Cerebrolysin®

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Cerebrolysin ist ein komplexes Nootropikum.

Bewertungen von Cerebrolysin bestätigen die hohe therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Escotropil, Aminalon, Cerebril, Gleacer, Cerebrolysat, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, Phenibut, Ampassse, Semax, Glycin, Piraletsiotam, Miniellan Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenon, Neuromit sind Cerebrolysin-Analoga in der pharmakologischen Gruppe. Cerebrolysin hat keine strukturellen Analoga.

Form und Zusammensetzung von Cerebrolysin freisetzen

Cerebrolysin ist ein Hydrolyseprodukt der Gehirnsubstanz des Schweins. Das Produkt enthält niedermolekulare Neuropeptide (15%) und etwa 18 biologisch aktive Aminosäuren (85%)..

Cerebrolysin ist in Form einer Injektionslösung (Ampullen von 1, 5 und 10 ml) erhältlich. 1 ml einer wässrigen Lösung des Arzneimittels enthält 0,2152 g Cerebrolysinkonzentrat.

pharmachologische Wirkung

Aktive Aminosäuren und Peptide des Arzneimittels dringen leicht aus dem Blut in Neuronen ein und bewirken eine organspezifische komplexe Wirkung auf das Gehirn. Das Medikament bietet Neuroprotektion, funktionelle Neuromodulation und Stoffwechselregulation.

Gemäß den Anweisungen erhöhen Cerebrolysin- und Cerebrolysin-Analoga die Effizienz des aeroben Energiestoffwechsels im Gehirngewebe, verbessern die Proteinsynthese in Neuronen des alternden und sich entwickelnden Gehirns, verringern die schädlichen Auswirkungen der Laktatazidose und stimulieren die transsynaptische Übertragung.

Die neuroprotektive Wirkung von Cerebrolysin besteht darin, die Resistenz des Gehirngewebes gegen Hypoglykämie, Intoxikation, Hypoxie und andere schädliche Wirkungen zu erhöhen. Es wurde festgestellt, dass das Arzneimittel eine antioxidative Wirkung hat (hemmt den Prozess der Oxidation freier Radikale). Darüber hinaus wirkt sich Cerebrolysin positiv auf die Homöostase antioxidativer Spurenelemente (Vanadium, Magnesium, Selen, Kalium, Mangan) aus..

Nach den Bewertungen zu urteilen, hilft Cerebrolysin bei regelmäßiger Anwendung, die Prozesse der mentalen Aktivität zu aktivieren und die Stimmung zu verbessern.

Einige Bewertungen von Cerebrolysin besagen, dass die langfristige Verwendung des Arzneimittels in der Behandlung die Prozesse des Speicherns und Abrufens von Informationen, der Konzentration und der Fähigkeit, verschiedene Fähigkeiten zu erwerben und aufrechtzuerhalten, verbessert..

Cerebrolysin ist das einzige nootrope peptiderge Medikament mit klinisch nachgewiesener neurotropher Aktivität. Durch die neurotrophe Aktivität kann Cerebrolysin die fortschreitenden neurodegenerativen Prozesse im Gehirngewebe stoppen oder signifikant verlangsamen.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen ist die Verwendung von Cerebrolysin oder Cerebrolysin-Analoga für verschiedene Formen der psychiatrischen und neurologischen Pathologie angezeigt, einschließlich psychogerontologischer und neuropädiatrischer Pathologie, begleitet von beeinträchtigten intellektuell-mnestischen und kognitiven Funktionen.

  • Demenzsyndrom verschiedener Herkunft (Alzheimer-Krankheit, vaskuläre Demenz, senile Demenz);
  • zerebrovaskuläre Insuffizienz (chronische Form);
  • traumatische Verletzungen des Rückenmarks und des Gehirns;
  • Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei Kindern;
  • ischämischer Schlaganfall;
  • endogene Depression, die gegen Antidepressiva resistent ist;
  • geistige Behinderung bei Kindern;
  • Altersdemenz.

Art der Anwendung

Gemäß den Anweisungen wird Cerebrolysin gemäß den Indikationen parenteral (intramuskulär oder intravenös) angewendet. Die Dosis und Dauer der Anwendung von Cerebrolysin hängen vom Alter des Patienten sowie von der Schwere und Art der Krankheit ab..

Bei ischämischem Schlaganfall, Komplikationen bei neurochirurgischen Operationen, traumatischer Hirnverletzung werden täglich 10 bis 50 ml des Arzneimittels verschrieben.

Bei einem zerebralen Schlaganfall in der akuten Phase sowie bei einer traumatischen Verletzung des Rückenmarks und des Gehirns wird empfohlen, täglich 5 bis 50 ml Cerebrolysin zu injizieren.

Bei psychoorganischem Syndrom und Depression werden täglich 5 bis 30 ml Medikamente verschrieben.

Die tägliche Standarddosis des Arzneimittels in der neuropädiatrischen Praxis beträgt 0,1 bis 0,2 ml / kg Körpergewicht.

Bei Alzheimer, Demenz der kombinierten und vaskulären Genese, werden 5 bis 30 ml Cerebrolysin verschrieben.

Die Therapiedauer beträgt 10-20 Tage. Falls erforderlich, sollte der Behandlungsverlauf wiederholt werden, wodurch die Häufigkeit der Injektionen auf 2-3 Mal pro Woche reduziert wird..

Gegenanzeigen zur Anwendung von Cerebrolysin

  • Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil von Cerebrolysin;
  • Nierenversagen (akut);
  • Status epilepticus;
  • allergische Diathese;
  • Schwangerschaft.

Nebenwirkung

  • schwitzen, sich heiß fühlen;
  • Appetitverlust;
  • Dyspepsie;
  • Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit;
  • Schlaflosigkeit, Unruhe, Verwirrung;
  • Zittern, Krämpfe, epileptische Anfälle;
  • Kopfschmerzen, Schmerzen in den Gliedmaßen, im Nacken und im unteren Rückenbereich;
  • Kurzatmigkeit, Schüttelfrost, kollaptoider Zustand;
  • Brennen und Jucken, Hautrötung an der Injektionsstelle;
  • arterielle Hypertonie oder Hypotonie;
  • Depressionen, Müdigkeit, Apathie, Schwindel;
  • grippeähnliche Symptome (laufende Nase, Husten, Infektionen der Atemwege).

spezielle Anweisungen

Gemäß den Anweisungen sollte Cerebrolysin in einer Dosis von 10 bis 50 ml nur durch sehr langsame intravenöse Infusionen mit vorläufiger Verdünnung mit speziellen Infusionslösungen (Ringer-Lösung, Dextroselösung) verabreicht werden. Infusionsdauer - von 15 Minuten bis zu einer Stunde.

Nach dem Öffnen der Ampulle / Durchstechflasche muss die Arzneimittellösung sofort verwendet werden.

Bei einmaliger Anwendung von Cerebrolysin wird nicht empfohlen, Vitamine und Arzneimittel, die die Durchblutung des Herzens verbessern, in einer Spritze zu mischen.

Cerebrolysin-Wechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cerebrolysin mit MAO-Inhibitoren oder Antidepressiva ist eine gegenseitige Verstärkung ihrer Wirkung möglich..

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Nicht einfrieren!

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Inhalt

  • 3D-Bilder
  • Komposition
  • Charakteristisch
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen des Arzneimittels Cerebrolysin
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Cerebrolysin
  • Haltbarkeit des Arzneimittels Cerebrolysin
  • Preise in Apotheken
  • Bewertungen

Pharmakologische Gruppe

  • Nootropikum [Nootropika]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • F00 Demenz bei Alzheimer (G30 +)
  • F01 Gefäßdemenz
  • F03 Demenz, nicht spezifiziert
  • F32 Depressive Episode
  • F33 Rezidivierende depressive Störung
  • F79 Nicht näher bezeichnete geistige Behinderung
  • F90.0 Störung der Aktivität und Aufmerksamkeit
  • F90.1 Hyperkinetische Verhaltensstörung
  • G30 Alzheimer-Krankheit
  • G93.4 Enzephalopathie, nicht spezifiziert
  • I63 Hirninfarkt
  • I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung, nicht spezifiziert
  • S06 Intrakranielle Verletzung
  • S06.0 Gehirnerschütterung
  • T09.3 Rückenmarksverletzung, Stufe nicht angegeben

3D-Bilder

Komposition

Injektion1 ml
aktive Substanz:
Cerebrolysinkonzentrat (ein Komplex von Peptiden aus dem Schweinehirn)215,2 mg
Hilfsstoffe: Natriumhydroxid; Wasser für Injektionen

Beschreibung der Darreichungsform

Transparente gelblich-braune Lösung.

Charakteristisch

Die aktive Fraktion des Arzneimittels Cerebrolysin ® wird durch Peptide dargestellt, deren Molekulargewicht 10.000 Da nicht überschreitet.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Cerebrolysin ® enthält niedermolekulare biologisch aktive Neuropeptide, die die BHS durchdringen und direkt in die Nervenzellen gelangen. Das Medikament hat eine organspezifische multimodale Wirkung auf das Gehirn, d.h. bietet metabolische Regulation, Neuroprotektion, funktionelle Neuromodulation und neurotrophe Aktivität.

Stoffwechselregulation. Cerebrolysin ® erhöht die Effizienz des aeroben Energiestoffwechsels im Gehirn und verbessert die intrazelluläre Proteinsynthese im sich entwickelnden und alternden Gehirn.

Neuroprotektion. Cerebrolysin ® schützt Neuronen vor der schädlichen Wirkung der Laktatazidose, verhindert die Bildung freier Radikale, erhöht das Überleben und verhindert den neuronalen Tod unter Bedingungen von Hypoxie und Ischämie, verringert die schädliche neurotoxische Wirkung von exzitatorischen Aminosäuren (Glutamat).

Neurotrophe Aktivität. Cerebrolysin ® ist das einzige nootrope peptiderge Arzneimittel mit nachgewiesener neurotropher Aktivität, ähnlich der Wirkung natürlicher neuronaler Wachstumsfaktoren (NGF), das sich jedoch unter Bedingungen der peripheren Verabreichung manifestiert.

Funktionelle Neuromodulation. Cerebrolysin ® wirkt sich positiv auf beeinträchtigte kognitive Funktionen aus und verbessert die Erinnerungsprozesse.

Pharmakokinetik

Die komplexe Zusammensetzung des Cerebrolysin ® -Präparats, dessen aktive Fraktion aus einem ausgewogenen und stabilen Gemisch biologisch aktiver Oligopeptide mit totaler polyfunktioneller Wirkung besteht, ermöglicht nicht die übliche pharmakokinetische Analyse einzelner Komponenten.

Indikationen des Arzneimittels Cerebrolysin ®

Demenzsyndrom verschiedener Herkunft;

chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz;

traumatische Verletzungen des Gehirns und des Rückenmarks;

geistige Behinderung bei Kindern;

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung;

mit endogener Depression, die gegen Antidepressiva resistent ist - in komplexer Therapie.

Kontraindikationen

individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament;

schweres Nierenversagen;

Mit Vorsicht: allergische Diathese; epileptische Krankheiten, inkl. mit generalisierter Epilepsie (aufgrund einer möglichen Zunahme der Häufigkeit von Anfällen).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und während des Stillens sollte Cerebrolysin ® nur nach einer sorgfältigen Analyse des Verhältnisses der positiven Wirkung der Behandlung und des mit ihrer Anwendung verbundenen Risikos angewendet werden..

Die Ergebnisse experimenteller Studien geben keinen Anlass zu der Annahme, dass das Medikament Cerebrolysin ® eine teratogene oder toxische Wirkung auf den Fötus hat. Ähnliche klinische Studien wurden jedoch nicht durchgeführt..

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wurde gemäß den Empfehlungen der WHO bestimmt: sehr häufig (≥ 1/10); oft (von ≥1 / 100 bis ®.

Von der Seite des Herzens: sehr selten - eine zu schnelle Verabreichung des Arzneimittels kann zu einer erhöhten Herzfrequenz und Arrhythmien führen.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr selten - Dyspepsie, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen.

Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: selten - bei übermäßig schneller Verabreichung ist ein Gefühl von Hitze, Schwitzen, Juckreiz möglich.

Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: sehr selten - Rötung, Juckreiz, Brennen an der Injektionsstelle.

Nach den Ergebnissen einer Studie wurde ein Zusammenhang zwischen der Verwendung des Arzneimittels in seltenen Fällen berichtet (von ≥1 / 10.000 bis ® wird hauptsächlich bei älteren Patienten angewendet, die oben genannten Krankheitssymptome sind typisch für diese Altersgruppe und treten häufig auch ohne die Verwendung des Arzneimittels auf. Es sollte beachtet werden, dass einige In klinischen Studien wurden unerwünschte Wirkungen (Unruhe, arterielle Hypertonie, arterielle Hypotonie, Lethargie, Zittern, Depression, Apathie, Schwindel, Kopfschmerzen, Atemnot, Durchfall, Übelkeit) festgestellt, die ebenso auftraten wie bei Patienten, die Cerebrolysin ® erhielten. und bei Patienten der Placebogruppe.

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren..

Benachrichtigung bei Verdacht auf Nebenwirkungen

Es ist wichtig, Nebenwirkungen nach der Registrierung eines Arzneimittels zu melden, um eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels sicherzustellen..

Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle mit dem Medikament beobachteten unerwünschten Ereignisse über die nationalen ADR-Systeme und / oder an die unten angegebene Adresse des Unternehmensbüros zu melden..

Interaktion

Unter Berücksichtigung des pharmakologischen Profils des Arzneimittels Cerebrolysin ® sollte besonders auf die möglichen additiven Wirkungen bei der Verabreichung zusammen mit Antidepressiva, einschließlich MAO-Hemmer. In solchen Fällen wird empfohlen, die Dosis des Antidepressivums zu reduzieren..

Die Verwendung hoher Dosen von Cerebrolysin ® (30-40 ml) in Kombination mit hohen Dosen von MAO-Inhibitoren kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen.

Mischen Sie Cerebrolysin ® und ausgewogene Aminosäurelösungen nicht in derselben Infusionslösung.

Cerebrolysin ® ist nicht kompatibel mit Lösungen, die Lipide enthalten, und Lösungen, die den pH-Wert des Mediums ändern (5-8)..

Art der Verabreichung und Dosierung

IV (bis zu 5 ml), IV (bis zu 10 ml), IV durch langsame Infusion (10 bis 50 ml).

Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Art und Schwere der Erkrankung sowie vom Alter des Patienten ab. Vielleicht die Ernennung von Einzeldosen, deren Wert 50 ml erreichen kann, aber es ist vorzuziehen, eine Behandlung durchzuführen. Die empfohlene optimale Behandlungsmethode sind tägliche Injektionen für 10 bis 20 Tage.

Akute Erkrankungen (ischämischer Schlaganfall, TBI, Komplikationen nach neurochirurgischen Operationen) - von 10 bis 50 ml.

Restperiode von Hirnschlag und traumatischer Verletzung des Gehirns und des Rückenmarks - von 5 bis 50 ml.

Psychoorganisches Syndrom und Depression - 5 bis 30 ml.

Alzheimer-Krankheit, Demenz der Gefäß- und kombinierten Alzheimer-Gefäß-Genese - von 5 bis 30 ml.

In der neuropädiatrischen Praxis - 0,1-0,2 ml / kg.

Um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen, können wiederholte Kurse durchgeführt werden, bis sich der Zustand des Patienten aufgrund der Behandlung verbessert. Nach dem ersten Kurs kann die Häufigkeit der Verschreibung von Dosen auf zwei- oder dreimal pro Woche reduziert werden.

Es wird empfohlen, Dosen von 10 bis 50 ml nur durch langsame intravenöse Infusionen nach Verdünnung mit den vorgeschlagenen Standardlösungen für die Infusion zu verabreichen. Die Infusionsdauer beträgt 15 bis 60 Minuten.

Überdosis

spezielle Anweisungen

Wenn die Injektionen zu schnell durchgeführt werden, kann ein Gefühl von Hitze, Schwitzen und Schwindel auftreten. Daher sollte das Medikament langsam injiziert werden.

Die Verträglichkeit des Arzneimittels (innerhalb von 24 Stunden bei Raumtemperatur und in Gegenwart von Licht) mit den folgenden Standardlösungen für die Infusion wurde getestet und bestätigt:

- 0,9% ige Natriumchloridlösung (9 mg NaCl / ml);

- Ringer-Lösung (Na + - 153,98 mmol / l; Ca 2+ - 2,74 mmol / l; K + - 4,02 mmol / l; Cl - - 163,48 mmol / l);

- 5% ige Glucoselösung.

Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels Cerebrolysin ® mit Vitaminen und Arzneimitteln, die die Durchblutung des Herzens verbessern, ist zulässig. Diese Arzneimittel sollten jedoch nicht in derselben Spritze mit dem Arzneimittel Cerebrolysin ® gemischt werden.

Verwenden Sie nur eine klare Lösung und nur einmal.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren. Klinische Studien haben gezeigt, dass Cerebrolysin ® die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und zur Verwendung von Mechanismen nicht beeinträchtigt.

Freigabe Formular

Injektion.

Jeweils 1 oder 2 ml in braunen Glasampullen (gemäß DIN-ISO 9187-1-B-1-br bzw. DIN-ISO 9187-1-B-2-br; Nennkapazität 1,2 ml; Typ 1, Heb. F.). 10 Ampere. in einer Blisterstreifenverpackung aus PVC, bedeckt mit Wachspapier. 1 Blisterstreifenverpackung in einem Karton.

Jeweils 5, 10, 20 ml in braunen Glasampullen (gemäß DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br und DIN-ISO 9187-1- B-20-br; Nennkapazität 5, 10, 20 ml; Typ 1, Eur. F.). 5 Ampere. in einer Blisterstreifenverpackung aus PVC, bedeckt mit Wachspapier. 1 Blisterstreifenverpackung in einem Karton.

Jeweils 30 ml in einer braunen Glasflasche, versiegelt mit einem Gummistopfen unter einem Aluminium-Sicherheitsroll-In mit einem Loch für eine Nadel in der Mitte und einer geschlossenen Plastikschutzkappe (gemäß DIN-ISO 8362-4 50H br-1; Nennkapazität 30 ml; Typ 1) Heb. F.). 1 oder 5 fl. in einem Karton.

Hersteller

Fertige Darreichungsform Hersteller, Packer:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto-Schott-Straße 15, 07745 Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Deutschland.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brüsselstraße 18, 07747 Jena, Deutschland;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Deutschland.

Das Unternehmen ist Inhaber des Registrierungszertifikats und führt die ausstellende Qualitätskontrolle durch: Qualitätskontrolle: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Österreich.

Die Adresse der Organisation, die berechtigt ist, Ansprüche von Verbrauchern anzunehmen: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Russland, Moskau, Preobrazhenskaya sq., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; Fax: (495) 933-87-15.

[email protected]

Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Cerebrolysin ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Cerebrolysin ®

Injektionslösung 215,2 mg / ml - 5 Jahre.

Injektionslösung 215,2 mg / ml - 5 Jahre.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Cerebrolysin-Injektionen

Cerebrolysinlösung enthält einen Komplex von Peptiden, die aus dem Gehirn des Schweins gewonnen werden, und Hilfsbestandteile: Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion. Eine Packung enthält 5 oder 10 Ampullen mit 1, 2, 5 und 10 ml sowie Anweisungen zur Verwendung von Arzneimitteln. Wo wird Cerebrolysin injiziert? Das von Ärzten verschriebene medizinische Personal des Jussupow-Krankenhauses injiziert das Medikament intramuskulär oder intravenös.

Neurologen verschreiben Cerebrolysin und andere Medikamente, nachdem sie Patienten mit den neuesten Geräten führender Hersteller untersucht haben. Schwere Krankheitsfälle werden auf einer Sitzung des Expertenrates erörtert. An dem Treffen nehmen Professoren und Ärzte der höchsten Kategorie teil.

pharmachologische Wirkung

Cerebrolysin enthält niedermolekulare biologisch aktive Neuropeptide. Sie dringen in die Blut-Hirn-Schranke ein und gelangen in die Nervenzellen. Das Medikament hat eine organspezifische multimodale Wirkung auf das Gehirn. Es bietet die folgenden Effekte:

  • Stoffwechselregulation;
  • Neuroprotektion;
  • Funktionelle Neuromodulation;
  • Neurotrophe Aktivität.

Die metabolische Regulation von Cerebrolysin soll die Effizienz des aeroben Energiestoffwechsels im Gehirn steigern und die intrazelluläre Proteinproduktion im sich entwickelnden und alternden Gehirn verbessern. Cerebrolysin besitzt eine neuroprotektive Wirkung und schützt Neuronen vor der schädlichen Wirkung der Laktatazidose, verhindert die Bildung freier Radikale, erhöht das Überleben und verhindert den neuronalen Tod bei unzureichender Blut- und Sauerstoffversorgung und verringert die schädliche neurotoxische Wirkung exzitatorischer Aminosäuren.

Cerebrolysin ist das einzige peptiderge nootrope Arzneimittel mit nachgewiesener neurotropher Aktivität, das der Wirkung natürlicher neuronaler Wachstumsfaktoren ähnelt, sich jedoch unter Bedingungen der peripheren Verabreichung manifestiert. Die funktionelle Neuromodulation von Cerebrolysin wirkt sich positiv auf die Erinnerungsprozesse bei beeinträchtigten kognitiven Funktionen aus.

Indikationen und Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen für die Verwendung von Cerebrolysin verschreiben Neurologen Injektionen des Arzneimittels intramuskulär oder intravenös, wenn die folgenden Indikationen vorliegen:

  • Chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz;
  • Alzheimer-Krankheit;
  • Ischämischer Schlaganfall;
  • Demenzsyndrom verschiedener Herkunft;
  • Schädel-Hirn-Trauma;
  • Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, geistige Behinderung bei Kindern.

Intramuskuläre, intravenöse Injektionen und Tropfer mit Cerebrolysin werden Patienten verabreicht, die an einer endogenen Depression leiden, die nicht auf die Wirkung von Antidepressiva anspricht. Gegenanzeigen für die Ernennung von Cerebrolysin-Injektionen sind individuelle Unverträglichkeit des Arzneimittels, akutes Nierenversagen, Status epilepticus.

Art der Verabreichung und Dosierung

Wie Cerebrolysin injizieren? Die Erfahrung mit der intramuskulären Anwendung von Cerebrolysin zeigt seine hohe Effizienz. Gemäß den Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels werden bei einer intramuskulären Injektion von Cerebrolysin nicht mehr als 5 ml der Arzneimittellösung einmal injiziert. Es werden nicht mehr als 10 ml Cerebrolysin intravenös injiziert. Zum Einstellen einer Pipette werden 10-50 ml der Arzneimittellösung vorab in Standardlösungen für die Infusion verdünnt: 0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% ige Glucoselösung. Cerebrolysin wird 15-60 Minuten lang intravenös injiziert.

Wie oft können Sie Cerebrolysin injizieren? Der Behandlungsverlauf mit Cerebrolysin besteht aus täglichen Injektionen oder Infusionen des Arzneimittels für 10 bis 20 Tage. Um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen, können wiederholte Kurse durchgeführt werden, solange sich der Zustand des Patienten aufgrund der Behandlung verbessert. Nach dem ersten Kurs wird die Häufigkeit der Injektionen auf zwei- oder dreimal pro Woche reduziert..

Wie kann man Cerebrolysin intramuskulär injizieren? Das Medikament wird gemäß der intramuskulären Standardinjektion in den äußeren oberen Quadranten des Gesäßes verabreicht. Nicht verwendete Lösung wird aus einer Ampulle oder einem Fläschchen gegossen und kann nicht gelagert werden. Um sich von einem Neurologen beraten zu lassen, rufen Sie das Kontaktzentrum des Jussupow-Krankenhauses tagsüber und an jedem Wochentag an.

Cerebrolysin - Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
auf die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Registrierungs Nummer:

Handelsname des Arzneimittels: Cerebrolysin ®

Internationaler Name der Droge: keine

Darreichungsform:

KOMPOSITION.
Wirkstoff: 1 ml einer wässrigen Lösung des Arzneimittels enthält 215,2 mg Cerebrolysinkonzentrat (ein Peptidkomplex aus dem Gehirn des Schweins). Die aktive Fraktion von Cerebrolysin wird durch Peptide dargestellt, deren Molekulargewicht 10.000 Dalton nicht überschreitet.
Hilfsstoffe Natriumhydroxid und Wasser zur Injektion.

BESCHREIBUNG
Transparente Bernsteinlösung.

PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE: Nootropikum

ATX-Code: N06BX

PHARMACHOLOGISCHE WIRKUNG.

Pharmakodynamik
Cerebrolysin enthält biologisch aktive Neuropeptide mit niedrigem Molekulargewicht, die die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und direkt in die Nervenzellen gelangen. Das Medikament hat eine organspezifische multimodale Wirkung auf das Gehirn, d.h. bietet metabolische Regulation, Neuroprotektion, funktionelle Neuromodulation und neurotrophe Aktivität.
a) Stoffwechselregulation: Cerebrolysin erhöht die Effizienz des aeroben Energiestoffwechsels im Gehirn und verbessert die intrazelluläre Proteinsynthese im sich entwickelnden und alternden Gehirn.
b) Neuroprotektion: Cerebrolysin schützt Neuronen vor der schädlichen Wirkung der Laktatazidose, verhindert die Bildung freier Radikale, erhöht das Überleben und verhindert den neuronalen Tod unter Bedingungen von Hypoxie und Ischämie, verringert die schädliche neurotoxische Wirkung von exzitatorischen Aminosäuren (Glutamat).
c) neurotrophe Aktivität: Cerebrolysin ist das einzige nootrope peptiderge Arzneimittel mit nachgewiesener neurotropher Aktivität, ähnlich der Wirkung natürlicher neuronaler Wachstumsfaktoren (NGF), das sich jedoch unter Bedingungen der peripheren Verabreichung manifestiert.
d) funktionelle Neuromodulation: Cerebrolysin wirkt sich positiv auf beeinträchtigte kognitive Funktionen und auf die Erinnerungsprozesse aus

Pharmakokinetik
Die komplexe Zusammensetzung von Cerebrolysin, dessen aktive Fraktion aus einem ausgewogenen und stabilen Gemisch biologisch aktiver Oligopeptide mit totaler polyfunktioneller Wirkung besteht, erlaubt nicht die übliche pharmakokinetische Analyse einzelner Komponenten.

INDIKATIONEN FÜR DEN GEBRAUCH
Alzheimer-Krankheit, Demenzsyndrom verschiedener Herkunft, chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz, ischämischer Schlaganfall, traumatische Hirn- und Rückenmarksverletzungen; geistige Behinderung bei Kindern, Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsdefizit bei Kindern; in komplexer Therapie - mit endogener Depression, die gegen Antidepressiva resistent ist

  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament
  • akutes Nierenversagen
  • Status epilepticus

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Das Medikament wird im ersten Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit mit Vorsicht verschrieben..

Während der Schwangerschaft und während des Stillens sollte Cerebrolysin nur nach einer sorgfältigen Analyse des Verhältnisses der positiven Wirkung der Behandlung und des mit ihrer Anwendung verbundenen Risikos angewendet werden. Die Ergebnisse experimenteller Studien geben keinen Anlass zu der Annahme, dass Cerebrolysin eine teratogene oder toxische Wirkung auf den Fötus hat. Ähnliche klinische Studien wurden jedoch nicht durchgeführt..

DOSIERUNG UND ANWENDUNG
Es wird parenteral angewendet. Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Art und Schwere der Erkrankung sowie vom Alter des Patienten ab. Es ist möglich, Einzeldosen zu verschreiben, deren Wert 50 ml erreichen kann, es ist jedoch vorzuziehen, eine Behandlung durchzuführen.

Die empfohlene optimale Behandlungsmethode sind tägliche Injektionen für 10 bis 20 Tage.

• Akute Erkrankungen (ischämischer Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung, Komplikationen bei neurochirurgischen Operationen):von 10 ml bis 50 ml
• In der verbleibenden Zeit des Hirnschlags und der traumatischen Verletzung von Gehirn und Rückenmark:von 5 ml bis 50 ml
• Mit psychoorganischem Syndrom und Depression:5 ml bis 30 ml
• Mit Alzheimer-Krankheit, Demenz der vaskulären und kombinierten Alzheimer-Gefäß-Genese:von 5 ml bis 30 ml
• In der neuropädiatrischen Praxis:0,1-0,2 ml / kg Körpergewicht

Um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen, können wiederholte Kurse durchgeführt werden, bis sich der Zustand des Patienten aufgrund der Behandlung verbessert. Nach dem ersten Kurs kann die Häufigkeit der Verschreibung von Dosen auf zwei- oder dreimal pro Woche reduziert werden.

Cerebrolysin wird in Form von Injektionen verwendet: intramuskulär (bis zu 5 ml) und intravenös (bis zu 10 ml). Es wird empfohlen, Dosen von 10 ml bis 50 ml nur durch langsame intravenöse Infusionen nach Rekonstitution mit den vorgeschlagenen Standardinfusionslösungen zu verabreichen. Die Infusionsdauer beträgt 15 bis 60 Minuten.

NEBENWIRKUNG
Häufige Nebenwirkungen - mehr als 1/100 - weniger als 1/10; seltene Nebenwirkungen - mehr als 1/1000 - weniger als 1/100; sehr seltene Nebenwirkungen - mehr als 1/10000 - weniger als 1/1000; extrem seltene Nebenwirkungen - weniger als 1/10000.

Bei übermäßig schneller Verabreichung in seltenen Fällen ein Gefühl von Hitze, Schwitzen, Schwindel und (in Einzelfällen) möglichen Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: In seltenen Fällen kam es zu Appetitlosigkeit, Dyspepsie, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen.

Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: In seltenen Fällen ging der angebliche Aktivierungseffekt mit Erregung einher (manifestiert durch aggressives Verhalten, Verwirrung, Schlaflosigkeit). Es gibt Berichte über das Auftreten in Einzelfällen (vom Immunsystem: in äußerst seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Reaktionen, die sich durch Kopfschmerzen manifestieren; Schmerzen im Nacken, in den Gliedmaßen, im unteren Rückenbereich; Atemnot, Schüttelfrost und ein kollabierter Zustand.

Lokale Reaktionen: In seltenen Fällen kommt es zu Hautrötungen, Juckreiz und Brennen an der Injektionsstelle.

Andere: Studien haben äußerst seltene Fälle von Hyperventilation, arterieller Hypertonie, arterieller Hypotonie, Müdigkeit, Zittern, Depression, Apathie, Schwindel und grippeähnlichen Symptomen (Husten, laufende Nase, Infektionen der Atemwege) berichtet..

Es sollte beachtet werden, dass einige unerwünschte Wirkungen (Unruhe, arterielle Hypertonie, arterielle Hypotonie, Lethargie, Zittern, Depression, Apathie, Schwindel, Kopfschmerzen, Atemnot, Durchfall, Übelkeit) in klinischen Studien festgestellt wurden und im gleichen Ausmaß wie bei Patienten auftraten. behandelt mit Cerebrolysin und bei Patienten in der Placebogruppe.

ÜBERDOSIS
Nicht gefunden

Interaktion mit anderen medizinischen Produkten
Unter Berücksichtigung des pharmakologischen Profils von Cerebrolysin sollte den möglichen additiven Wirkungen bei Verabreichung zusammen mit Antidepressiva oder MAO-Inhibitoren besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. In solchen Fällen wird empfohlen, die Dosis des Antidepressivums zu reduzieren..

Cerebrolysin und ausgewogene Aminosäurelösungen sollten zur Infusion nicht in derselben Lösung gemischt werden.

Cerebrolysin ist nicht kompatibel mit Lösungen, die Lipide enthalten, und Lösungen, die den pH-Wert des Mediums ändern (5,0-8,0)..

SPEZIELLE ANWEISUNGEN
Wenn die Injektionen zu schnell durchgeführt werden, kann es zu Hitze, Schwitzen und Schwindel kommen. Daher sollte das Medikament langsam verabreicht werden..

Das Medikament wurde getestet und als kompatibel (innerhalb von 24 Stunden bei Raumtemperatur und Licht) mit den folgenden Standardlösungen für die Infusion bestätigt:

  • 0,9% ige Natriumchloridlösung (9 mg NaCl / ml).
  • Ringer-Lösung (Na + - 153,98 mmol / l; Ca2 + - 2,74 mmol / l; K + - 4,02 mmol / l; SG -163,48 mmol / l).
  • 5% ige Glucoselösung

Die gleichzeitige Verabreichung von Cerebrolysin mit Vitaminen und Arzneimitteln, die die Herzzirkulation verbessern, ist zulässig. Diese Arzneimittel sollten jedoch nicht in derselben Spritze mit Cerebrolysin gemischt werden. Verwenden Sie nur eine klare Lösung und nur einmal.

EINFLUSS AUF DIE FÄHIGKEIT, FAHRZEUGE ZU FAHREN
Klinische Studien haben gezeigt, dass Cerebrolysin die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen, nicht beeinträchtigt.

FREIGABE FORMULAR

Lösung für Injektionsampullen 1 ml
1 ml in braunen Glasampullen. 10 Ampullen werden in einen mit Wachspapier bedeckten PVC-Blister gegeben. Ein Blisterstreifen mit Gebrauchsanweisung wird in einen Karton gelegt.

"In loser Schüttung" Verpackung
10 Ampullen (1 ml) werden in einen mit Wachspapier bedeckten PVC-Blister gegeben. 50 oder 225 Blister mit Gebrauchsanweisung werden in einen Karton gelegt.

Lösung für Injektionsampullen 5 ml und 10 ml
5 ml, 10 ml in braunen Glasampullen. 5 Ampullen werden in einen mit Wachspapier bedeckten PVC-Blister gegeben. Ein Blisterstreifen mit Gebrauchsanweisung wird in einen Karton gelegt.

Lösung für Injektionsfläschchen 30 ml
Jeweils 30 ml in einer braunen Glasflasche, versiegelt mit einem Gummistopfen unter einem Aluminium-Sicherheitsroll-In mit einem Loch für eine Nadel in der Mitte und verschlossen mit einer Plastikschutzkappe. 1 oder 5 Fläschchen mit Gebrauchsanweisung werden in einen Karton gegeben.

LAGERBEDINGUNGEN
An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern,
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Hinweis: Nach dem Öffnen der Ampulle / des Fläschchens sollte die Lösung sofort verwendet werden.

VERFALLSDATUM
Haltbarkeit von Ampullen - 5 Jahre.
Haltbarkeit von Fläschchen - 4 Jahre.
Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

FREIGABEBEDINGUNGEN VON PHARMAZIEN
Auf Rezept

HERSTELLER
EVER Neuro Pharma GmbH A-4866 Unterach, Österreich, Europa.

PACKAGER (1 ml Ampullen)
CJSC "BIOCOM", Russland,
355016, Stavropol, Chapaevsky proezd, 54

Adresse der Repräsentanz:
127055 Moskau, st. Butyrsky Val, 68/70, Gebäude 1

Cerebrolysin

Komposition

Ein Milliliter Lösung enthält 215,2 mg Cerebrolysinkonzentrat (ein Peptidpräparat aus dem Gehirn des Schweins) und Hilfskomponenten: Ätznatron (Natrii hydroxidum), Wasser zur Injektion (Aqua pro Injektionibus).

Freigabe Formular

Das Medikament ist in Form einer Injektionslösung mit einer Konzentration von 5% erhältlich. Das Arzneimittel wird in Ampullen (Cerebrolysin 5 ml Nr. 5; 1 ml Nr. 10; 2 ml Nr. 10; 10 ml Nr. 5) und in braunen Glasfläschchen mit einem Volumen von 30 oder 50 ml, die mit einem Gummistopfen mit einer Fluorpolymerbeschichtung verschlossen sind, an Apotheken geliefert.

Sie sollten wissen, dass Cerebrolysin nicht in Tabletten erhältlich ist.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament ist ein Stimulans für neurometabolische Prozesse (hat eine nootrope Wirkung).

Deproteinisiertes Hydrolysat der Schweinehirnsubstanz stimuliert die Prozesse der Zelldifferenzierung, verbessert den Funktionszustand der Zellen des Nervensystems und aktiviert die Mechanismen des Schutzes und der Erneuerung.

Tierversuche haben gezeigt, dass in Cerebrolysin enthaltene biologisch aktive Aminosäuren und Peptide einen direkten Einfluss auf die neuronale und synaptische Plastizität haben, was wiederum zur Verbesserung höherer Gehirnfunktionen beiträgt..

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Als Ergebnis von Studien unter Verwendung von Modellen der zerebralen Ischämie des Gehirns konnte festgestellt werden, dass die Verwendung des Arzneimittels Folgendes ermöglicht:

  • Herzinfarkt reduzieren;
  • die Entwicklung von Ödemen verhindern;
  • Mikrozirkulation stabilisieren;
  • kognitive und neurologische Störungen normalisieren;
  • doppelte Überlebensraten.

Basierend auf Studien unter Verwendung von Modellen der Alzheimer-Krankheit konnte die folgende Schlussfolgerung gezogen werden: Zusätzlich zu der Tatsache, dass das Medikament eine direkte Wirkung auf Neuronen hat, erhöht es auch die Anzahl der Moleküle, die Glukose über die BHS (Blut-Hirn-Schranke) transportieren, und kompensiert infolgedessen die kritische Energie Mangel im Körper.

Eine quantitative Analyse von Enzephalogrammen von gesunden Menschen und Patienten mit diagnostizierter vaskulärer Demenz ergab, dass vor dem Hintergrund der Anwendung des Arzneimittels Cerebrolysin:

  • Die neuronale Aktivität nimmt signifikant zu (Aktivitätsindikatoren sind dosisabhängig).
  • höhere Gehirnfunktionen werden objektiv verbessert;
  • Die Fähigkeit zur Selbstbedienung und zur Ausführung täglicher Aufgaben nimmt zu (infolgedessen benötigt der Patient weniger externe Pflege).

Das Medikament hat eine neurotrophe Aktivität, die sich erheblich verlangsamen und in einigen Fällen das Fortschreiten neurodegenerativer Prozesse stoppen kann.

Während der Experimente wurde festgestellt, dass Cerebrolysin weder die Bildung von Antikörpern noch die Entwicklung anaphylaktischer Reaktionen hervorruft, das Immunsystem nicht beeinflusst, die Histaminrezeptoren nicht stimuliert und die Hämagglutination von Erythrozyten nicht beeinflusst.

Da die aus dem Schweinehirn erhaltene proteolytische Peptidfraktion kurze biologisch aktive Peptide enthält, die den im Körper produzierten ähnlich oder identisch sind, ist es nicht möglich, eine genaue pharmakokinetische Analyse des Arzneimittels durchzuführen..

Basierend auf den Daten zur Pharmakodynamik des Arzneimittels wurde der Schluss gezogen, dass nach einmaliger Verabreichung des Arzneimittels die neurotrophe Aktivität des Hydrolysats im Blutplasma innerhalb von 24 Stunden bestimmt wird.

Die Komponenten von Cerebrolysin haben die Fähigkeit, die BHS zu durchdringen. Präklinische Studien in vivo ermöglichten es, eine identische pharmakodynamische Wirkung des Arzneimittels auf das Zentralnervensystem festzustellen, wenn es in die Ventrikel des Gehirns eingeführt wird und wenn es peripher verabreicht wird. Diese Studien sind eine indirekte Bestätigung der Fähigkeit von Cerebrolysin, durch die BBB-Zellmembranen zu gelangen..

Indikationen zur Anwendung von Cerebrolysin

Indikationen für die Anwendung von Cerebrolysin sind:

  • organische Läsionen, Stoffwechselstörungen und degenerative Erkrankungen der NS (insbesondere Alzegeimer-Krankheit);
  • Komplikationen, die sich vor dem Hintergrund eines Schlaganfalls entwickelten;
  • Hirnverletzungen und ihre Folgen (Zustände nach neurochirurgischen Operationen, Gehirnerschütterungen und Verletzungen des geschlossenen Kopfes);
  • geistige Behinderung bei Kindern;
  • psychische Störungen, die mit Gedächtnisstörungen, Ablenkung usw. einhergehen...

Kontraindikationen

Das Medikament ist im Falle einer Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile, bei Patienten mit epileptischen Anfällen und bei schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können Cerebrolysin-Injektionen Folgendes provozieren:

  • Appetitverlust;
  • depressive Zustände;
  • Apathie;
  • allgemeine Schwäche;
  • arterielle Hypo- oder Hypertonie;
  • Hyperventilationssyndrom;
  • Kurzatmigkeit;
  • Brustschmerzen;
  • erhöhte Müdigkeit;
  • das Auftreten von grippeähnlichen Symptomen.

Manchmal kann die therapeutische Wirkung von Unruhe begleitet sein - starke emotionale Erregung mit Manifestationen von Aggression, Bewusstseinsverwirrung, Schlaflosigkeit.

Eine zu schnelle Verabreichung des Arzneimittels kann zu Störungen des Nervensystems, der Haut und des Unterhautgewebes führen: Schwindel, Zittern, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen, Juckreiz und Rötung der Haut, Hautausschläge (einschließlich des Auftretens von makulopapulärem Hautausschlag) ), Urtikaria.

In Einzelfällen wurde festgestellt:

  • Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Reaktionen, Angioödeme, anaphylaktischer Schock, Schüttelfrost und Fieber;
  • generalisierte epileptische Anfälle;
  • erhöhte Anfallsaktivität;
  • Gefühl des eigenen Herzschlags, Tachykardie, Herzschmerzen, Arrhythmie (ähnliche Symptome traten auf, wenn das Medikament zu schnell verabreicht wurde);
  • Dyspepsie;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Verstopfung oder Durchfall;
  • Reaktionen an der Injektionsstelle (Erythem, Brennen, lokale Entzündungsreaktionen);
  • schmerzhafte Empfindungen im Nacken, Rücken (im unteren Teil), Extremitäten.

Da das Medikament häufig zur Behandlung älterer Menschen angewendet wird, haben einige der Nebenwirkungen, die während der klinischen Studien auftraten, möglicherweise keinen ursächlichen Zusammenhang mit der Aufnahme von Cerebrolysin (die meisten treten bei dieser Kategorie von Patienten nicht nur vor dem Hintergrund des Medikaments auf)..

Einige der identifizierten Nebenwirkungen mit der gleichen Häufigkeit traten sowohl bei Patienten unter medikamentöser Behandlung als auch bei Patienten unter Placebo auf (Veränderungen des Blutdrucks, Zittern, Übelkeit, Lethargie, Schwindel, Atemnot, Zittern, Durchfall)..

Cerebrolysin-Injektionen: Gebrauchsanweisung (Art und Dosierung)

Das Medikament ist zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung vorgesehen..

IV Cerebrolysin wird in reiner Form in einer Dosis von 5 bis 10 ml verabreicht. Wenn dem Patienten eine Dosis von 10 bis 50 ml (die maximal zulässige Dosis) angezeigt wird, wird empfohlen, die Lösung nach vorheriger Verdünnung auf 100 ml mit einer der Standardlösungen ausschließlich durch langsame intravenöse Infusion zu verabreichen: Ringer-Lösung, isotonische NaCl-Lösung, 5% ige Glucoselösung.

Gemäß der Gebrauchsanweisung von Cerebrolysin bleibt das Arzneimittel in verdünnter Form bei Raumtemperatur und an einem Ort, der nicht vor Sonnenlicht geschützt ist, 24 Stunden lang physikalisch und chemisch stabil. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die Infusionslösung jedoch unmittelbar nach der Herstellung verabreicht werden.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 10 bis 20 Tage (tägliche Verabreichung des Arzneimittels wird angenommen).

Eine einmalige Verabreichung der Maximaldosis des Arzneimittels (50 ml) ist zulässig, die Anwendung von Cerebrolysin wird jedoch als wirksamer angesehen.

Von grundlegender Bedeutung für die Erzielung der klinischen Wirkung der Therapie ist die Verwendung von Dosierungen des Arzneimittels, die der Diagnose angemessen sind, sowie die richtige Wahl der Art seiner Verabreichung..

Empfohlene Tagesdosen:

  • 5 bis 30 ml - mit Verschlechterung der kognitiven Funktion, organischen Pathologien und Stoffwechselstörungen des Gehirns;
  • 10 bis 50 ml - um die Folgen eines Schlaganfalls zu beseitigen;
  • 10 bis 50 ml - zur Behandlung von Hirnverletzungen und deren Folgen.

Bei neurologischen Erkrankungen bei Kindern werden Injektionen mit der Einführung des Patienten von 1 bis 2 ml Lösung gezeigt.

Die empfohlene Dosis für Kinder unter sechs Monaten beträgt 0,1 ml pro Kilogramm Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis für Patienten dieser Altersklasse sollte 2 ml nicht überschreiten..

Die Wirksamkeit der Behandlung steigt mit jedem wiederholten Verlauf. Die Behandlung wird in der Regel fortgesetzt, bis sich der Zustand des Patienten signifikant verbessert..

Bei der Durchführung eines ersten Kurses kann die Anzahl der Injektionen auf zwei- oder dreimal pro Woche reduziert werden. Zwischen wiederholten Kursen sollte ein Intervall eingehalten werden, dessen Dauer nicht geringer sein sollte als die Dauer des vorherigen Behandlungsverlaufs.

Der Hersteller gibt das Arzneimittel nicht in Tablettenform frei, daher ist es nicht sinnvoll, nach Anweisungen für Cerebrolysin-Tabletten zu suchen.

Überdosis

Es wurden keine Fälle einer Überdosierung von Cerebrolysin identifiziert.

Interaktion

  • mit Medikamenten, die ihren pH-Wert ändern können (5,0-8,0);
  • lipidhaltige Zubereitungen.

Cerebrolysin darf mit ausgewogenen Lösungen von Aminosäuren, Vitaminen und Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen des Herzens und des Gefäßsystems verwendet werden. Es ist jedoch kontraindiziert, diese Arzneimittel zur Infusion in einer Flasche zu mischen.

Es wird empfohlen, bei gleichzeitiger Anwendung mit Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern oder Antidepressiva besonders auf die möglichen pharmakologischen Wirkungen zu achten.

Verkaufsbedingungen

Für den Kauf des Arzneimittels ist ein Rezept erforderlich.

Lagerbedingungen

In der Anleitung wird empfohlen, Cerebrolysin in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius zu lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Für das Medikament in Ampullen - 5 Jahre, in Fläschchen - 2 Jahre ab dem Datum der Freisetzung.

spezielle Anweisungen

Das Medikament wird Patienten mit allergischer (exsudativ-katarrhalischer) Diathese mit Vorsicht verschrieben.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass das Medikament die Belastung der Nieren erhöhen kann. Es sollte jedoch nicht an Patienten mit schweren Formen von Nierenversagen verabreicht werden.

Während klinischer Studien wurde kein Einfluss des Arzneimittels auf die Fähigkeit zur Ausübung von Aktivitäten, die Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, sowie auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, festgestellt.

In einigen Fällen ist jedoch die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung unerwünschter Nebenreaktionen aus der mentalen Sphäre und dem Nervensystem nicht ausgeschlossen, was wiederum die Fähigkeit zum Autofahren und die Mechanismen vorübergehend stören kann.

Das Medikament sollte unmittelbar vor der Injektion oder Infusion aus einer Ampulle oder einem Fläschchen entnommen werden. In diesem Fall ist nur ein Einweg-Lösungssatz aus einer Ampulle oder einem Fläschchen zulässig.

Wenn ein Niederschlag oder Verunreinigungen in der Lösung sowie im Falle einer Farbänderung in der Lösung auftreten, ist die Verwendung verboten. Unter normalen Bedingungen ist die Farbe der Flüssigkeit bernsteinfarben..

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