden.

Tabletten in Aluminium / Aluminium-Blistern werden 5 Jahre bei Temperaturen bis zu 30 ° C gelagert, Tabletten in Aluminium / PVC-Blistern sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden, ihre Haltbarkeit beträgt 3 Jahre, Tabletten in Fläschchen sollten an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C gelagert werden 3 Jahre ab Ausstellungsdatum. Analoga von "No-shpy" - alle krampflösenden Mittel, die Drotaverin als Wirkstoff enthalten

Es sollte berücksichtigt werden, dass ihre Wirksamkeit von der Wirksamkeit von "No-shpa" abweichen kann, Nebenwirkungen und die Häufigkeit ihres Auftretens ebenfalls unterschiedlich sind

No-shpa krampflösend

Das Medikament ist das beliebteste krampflösende Medikament, da es im Vergleich zu anderen Medikamenten nur wenige Kontraindikationen und Nebenwirkungen aufweist. Daher wird es häufig für Kinder und schwangere Frauen verschrieben. No-shpa ist ein entspannendes krampflösendes Mittel, das bei Krämpfen viermal wirksamer ist. Wirkt vasodilatierend, erhöht die Durchblutung der Organe.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Der Hauptbestandteil von No-shpa ist eine synthetische Substanz namens Drotaverinhydrochlorid. Der Wirkstoff reduziert den Kalziumfluss in die glatten Muskelzellen, löst Verspannungen in inneren Organen und Blutgefäßen, blockiert Nervenimpulse, ohne das Nervensystem selbst zu beeinträchtigen

Die direkte Wirkung des krampflösenden No-shpa auf die glatten Muskeln ermöglicht es, es mit großer Vorsicht als Analgetikum gegen Prostataadenom und Winkelverschlussglaukom zu verwenden. Nachfolgend finden Sie die Zusammensetzung der verschiedenen Freisetzungsformen:

Wirkmechanismus

Der Eintrittsmechanismus und die Absorptionsrate in den Blutkreislauf hängen nicht von der Art der Einnahme der Substanz Drotaverin ab. Drotaverin wird sowohl nach oraler Verabreichung (Tabletten) als auch nach parenteraler Verabreichung (Injektionen) schnell resorbiert. Der Wirkungsmechanismus von No-shpy ist eine krampflösende Wirkung, die durch eine Störung des Mechanismus der Muskelkontraktion erzielt wird. Die maximale Konzentration der Substanz im Blutserum wird innerhalb von 45-60 Minuten nach oraler Verabreichung erreicht. Das Medikament hat eine hohe Verbindung mit Plasmaproteinen, der Stoffwechsel erfolgt in der Leber (Ausscheidung in die Galle).

Wovon No-shpa hilft

Das Medikament wird bei spasmolytischen Schmerzen verschrieben, um den Zustand eines Patienten mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren zu lindern. Die Verwendung des Arzneimittels ist auch dann wirksam, wenn der Patient ein akutes Geschwür hat. Das Medikament hilft bei Krämpfen mit Proktitis, Pankreatitis, Kolitis und Pyelitis, Nierensteinen. Das Tool wird für folgende Krankheiten und Zustände eingesetzt:

  • Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik, Cholezystitis, Dyskinesie der Gallenwege und der Gallenblase);
  • Pylorospasmus, Gastroduodenitis;
  • Bronchialasthma;
  • Entzündung der Blase;
  • Endarteriitis, Krampf peripherer, zerebraler, koronaler Arterien;
  • Algodismenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt, Krampf des Pharynx der Gebärmutter während der Geburt, verlängerte Öffnung des Pharynx nach Wehen;
  • zerebraler Vasospasmus;
  • Cholangitis;
  • während der Schwangerschaft, um Zervixkrämpfe zu lindern (Tonusabnahme) und seine Kontraktionen während der Geburt zu schwächen;
  • Krämpfe der glatten Muskeln nach der Operation zu lindern;
  • für bestimmte medizinische Forschung.

Zahnschmerzen

No-Shpa-Medikamente sind bei Zahnschmerzen unwirksam. Das Medikament kann eine vorübergehende analgetische Wirkung haben, sollte jedoch nicht gemäß den Anweisungen und auf ungewöhnliche Weise angewendet werden. No-Shpa-Tabletten müssen zu Pulver zerkleinert und auf einen schmerzenden Zahn aufgetragen werden, damit das Arzneimittel schnell in die Pulpahöhle eindringen kann. Das Zahnfleisch wird taub, der Schmerz lässt nach, aber die anästhetische Wirkung ist möglich, wenn das Medikament das Nervenbündel des Zahns durch die kariöse Höhle (Kariesstelle) direkt beeinflusst..

Mit Migräne

But-shpa kann Kopfschmerzen nicht immer beseitigen. Migräne ist eine chronische Erkrankung des Nervensystems. Migräneattacken gehen mit starken Kopfschmerzen einher, die durch die Ausdehnung der Gehirngefäße und nicht durch deren Krämpfe entstehen. Das Medikament wird Sie nicht vor Migräne bewahren, da es Gefäßschmerzen nicht beseitigt. Aber No-Shpa bekämpft effektiv Müdigkeit und hilft bei Schlaflosigkeit, wenn sie durch Quetschgefühle im Kopf verursacht wird.

No-shpa aus dem Bauch

Antispasmodika sind ein Muss bei der Behandlung von leichten bis mittelschweren Bauchschmerzen. Antispasmodisches No-shpa wird zur medikamentösen Therapie bei Patienten mit einem Symptom einer unzureichenden Sekretion von Verdauungsenzymen, Patienten mit Reizdarmsyndrom (milder Fluss), Gallenblasendyskinesie, Verschlimmerung von Ulkuskrankheiten und Gallensteinerkrankungen mit Stuhlstörung zur Linderung von Menstruationsschmerzen verschrieben.

Wie man No-Shpu nimmt

Die Tablette muss nicht gekaut werden, sie wird ganz eingenommen. Aber Sie müssen das Medikament mit Wasser trinken: Sie benötigen mindestens 100 ml Flüssigkeit.

Ein Patient, der für die intravenöse Verabreichung einer medizinischen Lösung indiziert ist, sollte eine liegende Position einnehmen. In sitzender oder stehender Position kann der Patient zum Zeitpunkt der Injektion das Bewusstsein verlieren.

In einigen Fällen verschreiben Ärzte No-Shpu in Form einer Pipette.

  1. Patienten im Alter von 6 bis 12 Jahren dürfen nicht mehr als 80 mg pro Tag einnehmen. Die tägliche Dosis muss 2-3 mal geteilt werden.
  2. Teenagern wird nicht empfohlen, mehr als 160 mg pro Tag einzunehmen. Die tägliche Dosis wird durch das 2-fache geteilt.
  3. Erwachsene sollten nicht mehr als 240 mg pro Tag einnehmen. Die Tabletten müssen 2-3 mal täglich im Abstand von 8 Stunden getrunken werden..

Mit der intramuskulären Einführung von No-Shpa beträgt die tägliche Dosierung für einen erwachsenen Patienten 40 bis 240 mg. Das vorgeschriebene Volumen wird 2-3 mal injiziert.

Vor oder nach den Mahlzeiten

Meistens wird das Arzneimittel zur schnellen Linderung von Krampfschmerzen eingenommen. In solch einer akuten Situation bleibt keine Zeit, über die Einnahme einer Pille oder eine Injektion vor oder nach den Mahlzeiten zu sprechen. Die Verwendung von No-Shpa hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Bei Nierenschmerzen

Bei Nierenschmerzen sollte No-Shpu als Erste Hilfe eingesetzt werden. Wenn es keine speziellen Empfehlungen des Arztes gibt, dann eine einmalige Dosis - 2 Tabletten. Der Vorgang wird dreimal täglich wiederholt. Es wird empfohlen, ihn im gleichen Intervall durchzuführen..

Mit Steinen

No-Shpu kann bei akuten und chronischen Formen der Urolithiasis eingesetzt werden. Um akute Koliken zu vermeiden, die zum Zeitpunkt der Entladung von Steinen auftreten, können Sie 1-2 Tabletten bis zu 3-mal täglich einnehmen.

Mit Nierenentzündung

In diesem Zustand leidet der Patient unter starken Schmerzen. Sie können sie mit No-Shpoy stoppen: Bei mäßigen Schmerzen reicht es aus, 40 mg einzunehmen, bei starken Schmerzen 80 mg. Dann müssen Sie einen Arzt rufen.

Gebrauchsanweisung

Bei oraler Einnahme wird No-Spa für Erwachsene in einer Tagesdosis von 120-240 mg (in 2-3 Dosen) verschrieben. Die maximale Einzeldosis beträgt 80 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg. Die durchschnittliche Tagesdosis für die intramuskuläre Injektion bei Erwachsenen beträgt 40-240 mg (aufgeteilt in 1-3 Injektionen pro Tag)..

Bei akuten Koliken (Nieren- oder Gallenwege) wird das Arzneimittel langsam intravenös in einer Dosis von 40 bis 80 mg verabreicht (die Verabreichungsdauer beträgt ungefähr 30 Sekunden). Klinische Studien unter Verwendung von Drotaverin unter Beteiligung von Kindern wurden nicht durchgeführt.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels No-shpa beträgt die maximale Tagesdosis bei oraler Einnahme für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren 80 mg in 2 Dosen, für Kinder über 12 Jahre 160 mg in 2-4 Dosen.

Wenn Sie das Medikament ohne Rücksprache mit einem Arzt einnehmen, beträgt die empfohlene Dauer der Einnahme normalerweise 1-2 Tage. Wenn das Schmerzsyndrom während dieser Zeit nicht abnimmt, sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Diagnose zu klären und gegebenenfalls die Therapie zu ändern..

In Fällen, in denen No-shpa als Hilfstherapie angewendet wird, kann die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt länger sein (2-3 Tage). Effizienzbewertungsmethode

Wenn der Patient die Symptome seiner Krankheit leicht selbständig diagnostizieren kann, weil sie sind ihm bekannt, dann ist die Wirksamkeit der Behandlung, nämlich das Verschwinden von Schmerzen, für den Patienten ebenfalls leicht zu beurteilen.

Wenn innerhalb weniger Stunden nach Einnahme des Arzneimittels in der maximalen Einzeldosis eine mäßige Abnahme der Schmerzen oder keine Abnahme der Schmerzen auftritt oder wenn die Schmerzen nach Einnahme der maximalen Tagesdosis nicht signifikant abnehmen, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

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