Erbliche Übertragung von Epilepsie

Ob Epilepsie erblich ist, ist eine wichtige Frage, die alle Menschen mit dieser Diagnose beunruhigt. Wie Epilepsie und Vererbung zusammenhängen und wie diese Pathologie übertragen wird, kann der behandelnde Arzt je nach Form der Erkrankung des Patienten feststellen.

Arten von Pathologie

"Herunterfallen" ist eine Funktionsstörung des Nervensystems, wodurch die nervöse Erregbarkeit bestimmter Teile des Gehirns zunimmt. Dies führt zu plötzlichen Anfällen.

Es gibt verschiedene Formen der Krankheit:

  • idiopathisch;
  • symptomatisch;
  • kryptogene Form.

Die idiopathische Epilepsie ist eine genetisch bedingte Krankheit, deren Ursachen noch nicht geklärt sind. Diese Form der Pathologie kann von den Eltern übertragen werden. Das übertragene Erbgen bedeutet jedoch nicht die Entwicklung der Krankheit, Kinder können nur deren Träger sein.

Eine symptomatische Art der Pathologie ist eine erworbene Form der Krankheit. Es kann sich unter dem Einfluss verschiedener Faktoren entwickeln - dies sind Kopfverletzungen, Hirntumoren, Zysten oder Aneurysmen. Diese Form wird von Genen nicht "auswendig gelernt", daher werden gesunde Kinder von Eltern mit symptomatischer Pathologie geboren. Kein gesunder Mensch ist jedoch gegen diese Art von Krankheit immun, da sich aufgrund einer traumatischen Hirnverletzung eine Störung entwickeln kann..

Bisher ist nichts über die kryptogene Form der Krankheit bekannt, und niemand kann eindeutig sagen, ob sie vererbt wird. Es wird angenommen, dass die kryptogene Form der Epilepsie durch eine Genmutation verursacht wird, aber ob dieses Gen vererbt wird, ist nicht klar..

Idiopathische Form und Vererbung

Die idiopathische Form der Krankheit kann vom Vater auf das Kind übertragen werden. Es ist wichtig, alle Nuancen der Übertragung des Gens zu verstehen, das für die Entwicklung von Anfällen verantwortlich ist, und wie dieses Gen übertragen wird.

Die idiopathische Form der Krankheit kann durch ein dominantes Merkmal (rolandische Epilepsie) oder ein rezessives Merkmal (jugendlich) vererbt werden..

Epilepsie wird dominant übertragen, dies erfolgt nach einer Generation und nur dann, wenn das Geschlecht der Nachkommen übereinstimmt. Wenn eine Frau krank ist, haben ihre Kinder keine Epilepsie, aber die Tochter trägt das Gen. Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass das Gen auf weibliche Enkelkinder übertragen wird, sowie die Entwicklung dieser Pathologie in zukünftigen Generationen. Es sei daran erinnert, dass der Transfer des Gens nur dann erfolgt, wenn das Geschlecht übereinstimmt. Das Vorhandensein eines Gens bedeutet nicht die Entwicklung der Krankheit.

Rezessive Übertragung ist selten. In diesem Fall wird die Pathologie bei einem Kind in einem frühen Alter diagnostiziert. Die Möglichkeit eines Gentransfers besteht nur, wenn die jugendliche Form der Krankheit sowohl bei der Mutter als auch beim Vater diagnostiziert wird. Da diese Art von Krankheit sehr selten ist, ist die Wahrscheinlichkeit einer vererbten Epilepsie nicht groß..

Gentransferwahrscheinlichkeit

Epilepsie wird vererbt, aber nur, wenn es sich um eine rolandische Form handelt. Die Genübertragung erfolgt über eine Generation, was jedoch nicht bedeutet, dass die nächsten Generationen definitiv krank sein werden. Das Vorhandensein des Gens kann sich in keiner Weise manifestieren, bis der Patient einem Faktor ausgesetzt ist, der die Entwicklung von Anfällen hervorruft. Solche Faktoren können traumatische Hirnverletzungen oder organische Pathologien des Gehirns und des Nervensystems sein. In diesem Fall kann sich das vererbte Gen in einer symptomatischen Form der Epilepsie manifestieren..

Schließen Sie die Möglichkeit eines Kindes mit Epilepsie bei absolut gesunden Eltern nicht aus.

Das Gen, das für die Entwicklung dieser Pathologie verantwortlich ist, konnte zuvor von Generation zu Generation übertragen werden und sich einige Generationen später manifestieren..

Nur ein Genetiker kann die Frage nach der Wahrscheinlichkeit einer Übertragung von Epilepsie bei Krankheit eines Vaters oder einer Mutter genau beantworten. Mit der modernen Medizin können Sie Gentests durchführen und die Wahrscheinlichkeit vorhersagen, dass ein Kind eine Krankheit erbt.

Was tun für Eltern?

Die vererbte Übertragung der Krankheit hängt weitgehend von der Art der Epilepsie bei Mutter oder Vater ab. Eine symptomatische Erkrankung wird nicht vererbt, da diese Informationen nicht in den Genen enthalten sind. Die Risiken einer idiopathischen Übertragung sollten mit einem Genetiker besprochen werden.

Es kommt oft vor, dass gesunde Eltern ein Kind mit Epilepsie haben. In diesem Fall wurde die Übertragung des Gens von Generation zu Generation durchgeführt, und die Krankheit manifestierte sich nur beim Neugeborenen. Wenn bei einem Kind diese Krankheit diagnostiziert wird, muss eine umfassende Untersuchung durchgeführt werden. Moderne Behandlungsmethoden werden das Fortschreiten der Pathologie erheblich verzögern und ihre Symptome reduzieren..

Niemand ist immun gegen die plötzliche Entwicklung einer symptomatischen Form der Krankheit, auch bei Neugeborenen. Mit der rechtzeitigen Beseitigung des provozierenden Faktors kann eine solche Pathologie für immer geheilt werden. Eine rechtzeitige Diagnose und Therapie hilft, die Entwicklung von Krampfzuständen bei einem Kind zu vermeiden.

Gut zu wissen, ob Epilepsie für Kinder erblich ist

Epilepsie ist eine komplexe neuropsychiatrische Störung, die durch mentale und neurologische Paroxysmen gekennzeichnet ist. Viele Bürger mit dieser Krankheit befürchten, dass sie an ihre Kinder weitergegeben wird. Oft fragen sich die Menschen, ob Epilepsie erblich ist.

Es gibt verschiedene Arten solcher Pathologien. Alle von ihnen sind durch Störungen in der Arbeit des Gehirns verbunden, die sich in einer erhöhten Aktivität von Neuronen manifestieren. In einem Organismus mit einer Veranlagung zur Anfallsaktivität verursacht ein Angriff ein sich abzeichnendes Aktionspotential.

allgemeine Informationen

Oft können Patienten nicht erkennen, dass sie gerade einen Anfall hatten, und kehren ruhig zu ihrem vorherigen Geschäft zurück. Mit der Entwicklung der Pathologie manifestieren sich Schlafwandeln, Reizbarkeit und Parasomnie. Selbst wenn Patienten mit Epilepsie in der Familie sind, bedeutet dies nicht, dass diese Pathologie über den genetischen Code auf neugeborene Kinder übertragen wird. Umweltfaktoren und mangelnde Veranlagung können entscheidend sein.

Es gibt 3 Arten von Epilepsie: symptomatisch, idiopathisch, kryptogen.

Die letzte Form der Medizin ist die am wenigsten bekannte. Die Gründe für sein Erscheinen sind bis heute nicht genau bekannt. Es wird angenommen, dass es mit Genmutationen auftritt. Die symptomatische Form tritt in verschiedenen Altersstufen infolge einer komplexen Verletzung des Nervensystems oder einer Vergiftung auf. Epilepsie kann sich nach Pathologie oder mit einem angeborenen Defekt in der Entwicklung der Großhirnrinde manifestieren.

Es gibt eine gewisse Übereinstimmung zwischen dem Konsum von Alkohol, Psychopharmaka und dieser Krankheit. Diese Art von Krankheit kann wirksam behandelt werden, wenn sie mittels Tomographie rechtzeitig diagnostiziert wird und der Ort der abnormalen Aktivität neuronaler Netze bestimmt wird. Lokalisierungsvarianten abnormaler bioelektrischer Aktivität von Gehirnzellen: okzipital, frontal, parietal, temporal.

Symptome

Die Entwicklung einer erblichen Epilepsie unterscheidet sich nicht von einer erworbenen Störung. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch: Ohnmacht, Krämpfe, Schaum im Mund, kurzfristige Bewusstlosigkeit. In einigen Situationen können Patienten mit Anfällen vorläufig feststellen, dass es bald einen neuen geben wird. In ihrem Zustand treten folgende Änderungen auf:

  • Nachts schlecht schlafen.
  • Kopfschmerzen, Reizbarkeit nimmt zu.
  • Verringert den Appetit.
  • Es treten eine stereotype Aura und andere Anzeichen auf, unter denen der Patient den Ansatz eines Anfalls versteht.

Wenn eine Aura auftritt, kann der Patient das Bewusstsein verlieren, zu Boden fallen oder schlagen. Manchmal schreien Patienten gleichzeitig. Die Atmung verschlechtert sich, die Gefäße im Nackenbereich schwellen an. Das Gesicht wird blass, die Kiefer sind stark zusammengedrückt. Es treten tonische Krämpfe auf. Dieser Zustand kann ungefähr 20 Sekunden dauern. Die Phase dauert ca. 3 Minuten.

Die richtige Diagnose wird von einem qualifizierten Arzt gestellt. Diese Störung hat eine Vorgeschichte von nur 8% der Patienten.

Ursachen

Lassen Sie uns die wichtigsten auflisten: Schädeltrauma, Vergiftung, Schlaganfall, Gefäßerkrankungen, Osteochondrose in den Halswirbeln, infektiöse Prozesse.

Mehr über den Erbfaktor

Die idiopathische Störung wird häufig vom Vater auf das Kind übertragen. Es ist notwendig, alle Merkmale der Übertragung des erkrankten Gens zu berücksichtigen, aufgrund derer sich Anfälle entwickeln. Die idiopathische Epilepsie wird dominant oder rezessiv vererbt. Der Prozess wird durch eine Generation durchgeführt, wenn das Geschlecht übereinstimmt.

Wenn das Mädchen krank ist, kann das Gen an die Tochter weitergegeben werden. Die Wahrscheinlichkeit einer Übertragung auf Enkelinnen und die Entwicklung dieser Krankheit in anderen Generationen steigt. Es versteht sich, dass der Transfer eines Gens nur durch das Zusammentreffen des Geschlechts bedingt ist. Das Vorhandensein des Gens hängt nicht mit der Entwicklung der Krankheit zusammen.

Rezessive Übertragung ist sehr selten. In einer ähnlichen Situation wird die Krankheit bei Babys in einem frühen Alter diagnostiziert. Die Möglichkeit eines Gentransfers besteht nur in einer Situation, in der die jugendliche Form der Pathologie stattfindet. Da diese Form der Krankheit selten vorkommt, ist die Wahrscheinlichkeit, durch den genetischen Code eine Krankheit zu bekommen, vernachlässigbar..

Wie hoch sind die Chancen eines Gentransfers??

Epilepsie wird vererbt, jedoch nur in einer Situation, in der sich die rolandische Form entwickelt. Die Übertragung des schädlichen Gens erfolgt nach einer Generation. Dies garantiert jedoch nicht die genaue Wahrscheinlichkeit zukünftiger Krankheitsgenerationen. Das Vorhandensein eines Gens im Körper kann das Leben in keiner Weise beeinflussen, bis der Patient eine komplexe Wirkung hat: eine Schädelverletzung und eine organische Hirnstörung.

Ein vererbtes Gen kann sich als symptomatische Form der Störung manifestieren. Es ist nicht notwendig, die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Epilepsie bei einem Baby auszuschließen, wenn seine Eltern vollständig gesund sind. Das Gen, das für den Ausbruch dieser Krankheit verantwortlich ist, kann weiterhin von Generation zu Generation und über mehrere Nachkommen weitergegeben werden..

Was tun für Eltern??

Die Übertragung der Pathologie durch Vererbung ist weitgehend auf die Art der Krankheit bei den Eltern zurückzuführen. Die symptomatische Form wird nicht übertragen, da im Gencode keine Informationen über die Krankheit vorhanden sind. Die Wahrscheinlichkeit der Übertragung einer idiopathischen Sorte sollte von einem Arzt eingeholt werden..

Gesunde Eltern haben oft Kinder mit Epilepsie. In dieser Situation kann argumentiert werden, dass das Gen vererbt wurde, aber die Störung selbst manifestierte sich nur im Baby. Wenn bei einem Kind diese Störung diagnostiziert wird, müssen Sie sich einer umfassenden Untersuchung unterziehen. Moderne Behandlungsmethoden können die Entwicklung der Krankheit erheblich hemmen und Symptome beseitigen..

Wird Epilepsie vererbt??

Ist es möglich, Epilepsie vorherzusagen, ist sie vererbt?

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle unterschiedlicher Schwere gekennzeichnet ist.

Während eines Angriffs tritt in einem der Bereiche des Gehirns ein bioelektrischer Impuls auf. Je nach Stärke und Verteilungsbreite treten Krampfanfälle verschiedener Art auf.

Laut Statistik ist dies das häufigste Problem auf dem Gebiet der Neurologie, an dem jeder 150. Einwohner des Planeten leidet..

Es gibt keine Methoden der nicht-chirurgischen Behandlung, die eine Person vollständig von der Krankheit befreien können, aber die medikamentöse Therapie liefert gute Ergebnisse und ermöglicht es Ihnen, die Zeit zwischen den Anfällen zu verlängern.

Arten von Krankheiten

Trotz der Tatsache, dass seit Beginn des 20. Jahrhunderts Forschung betrieben wird, ist die Krankheit immer noch nicht ausreichend klassifiziert.

Aus Gründen des Auftretens wird es bedingt in drei Typen unterteilt:

  • symptomatisch - verursacht durch Trauma, Defekte und Schädigung des Gehirns;
  • idiopathisch - die unabhängig von äußeren Faktoren erblich auftrat. In diesem Fall manifestiert es sich normalerweise in der Kindheit, meistens im Intervall von 3 bis 14 Jahren;
  • kryptogen - wenn die Untersuchungen die genauen Gründe nicht ermitteln.

Ist das eine Erbkrankheit?

Wird Epilepsie vererbt??

Selbst im Mittelalter, als es keine Frage der wissenschaftlichen Forschung zur "Epilepsie" gab, war bekannt, dass die Krankheit "durch Vererbung vergeht"..

Neurologische und neurobiologische Studien haben die Fragen nach den Ursachen dieser Pathologie geklärt und schließlich ihre genetische Natur bestätigt..

Idiopathische Epilepsie ist definitiv eine genetische Störung..

Die Meinungen der Wissenschaftler zu den anderen Sorten sind unterschiedlich: Einige Experten glauben, dass Kopfverletzungen, Neuroinfektionen, Schlaganfälle und andere Hirnschäden an sich ein ausreichender Grund für die Entwicklung epileptischer Anfälle sind..

Andere neigen dazu zu glauben, dass selbst in diesen Fällen eine genetische Veranlagung für Epilepsie (Vererbung) besteht..

Wie ist das Erbe von Vater und Mutter

Die Übertragung der Krankheit von Generation zu Generation erfolgt bei allen drei Arten bekannter Genetik:

  1. Monogen (klassisch) - wenn ein Gen vererbt wird.
  2. Polygen - zwei oder mehr genetische Merkmale werden vererbt.
  3. Unkonventionell - alle anderen Typen sind enthalten.

Wahrscheinlichkeitsberechnung für klassische Vererbung:

Auf mütterliche Männer übertragen, können Jungen krank werden, Mädchen können Träger sein

Bei multifaktorieller Vererbung ist es unmöglich, über eindeutige Prozentsätze der Wahrscheinlichkeit zu sprechen. Die Berechnung basiert auf der Anzahl der kranken Verwandten.

Das Risiko sieht folgendermaßen aus:

  • gesunde Eltern - bis zu 10%;
  • ein kranker Elternteil - von 10% bis 20%;
  • zwei kranke Eltern - bis zu 40%.

Mehr als 60% der Vererbungsfälle sind nichttraditionelle Fälle. In diesem Fall können nur Wissenschaftler die Wahrscheinlichkeit einer Pathologie berechnen.

So identifizieren Sie eine Veranlagung

Einige Methoden zum Nachweis genetischer Epilepsie sind:

  1. Genealogisch ist die älteste Methode, die seit Beginn des 20. Jahrhunderts praktiziert wird. Der Spezialist erstellt eine Karte wie einen Stammbaum mit einem Hinweis auf die allgemeine Krankengeschichte aller Angehörigen. Ein Genetiker analysiert die erhaltenen Daten und berechnet anhand dieser den Grad der Gefahr. Heutzutage fast nicht mehr verwendet.

Mit der molekulargenetischen Methode können Sie DNA "untersuchen", erbliche Informationen lesen und Marker finden, die auf die Möglichkeit eines Problems hinweisen.

Zytogenetische Methode - Ein speziell verarbeitetes Chromosom wird unter einem Mikroskop untersucht, um pathologische Veränderungen zu identifizieren.

Die genetische Vorhersage ist eine Methode zur Berechnung der Wahrscheinlichkeiten für multifaktorielle genetische Pathologien, einschließlich Epilepsie.

Die Diagnose basiert auf einer DNA-Analyse und der Sammlung von Informationen zu krankheitsauslösenden Faktoren.

Obwohl die erbliche Natur epileptischer Anfälle vollständig nachgewiesen wurde, bedeutet dies nicht, dass eine Person mit Epileptikern in der Familie notwendigerweise krank wird. Kann nicht vorhersagen, ob Triggergene an Nachkommen weitergegeben werden.

Die Genetik der Epilepsie. Interview mit einem genetischen Neurologen:

Vererbung von Multipler Sklerose

Eine vererbte Veranlagung erhöht das Risiko, an der Krankheit zu erkranken. Dies bedeutet nicht, dass eine Person mit Sicherheit krank wird. Die Krankheit ist bei gleichzeitiger Manifestation mehrerer der oben beschriebenen Zustände möglich..

Genetische Studien haben die Verknüpfung der Krankheit mit dem Gen nicht bestätigt. Das heißt, es ist nicht Multiple Sklerose selbst, die vererbt wird, sondern eine Veranlagung dazu. Es wurde auch festgestellt, dass einige Gene die Produktion von Enzymen beeinflussen, die als Myelinproteine ​​bezeichnet werden und zum Auftreten der Krankheit beitragen.

Risiko für Multiple Sklerose

Es gibt eine Hypothese, dass eine erbliche Veranlagung mit dem Vorhandensein bestimmter Gene und genetischem Polymorphismus verbunden ist. Dies wird durch Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und die Tendenz bestätigt, das Auftreten von Gefahren bei Verwandten bei Personen mit Multipler Sklerose in Abhängigkeit von der Abnahme der Beziehung zu verringern. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Krankheit in Familien mit einem kranken Verwandten 30-mal häufiger auftritt.

Das größte Risiko für Multiple Sklerose besteht bei Blutsbrüdern und -schwestern. Es liegt zwischen 2 und 5%. Bei Eltern kranker Kinder ist der Prozentsatz niedriger.

Wenn einer der Elternteile an Multipler Sklerose erkrankt ist, erhöht sich das Krankheitsrisiko des Kindes im Vergleich zu anderen Menschen nur um 2%.

Frauen sind anfälliger für diese Krankheit als Männer. Eineiige Zwillinge haben eine Chance von 20 bis 35%. Bei brüderlichen Zwillingen ist das Risiko mit etwa 5% signifikant geringer. Dies liegt an der Tatsache, dass brüderliche Zwillinge einen anderen Genotyp haben. Es ist familiäre Sklerose, die in 10% aller Fälle der Krankheit auftritt..

Aus dem Vorstehenden können wir schließen, dass Multiple Sklerose immer noch vererbt wird. Es sei daran erinnert, dass nur eine Veranlagung für die Krankheit vererbt wird, was die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens geringfügig erhöht..

Assoziierte Faktoren

Wichtige Punkte, die den Ausbruch der Krankheit oder die Schwere des pathologischen Prozesses beeinflussen, sind:

  • vergangene Krankheiten;
  • Umgebung;
  • Psychotyp des Patienten;
  • Verletzungen, hauptsächlich an Kopf, Wirbelsäule und Hals;
  • übertragene Infektionskrankheiten.

Die Entwicklung einer Erbkrankheit ist fast immer dieselbe. Bei Kindern wird Demenz und epileptische Anfälle diagnostiziert. Die Krankheit kann sich im Alter von 3-5 Jahren manifestieren. Am häufigsten sind dies Kinder, deren Brüder und Schwestern im Kindesalter unter Anfällen oder Komplikationen der Pathologie zu leiden begannen.

Hereditäre Epilepsie ist sehr schwer zu diagnostizieren. Beim ersten Verdacht auf eine Krankheit muss ein Genetiker konsultiert werden, der eine Reihe von Untersuchungen durchführt und eine angemessene Behandlung verschreibt, wenn die Krankheit immer noch gefunden wird.

Die Hinterlist der Krankheit liegt in der Tatsache, dass kein Arzt vorhersagen kann, ob nachfolgende Generationen diese Pathologie erhalten oder wann die ersten Anfälle zu erwarten sind..

Das Vorhandensein eines pathologischen Gens bei den Eltern bedeutet nicht, dass sich die Krankheit notwendigerweise bei zukünftigen Nachkommen manifestieren wird. Jeder provozierende Faktor kann als Anstoß für die Entwicklung einer symptomatischen Form der Epilepsie dienen: von der traumatischen Hirnverletzung bis zur organischen Pathologie des Gehirns..

Epilepsie als Krankheit kann bei völlig gesunden Eltern auftreten.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern: Das Gen, das für die Entwicklung dieser Pathologie verantwortlich war und von Generation zu Generation weitergegeben wurde, kann nach vielen Jahrzehnten in der dritten oder fünften Generation „schießen“. Wenn Epilepsie diagnostiziert wird, keine Panik

Obwohl diese Krankheit noch nicht vollständig verstanden wurde, gibt es eine Reihe von Medikamenten, die den Zustand des Patienten erheblich lindern und sogar das Auftreten eines Anfalls verhindern können (in 60% -80% der Fälle ist es möglich, eine verlängerte Remission einzugehen). Es ist wichtig zu bedenken, dass nur ein Arzt eine medikamentöse Therapie verschreiben sollte. Um die Diagnose zu bestätigen und eine angemessene Behandlung zu verschreiben, sollten Sie sich von einem Genetiker (bestimmen Sie das Risiko, diese Pathologie zu entwickeln), einem Neurologen beraten lassen und sich einer Reihe instrumenteller Untersuchungsmethoden unterziehen. MRT und EEG sind obligatorisch

Wenn Epilepsie diagnostiziert wird, keine Panik. Obwohl diese Krankheit noch nicht vollständig verstanden wurde, gibt es eine Reihe von Medikamenten, die den Zustand des Patienten erheblich lindern und sogar das Auftreten eines Anfalls verhindern können (in 60% -80% der Fälle ist es möglich, eine langfristige Remission einzugehen).

Es ist wichtig zu bedenken, dass nur ein Arzt eine medikamentöse Therapie verschreiben sollte. Um die Diagnose zu bestätigen und eine angemessene Behandlung zu verschreiben, sollten Sie sich von einem Genetiker (bestimmen Sie das Risiko, diese Pathologie zu entwickeln), einem Neurologen beraten lassen und sich einer Reihe instrumenteller Untersuchungsmethoden unterziehen

MRT und EEG sind obligatorisch.

Die Ursachen der Krankheit

Multiple Sklerose ist eine demyelinisierende Autoimmunerkrankung chronischer Natur, bei der das menschliche Immunsystem spezielle Antikörper produziert, die Nervenzellen durch Einwirkung auf die Myelinschicht von Nerven konsistent zerstören.

Die Ursache dieser Krankheit ist das gleichzeitige Zusammentreffen bestimmter Zustände oder Faktoren. Diese Bedingungen können unterteilt werden in:

  1. Allgemeines.
  2. Sofortig.

Häufige tragen zum Auftreten der Krankheit bei, und es kann mehrere davon geben. Diese schließen ein:

  • Zugehörigkeit zur europäischen Rasse.
  • Die Anwesenheit einer Person in der Familie, die an Multipler Sklerose leidet, und diese Person ist ein enger Blutsverwandter.
  • Zugehörigkeit zum weiblichen Geschlecht.
  • Änderung der Lebensbedingungen.

Sofortige Faktoren sind spezifisch und werden während der Diagnose identifiziert. Diese schließen ein:

  • Die Wirkung bestimmter Viren und bakterieller Infektionen auf den Körper, wie Herpesvirus oder Streptokokkeninfektion.
  • Chronische Prozesse im Körper.
  • Diät und Tagesablauf.
  • Körperlicher und emotionaler Stress.
  • Erbliche Veranlagung.
  • Die Einnahme oraler Kontrazeptiva erhöht das Risiko für Multiple Sklerose.

allgemeine Informationen

Oft können Patienten nicht erkennen, dass sie gerade einen Anfall hatten, und kehren ruhig zu ihrem vorherigen Geschäft zurück. Mit der Entwicklung der Pathologie manifestieren sich Schlafwandeln, Reizbarkeit und Parasomnie. Selbst wenn Patienten mit Epilepsie in der Familie sind, bedeutet dies nicht, dass diese Pathologie über den genetischen Code auf neugeborene Kinder übertragen wird. Umweltfaktoren und mangelnde Veranlagung können entscheidend sein.

Es gibt 3 Arten von Epilepsie: symptomatisch, idiopathisch, kryptogen.

Die letzte Form der Medizin ist die am wenigsten bekannte. Die Gründe für sein Erscheinen sind bis heute nicht genau bekannt. Es wird angenommen, dass es mit Genmutationen auftritt. Die symptomatische Form tritt in verschiedenen Altersstufen infolge einer komplexen Verletzung des Nervensystems oder einer Vergiftung auf. Epilepsie kann sich nach Pathologie oder mit einem angeborenen Defekt in der Entwicklung der Großhirnrinde manifestieren.

Es gibt eine gewisse Übereinstimmung zwischen dem Konsum von Alkohol, Psychopharmaka und dieser Krankheit. Diese Art von Krankheit kann wirksam behandelt werden, wenn sie mittels Tomographie rechtzeitig diagnostiziert wird und der Ort der abnormalen Aktivität neuronaler Netze bestimmt wird. Lokalisierungsvarianten abnormaler bioelektrischer Aktivität von Gehirnzellen: okzipital, frontal, parietal, temporal.

Die idiopathische Form wird vererbt und nicht durch strukturelle Veränderungen verursacht. In diesem Fall kann der Patient selbst die Krankheit nicht entwickeln, sondern es liegt nur eine Veranlagung vor.

Epilepsie: Wird sie behandelt?

Zuerst müssen Sie die Art der Krankheit bestimmen:

  1. Symptomatisch - vor dem Hintergrund einer Entzündung, Schädeltrauma;
  2. Erblich;
  3. Idiopathisch - keine etablierte Ätiologie.

Wenn eine Person an erblicher Epilepsie leidet, kann leicht festgestellt werden, ob diese von Kindern vererbt wird. Die Hauptsache ist, die genetischen Faktoren zu bestimmen, die die klinischen Symptome der Krankheit bestimmen. Es gibt mehrere Orte, die eine Pathologie im Gehirngewebe verursachen. Bei Patienten mit erblichen Formen treten die ersten Anfälle im Alter von 14 bis 16 Jahren auf. Das frühe Einsetzen von Merkmalen (im Jugendalter) weist auf eine schlechte Vererbung hin. Diese Form kann nicht für immer geheilt werden, aber bei richtiger Organisation der Behandlung können Ärzte die Anzahl der epileptischen Anfälle innerhalb von 1-2 Jahren auf eins reduzieren..

Ein seltenes Wiederauftreten ermöglicht es einer Person, ein normales Leben zu führen und berufliche Tätigkeiten auszuüben. Es wird jedoch empfohlen, regelmäßig Elektroenzephalographie durchzuführen, um Vorläufer zu vermeiden. Die Beseitigung provozierender Faktoren erhöht den Zeitpunkt des Auftretens wiederholter Rückfälle. Bei einigen Epileptikern treten bei sorgfältiger Überwachung der Vorläufer keine sekundären Anfälle von Bewusstlosigkeit und Muskelzuckungen auf.

Bei einer erblichen Sorte wird die Epilepsie nicht geheilt, aber bei richtiger Therapie ist es möglich, den Krankheitsverlauf zu kontrollieren. Patienten mit diesem Typ können normale Arbeitsaktivitäten ausführen. Einschränkungen in der Pathologie bestehen nur bei Arbeiten mit erhöhtem psychischen Stress.

Wird Epilepsie vererbt?

Epilepsie ist vielleicht eine der mysteriösesten und ungeklärtesten Krankheiten. Darüber hinaus bleiben in vielen Fällen die Ursachen dieser neurologischen Erkrankung unklar und die Fragen bleiben unbeantwortet. Und einer von ihnen: ist Epilepsie erblich?

Wer hat Epilepsie

Leider ist Epilepsie heute eine ziemlich häufige Krankheit. Tatsächlich leiden 0,5% bis 0,9% der Weltbevölkerung darunter - unabhängig von Rasse, Geschlecht und Wohnort. Jene. Auf 200 Personen kommt mindestens 1 Patient. Nur in den Ländern der ehemaligen UdSSR leiden etwa 2,5 Millionen Menschen an dieser Krankheit! Und in Europa, wo ungefähr 400 Millionen Menschen leben, leiden ungefähr 2 Millionen Kinder an epileptischen Anfällen..

Darüber hinaus betrifft die Krankheit nicht nur die Patienten selbst, sondern auch ihre Freunde, Verwandten, Kollegen und Bekannten, die auf die eine oder andere Weise am Leben einer Person mit Epilepsie teilnehmen. So hat fast jeder Mensch mindestens einmal einen epileptischen Anfall erlebt oder ist mit Menschen vertraut, deren Verwandte krank sind.

Zuvor wurde fälschlicherweise angenommen, dass eine Person bereits mit Epilepsie geboren wurde und dass dies eine Krankheit ist, die ausschließlich von Kindern verursacht wird. Dies ist jedoch weit davon entfernt. Die Krankheit kann in jedem Alter auftreten. Je älter ein Mensch wird, desto höher ist außerdem die Wahrscheinlichkeit, dass er Epilepsie entwickelt, insbesondere nach 65 Jahren..

Verschiedene Hirnverletzungen können zu epileptischen Anfällen führen, einschließlich Trauma, Tumoren, Schlaganfällen und Infektionen. In 70% der Fälle kann die Ursache der Krankheit überhaupt nicht erklärt werden, sodass niemand gegen epileptische Anfälle immun ist. Unter bestimmten Umständen kann praktisch jeder und in jedem Alter dieser komplexen Krankheit ausgesetzt sein..

Die Hauptursachen der Krankheit

Wie bereits erwähnt, ist in 70% der Fälle die wahre Ursache für den Beginn epileptischer Anfälle unbekannt. Diese Form der Epilepsie wird als primär, idiopathisch oder kryptogen bezeichnet..

Bei den verbleibenden 30% der Patienten ist das Auftreten epileptischer Anfälle hauptsächlich mit verschiedenen Gehirnerkrankungen verbunden, die durch Trauma, Tumore oder Infektionen verursacht werden. Darüber hinaus können solche Veränderungen Folgendes hervorrufen: Anomalien der Gehirngefäße, Multiple Sklerose, Alkoholismus, Intoxikation des Körpers und sogar starken Stress. Diese Form der Epilepsie wird als symptomatisch oder sekundär bezeichnet..

Der erbliche Faktor spielt also, wie Wissenschaftler, die an der Forschung auf diesem Gebiet beteiligt sind, beweisen, nur in 8% der Fälle der Gesamtzahl der Patienten eine Rolle. Es wurde nachgewiesen, dass nur einige Formen der Epilepsie vererbt werden können. Daher können kranke Eltern durchaus gesunde Kinder haben. Obwohl das Risiko, bei diesen Kindern an der Krankheit zu erkranken, zweifellos erhöht ist.

Erbliche Faktoren

Experten sagen also, dass bei einer Mutterkrankheit mit epileptischen Anfällen das Krankheitsrisiko bei ihrem Kind zwischen 2,8% und 8,7% und bei einer Vaterkrankheit zwischen 1% und 3,6% liegt. Es muss jedoch berücksichtigt werden, dass das Risiko für epileptische Anfälle in jeder Familie auch ohne bestehende Vererbung mindestens 1% beträgt.

Das Vorhandensein der Krankheit beim Vater des Kindes erhöht somit nur geringfügig das Risiko, epileptische Anfälle bei ihm zu entwickeln, während die Krankheit der Mutter des Kindes ein hohes Risiko für seine Gesundheit birgt. Wenn jedoch beide Elternteile krank sind, steigt das Krankheitsrisiko bei ihren Nachkommen um das Zehnfache - bis zu 20-30%.

Formen der Pathologie

Laut Wissenschaftlern wird echte oder idiopathische Epilepsie vererbt. Dies ist jedoch nicht immer der Fall, da keine eindeutigen Mechanismen zur Übertragung der Krankheit identifiziert wurden..

Es gibt zwei Klassen von Epilepsie, die überwiegend vererbt werden: Rolandic und Juvenile-Myoclonic..

Im ersten Fall wird die Krankheit also bei einem Zufall nach Geschlecht durch eine Generation ausschließlich entlang einer geraden Vererbungslinie übertragen. Das heißt, entweder entlang der männlichen oder weiblichen Linie. Die Nachkommen des anderen Geschlechts werden in diesem Fall nur zum Träger eines solchen Gens. Beispiel: Wenn eine Mutter an Epilepsie leidet, ist ihr Kind gesund, aber Enkelkinder können Träger eines solchen Gens werden oder selbst an Epilepsie erkranken.

Im zweiten Fall des Mechanismus der Übertragung der Krankheit auf Genebene wird die Epilepsie rezessiv übertragen. Diese Art der Epilepsie ist jedoch äußerst selten, da beide Eltern für angeborene Anzeichen einer Kinderkrankheit ein ähnliches Gen haben müssen.

In jedem Fall kann nur ein Genetiker eine Diagnose unter Berücksichtigung der Vererbung stellen, da eine erbliche Epilepsie äußerst schwer zu diagnostizieren ist.

Krankheitsbild

Der Verlauf der erblichen Epilepsie unterscheidet sich nicht vom Verlauf der erworbenen Pathologie. Es zeichnet sich aus durch:

  • Ohnmacht;
  • Krämpfe;
  • das Auftreten von Schaum im Mund während eines Angriffs;
  • kurzfristiger Bewusstseinsverlust.

In einigen Fällen kann ein Patient, bei dem bereits eine Reihe von Anfällen aufgetreten sind, in wenigen Tagen mit dem Auftreten eines neuen Anfalls rechnen. Das passiert:

  • gestörter Nachtschlaf;
  • Kopfschmerzen und übermäßige Reizbarkeit treten auf;
  • verminderter Appetit;
  • die Entstehung einer stereotypen Aura und anderer Symptome, unter denen der Patient den Ansatz des Unvermeidlichen versteht.

Nach dem Auftreten der Aura (mehrere Sekunden) ist ein Bewusstseinsverlust möglich, wenn der Patient zu Boden fällt, was sehr oft von einem Schrei begleitet wird. Atembewegungen verlangsamen sich, Venen im Nacken schwellen an. Die Gesichts-Integumente werden blass, die Kiefer sind fest zusammengedrückt. Es treten tonische Krämpfe auf, und dieser Zustand hält etwa 20 Sekunden lang an. Die Dauer dieser Phase beträgt etwa drei Minuten..

Bei rolandischer Epilepsie ist der charakteristische Beginn überwiegend die Nacht (80% - die erste Hälfte der Nacht, 20% - Wachheit). Der Krampfzustand ist von kürzerer Dauer.

Das erste Auftreten von Anfällen bei der myoklonischen Form ist im Alter von 10 bis 19 Jahren charakteristisch. Psychische Störungen wirken als Vorboten. Krampfanfälle werden entweder täglich oder in Abständen von mehreren Monaten oder noch seltener beobachtet.

Die korrekte Diagnose wird von einem qualifizierten Fachmann gestellt. Nur etwa 8% der Kranken haben eine Vorgeschichte dieser Pathologie bei ihren Verwandten.

Epilepsie und Vererbung

Epilepsie hat wirklich die Fähigkeit, vererbt zu werden, aber ihre erbliche Natur hängt von der Form dieser Krankheit ab. Beispielsweise wird eine idiopathische Form der Epilepsie als erblich angesehen und birgt ein Risiko von etwa 7%, bei Nachkommen irgendeine Form von Epilepsie zu entwickeln..

In jedem Fall ist der genaue Prozess der genetischen Übertragung dieser Krankheit noch unbekannt. Es ist nur bekannt, dass 50% der Menschen mit Epilepsie in der Familie Verwandte hatten, die an derselben Krankheit litten.

Das Risiko einer genetischen Übertragung von Epilepsie von der Mutter (2,8% -8,7%) auf das Kind ist viel signifikanter als vom Vater (1% -3,6%). Bei einer genetischen Veranlagung beider Elternteile steigt das Risiko jedoch um das Zehnfache. Ich möchte auch darauf hinweisen, dass das Risiko für epileptische Anfälle auch in Familien ohne genetische Veranlagung mehr als 1% beträgt.

Dank der Forschung wurde festgestellt, dass der erbliche Faktor bei der Übertragung dieser Krankheit nur 8% der Gesamtzahl der Patienten beträgt. Selbst bei einer genetischen Veranlagung besteht daher eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass die Eltern ein völlig gesundes Kind bekommen können..

Tatsächlich wird Epilepsie als Krankheit selbst nicht vererbt, sondern es wird die organische Struktur der Neuronen des Gehirns übertragen, deren Widerstand gegen physikalische Einflüsse.

Mit einem Wort, die Veranlagung zu dieser Krankheit wird übertragen und nicht die Krankheit selbst. Das heißt, eine wichtige Rolle bei der Entwicklung dieser Krankheit spielt die Wechselwirkung der Vererbung mit anderen Lebensfaktoren: Umweltbedingungen, frühere Krankheiten, psychologischer Typ einer Person.

Diese Krankheit kann nicht vorhergesagt werden, selbst wenn man sicher weiß, dass das Gen für seine Vererbung existiert, und es ist auch unmöglich zu wissen, in welcher Anbetung es sich manifestieren wird. Manchmal sind zusätzliche Bedingungen erforderlich, um dieses Gen zu aktivieren, wie z. B. eine frühere Infektion, traumatische Hirnverletzung, Alkoholismus, schwerer Stress.

Um die Wahrscheinlichkeit einer genetischen Veranlagung näherungsweise berechnen zu können, müssen Sie sich an einen Genetiker wenden, der unter Berücksichtigung aller individuellen Faktoren die interessierenden Fragen beantworten kann.

Vielleicht werden mit Hilfe der Wissenschaft sehr bald klarere Antworten auf Fragen zur genetischen Veranlagung von Epilepsie erscheinen, aber im Moment bleibt nur die Bekämpfung einer bereits bestehenden Krankheit, für deren Behandlung viele gut wirkende Medikamente hergestellt wurden, die wiederum dazu beitragen, sehr positive Behandlungsergebnisse zu erzielen.

Arten der Vererbung von Epilepsie

Die häufigsten Arten der Vererbung von Epilepsie sind autosomal dominant und autosomal rezessiv.

Autosomal dominanter Typ

Ein Beispiel für eine autosomal-dominante Störung ist die Roland-Epilepsie. Die Anfälle sind gutartig, treten erst im Alter von 2 Jahren auf und verschwinden im Alter von 13 bis 14 Jahren vollständig. Der Krankheitsschwerpunkt liegt in der Roland-Region, die sich im zentralen zeitlichen Teil des Gehirns befindet. Anfälle von Roland-Epilepsie haben keinen Einfluss auf das geistige Verhalten, die motorischen Fähigkeiten und die geistige Entwicklung des Kindes.

Autosomal rezessiver Typ

Eine autosomal rezessiv übertragene Epilepsie ist ziemlich selten. Die Krankheit wird von beiden Elternteilen, die Träger des Mutationsgens sind, auf das Kind übertragen. Sehr oft wird bei den Eltern während des Untersuchungsprozesses eine Genanomalie festgestellt, nachdem das Kind einen epileptischen Anfall entwickelt hat. Bis zu diesem Zeitpunkt haben sie möglicherweise nicht einmal den Verdacht auf die Pathologie, da sie sich in keiner Weise manifestiert.

Zu den autosomal rezessiven Erkrankungen gehört die juvenile myoklonische Epilepsie. Die für diese Krankheit charakteristischen klassischen generalisierten Anfälle treten in 5-11% aller Fälle von Epilepsie auf. Die ersten Anzeichen der Krankheit treten in der frühen oder späten Pubertät auf. Zu den Faktoren, die das Auftreten einer juvenilen myoklonischen Epilepsie hervorrufen, gehören die Einnahme alkoholischer Getränke und Schlafstörungen. Krampfanfälle bei juveniler myoklonischer Epilepsie eignen sich gut zur medikamentösen Korrektur, erfordern jedoch eine Langzeitbehandlung.

So verhindern Sie die Vererbung von Allergien?

Die moderne Medizin betrachtet Allergien nicht als genetisch bedingte Krankheit, schließt jedoch die Vererbung einer Veranlagung für sie durch nahe Verwandte nicht aus. Daher sollten beide werdenden Elternteile vor der Planung einer Schwangerschaft die medizinischen Empfehlungen genau befolgen, um die Entwicklung von Allergien bei einem Kind zu verhindern..

Die Regelmäßigkeit der Vererbung einer Veranlagung für Allergien in der Familie ist nach moderner Forschung wie folgt:

Die Wahrscheinlichkeit einer Allergie bei einem KindVererbungsbedingungen
60-80%Beide Elternteile leiden an derselben allergischen Erkrankung.
40-60%Sowohl Mama als auch Papa haben Allergien, aber verschiedene Arten.
20-40%Familienallergie bei einem Elternteil diagnostiziert.
5-10%Eltern sind gesund.

Unabhängig vom erblichen Faktor bei der Übertragung der Veranlagung zu allergischen Reaktionen können Sie versuchen, das Erscheinungsbild auf ein Minimum zu reduzieren. Dies erfordert die folgenden Empfehlungen:

Es ist wichtig, verantwortungsbewusst mit der Schwangerschaftsplanung umzugehen. Beide werdenden Eltern müssen mindestens 3 Monate vor der beabsichtigten Empfängnis schlechte Gewohnheiten aufgeben.
Wenn beide Elternteile oder einer von ihnen in gefährlicher Arbeit beschäftigt sind, wird empfohlen, den Arbeitsplatz zugunsten günstigerer Arbeitsbedingungen zu wechseln

Und dies muss spätestens 6 Monate vor der Empfängnis erfolgen..
Wenn die Umweltbedingungen in dem Gebiet, in dem die zukünftigen Eltern leben, zu wünschen übrig lassen, zum Beispiel: Das Haus liegt an der Autobahn oder die Familie lebt in einer Metropole, muss alles getan werden, um diese unsicheren Auswirkungen zu minimieren. Es ist ratsam, häufiger in Waldparkzonen zu reisen, um Ferien außerhalb der Stadt zu verbringen usw..

Verwenden Sie so wenig wie möglich Haushaltschemikalien. Es ist wichtig, Rauch aus zweiter Hand zu vermeiden und die Verwendung von Kosmetika und Parfums auf angemessene Grenzen zu beschränken.
Führen Sie während der Empfängnis, der Schwangerschaft und im ersten Lebensjahr des Kindes keine Reparaturarbeiten im Wohnzimmer durch.
Befolgen Sie die Prinzipien einer hypoallergenen Ernährung. Eine werdende Mutter sollte potenzielle Nahrungsmittelallergene nicht missbrauchen

Es ist wichtig, Zitrusfrüchte, Schokolade, Erdbeeren usw. aus der Ernährung einer schwangeren Frau zu entfernen..

Das Wichtigste ist, keine Angst vor dem Problem zu haben.

Es ist wichtig, alle Anstrengungen zu unternehmen, um das Immunsystem in einem normalen Zustand zu halten, damit beim Tragen eines Kindes kein Rückfall der Krankheit auftritt. Sie sollten sich auch vor den negativen Auswirkungen der Umwelt schützen und schlechte Gewohnheiten aufgeben

Unter diesen Bedingungen wird die Möglichkeit minimiert, dass die Übertragung einer genetischen Veranlagung für allergische Erkrankungen auf ein Kind minimiert wird.

Sie sollten sich auch vor den negativen Auswirkungen der Umwelt schützen und schlechte Gewohnheiten aufgeben. Unter diesen Bedingungen wird die Möglichkeit minimiert, dass die Übertragung einer genetischen Veranlagung für allergische Erkrankungen auf ein Kind minimiert wird..

Erbliche Epilepsie

Epilepsie wird nur bei der idiopathischen Form vererbt. In diesem Fall werden dominante oder rezessive Gene vom Vater oder der Mutter übertragen. Meistens manifestiert sich diese Epilepsie in der Kindheit und die Häufigkeit von Anfällen nimmt mit dem Alter zu. Das Gen für Roland-Epilepsie stimuliert die Entwicklung des Krankheitsschwerpunkts in der Roland-Rille des Gehirns. Die Übertragung erfolgt sowohl über die weibliche als auch über die männliche Leitung über eine oder mehrere Generationen. Es gibt eine Hirnstörung, pathologische Persönlichkeitsveränderungen, Neuropathie oder psychische Störungen. In diesem Fall kann das Kind nur ein Träger sein, aber die Krankheit wird sich nicht manifestieren.

Die zweite erbliche Epilepsie ist die juvenile-myoklonische Form, die direkt vererbt wird, sich aber selten manifestiert, da für ihre Entwicklung beide Elternteile mindestens Träger des Gens sein müssen. Es kann sich aber auch manifestieren, wenn einer der Elternteile gesund und der andere krank ist. Dies ist die seltenste Art von Epilepsie..

Genetische Erkrankungen sind fast unvorhersehbar und schwer zu untersuchen, und wie Epilepsie übertragen wird, ist noch nicht klar. Es ist klar, dass die Möglichkeit einer Übertragung der Krankheit besteht. Aber um zu verstehen, wie genau Epilepsie und Vererbung zusammenhängen, um einen exakten Vererbungsmechanismus zu schaffen, der alle Abweichungen und den Einfluss äußerer Bedingungen berücksichtigt, und noch mehr, um die Krankheit zu kontrollieren, war es noch nicht möglich.

Es wird angenommen, dass sich die Krankheit häufiger bei Männern manifestiert. Wenn es jedoch als Folge einer Verletzung, Krankheit oder eines Schlaganfalls, dh einer erworbenen Epilepsie, auftritt, wird es nicht auf Kinder übertragen. Gleichzeitig vermied das Kind selbst bei den ungünstigsten Prognosen der Ärzte, wenn die Wahrscheinlichkeit, an der Krankheit zu erkranken, nahe 100% lag, die Krankheit häufig und konnte sich erst nach mehreren Generationen manifestieren. Und es ist unmöglich, genau vorherzusagen, wie sich Epilepsie bei einem bestimmten Kind manifestieren wird. Die Anfälle können regelmäßig sein oder nicht. Sie können mit charakteristischen Symptomen beginnen: Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Lethargie, Reizung, die es Ihnen ermöglichen, sie vorherzusagen und zu stoppen, oder ganz plötzlich auftreten. Schwerwiegend: mit Krämpfen, Schaumbildung im Mund und Gedächtnisverlust oder leichtem Tragen, ohne aus dem Leben zu geraten.

Wenn Sie oder Ihr Kind an dieser Krankheit leiden, ist dies in keinem Fall ein Satz. Es gibt jetzt Medikamente, die Symptome reduzieren, wenn nicht sogar vollständig beseitigen und die Entwicklung von Anfällen verlangsamen können. In jedem Fall ist es notwendig, sich einer vollständigen Untersuchung durch einen Neurologen zu unterziehen, eine MRT für eine fehlerhafte oder abnormale Entwicklung des Gehirns durchzuführen und ein EEG, um seine Aktivität aufzuzeichnen. Eine rechtzeitige Diagnose erleichtert nicht nur die mögliche Entwicklung einer Epilepsie, sondern rettet auch das Leben des Kindes.

Wie wahrscheinlich ist die Übertragung der Krankheit durch Vererbung

Es wurde festgestellt, dass etwa 8% der Kinder an Epilepsie leiden, darunter 4% Schwestern und Brüder und 4% Nichten und Neffen der Personen, bei denen idiopathische Epilepsie diagnostiziert wurde. Echte Epilepsie (Genoin), die auf Stoffwechselstörungen beruht, äußert sich bei 50% der kranken Kinder in verschiedenen Abweichungen von der Norm. Demenz, pathologische Veränderungen der Persönlichkeit, Neuropathien, psychische Störungen werden beobachtet.

Die häufige Kombination von Demenz und epileptischen Anfällen ist laut Neurologen weniger das Ergebnis einer genetischen Interaktion zwischen diesen Krankheiten als vielmehr eine selektive Verbindung der Gene ihrer Träger von Generation zu Generation..

Separat müssen wir über den Einfluss der Vererbung auf den Krankheitsverlauf sprechen..

Es wurde nachgewiesen, dass die Vererbung umso schwächer ist, je älter der Patient ist, der mit Anfällen begonnen hat. Je früher der erste Anfall festgestellt wird, desto höher ist außerdem die Wahrscheinlichkeit, Epilepsie zu erben. Am häufigsten erkranken diese Kinder an Epilepsie, deren Schwestern und Brüder in den ersten Lebensmonaten an den Anfällen selbst oder den von ihnen verursachten Komplikationen starben.

Mit einer Belastung durch Familienvererbung beginnt sich die Krankheit im Alter von etwa 4 Jahren und in Abwesenheit einer ungünstigen Familienanamnese - im Alter von 13 bis 15 Jahren - zu manifestieren. Um den Verlauf der Vererbung zu beschreiben, muss über die vorherrschende Rezessivität gesprochen werden.

Kann jemand Epilepsie bekommen? Wahrheit und Mythen über diese Krankheit

Unsere Expertin ist eine Neurologin, Epileptologin, Professorin, Ärztin für medizinische Wissenschaften, Mitglied der Europäischen Akademie für Epilepsie, Vizepräsidentin der Vereinigung der Epileptologen und Patienten Russlands, Kira Voronkova.

Mythos. Epilepsie ist eine Erbkrankheit, die nur Menschen mit schlechter Genetik bekommen können

Tatsächlich. Es gibt 50 Formen von Epilepsie. Einige von ihnen sind tatsächlich geerbt. Epilepsie kann aber auch vor dem Hintergrund von Hirnschäden auftreten, beispielsweise aufgrund von Verletzungen oder Schlaganfällen. Leider ist niemand gegen diese Krankheit immun. Darüber hinaus gibt es leider keine vorbeugenden Maßnahmen, die die Entwicklung von Epilepsie als Reaktion auf Hirnschäden verhindern könnten..

Mythos. Epilepsie wirkt sich negativ auf die Intelligenz aus

Tatsächlich. Es ist nicht so. Menschen mit Epilepsie unterscheiden sich intellektuell oft nicht von gesunden Menschen. Es genügt, einige Beispiele zu nennen: Berühmte Persönlichkeiten wie Alexander der Große, Julius Cäsar, Fjodor Dostojewski, Napoleon Bonaparte und Alfred Nobel litten an Epilepsie..

Mythos. Eine epileptische Person kann kein normales Leben führen

Tatsächlich. Durch die richtig ausgewählte Behandlung können 60–70% der Patienten epileptische Anfälle vollständig beseitigen. Es gibt jedoch nur wenige Einschränkungen für Patienten mit Epilepsie. Nur drei Faktoren können einen Angriff provozieren: Auslassen der Droge, Schlafmangel und Alkohol. Rauchen, körperliche Aktivität oder Nichteinhaltung einer Diät haben jedoch keinerlei Einfluss auf den Krankheitsverlauf. Daher kann der Lebensstil einer Person mit Epilepsie nicht anders sein als gewöhnlich: Sie können Sport treiben, arbeiten, reisen, jedes Essen essen.

Mythos. Ein Kind mit Epilepsie kann aus seiner Krankheit herauswachsen

Tatsächlich. In der Tat verschwinden einige Formen der Epilepsie in der Kindheit, wenn das Kind ein Teenager wird. Wenn sich die Krankheit jedoch im Alter von 10 Jahren oder älter bemerkbar macht, bleibt sie ein Leben lang bei der Person. Gleichzeitig sollten sich die Patienten daran erinnern, dass in den allermeisten Fällen Antiepileptika eingenommen werden müssen, auch wenn es ihnen gelingt, eine langfristige Remission zu erreichen und Anfälle über viele Jahre hinweg loszuwerden. Die Stornierung oder Änderung der Dosierung von Arzneimitteln sollte sehr sorgfältig erfolgen. Tatsache ist, dass 70% der Patienten mit Epilepsie nach einer Analphabetenunterbrechung der Therapie nie wieder in einen Remissionszustand zurückkehren..

Mythos. Epilepsie kann mit Massage, manueller und Kräutermedizin behandelt werden

Tatsächlich. Es ist nicht so. Es gibt nur zwei Möglichkeiten, die Krankheit zu behandeln: Einnahme von Medikamenten und Operation. Darüber hinaus ist die Operation in der Regel effektiv und lebenswichtig, wenn Epilepsie infolge eines Gehirntumors oder von Anomalien seiner Entwicklung aufgetreten ist..

Mythos. Eine Epilepsie kann nur anhand von EEG- und MRT-Daten des Gehirns diagnostiziert werden

Tatsächlich. Leider ist dieser Mythos nicht nur unter Patienten, sondern auch unter Ärzten weit verbreitet. Es kommt häufig vor, dass sich eine Person seit Jahren beim Arzt über epileptische Anfälle beschwert, das Bild des Elektroenzephalogramms jedoch nicht verzerrt ist. Daher sollte der Arzt nur anhand der klinischen Manifestationen der Krankheit diagnostizieren können..

Mythos. Frauen mit Epilepsie sollten nicht schwanger werden oder gebären

Tatsächlich. Die einzige Gefahr besteht darin, dass epileptische Anfälle nicht kontrolliert werden können. Tatsache ist, dass ein Anfall einen Sauerstoffmangel des Fötus hervorrufen und schwerwiegende Folgen für die Gesundheit des Babys haben kann. Wenn es Ihnen gelingt, eine stabile Remission zu erreichen (keine Anfälle während des Jahres), können Sie eine Schwangerschaft planen.

Wenn jemand einen epileptischen Anfall vor Ihren Augen hat:

  • Legen Sie die Person auf den Boden oder auf das Bett.
  • Drehen Sie den Patienten auf die Seite, damit er nicht am Speichel erstickt.
  • Halten Sie den Patienten vorsichtig, damit er seinen Kopf nicht auf einen Gegenstand schlägt.
  • In keinem Fall sollten Sie versuchen, den Kiefer des Patienten zu öffnen oder einen festen Gegenstand in Ihren Mund einzuführen, da Sie sich die Zähne brechen können.
  • Versuchen Sie nicht, einer Person Wasser zu geben.
  • Zeitpunkt des Anfallsbeginns und Benachrichtigung des ankommenden Arztes.
  • Während eines Angriffs ist es nicht notwendig, die natürlichen Bewegungen einer Person einzuschränken. Die Hauptaufgabe besteht darin, dem Patienten keinen Schaden zuzufügen und zu versuchen, seinen Zustand zu lindern.

Wie Epilepsie vererbt wird?

Epilepsie ist eine chronische neuropsychiatrische Erkrankung, die bei einer Person Anfälle verursacht. Es gibt drei Arten dieser Pathologie. Die Nervenzellen im Gehirn beginnen sich zu aktivieren. Ihre Aktivität ist abnormal und verursacht Entladungen - die Ursachen für Anfälle. Viele Menschen stellen sich die Frage: Wird Epilepsie vererbt? Wenn die Pathologie genetisch bedingt ist, lautet die Antwort ja, und Kinder erhalten dieses Gen am häufigsten von ihrem Vater. Wenn die Krankheit aus einem anderen Grund verursacht wird, dann nein.

Typen und Formen

Symptomatische Epilepsie. Erworben oder sekundär. Es kann als Ergebnis einer Infektion erhalten werden, wenn es eine Vergiftung des Gehirns gegeben hat, eine Schädelverletzung. Dies schließt auch Schlaganfälle, manchmal Osteochondrose des Halses, ein. Das heißt, der Grund ist ein spezifischer Schaden.

  • Genoinna. Wird auch als primär oder idiopathisch bezeichnet. Hier ist die Antwort auf die Frage - wie wird Epilepsie übertragen? Dies ist eine erbliche Art.
  • Kryptogene Epilepsie. Es wird noch untersucht. Es gibt eine Theorie seines Ursprungs - ein mutiertes Gen..

Die Pathologie wird unabhängig vom Typ in zwei Formen unterteilt:

  • Verallgemeinert. Betrifft Teile des Gehirns oder das gesamte Gehirn. Infolge eines Angriffs verliert eine Person das Bewusstsein, Schaum kommt aus dem Mund.
  • Fokal - nur ein Teil des Gehirns leidet. Es dürfen keine Krämpfe im Körper sein. Nur im betroffenen Teil.

Symptomatisch

Es kann jederzeit auftreten, insbesondere bei sehr jungen oder im Gegenteil bei alten Menschen. Es wird zusätzlich zu den oben genannten Gründen Alkoholabhängigkeit und angeborene Defekte (nicht genetisch bedingt) verursacht. Es breitet sich entweder auf einen bestimmten Bereich des Gehirns oder auf den gesamten Körper aus.

Genuinna

Da das Gehirn keine Schäden aufweist, ist es schwierig, die Krankheit zu identifizieren. Dies ist erbliche Epilepsie. Es ist jedoch noch nicht klar, wie der Übertragungsprozess abläuft. Es zeigte sich, dass Eltern das Gen nicht immer an Kinder weitergeben.

Pathologie hat zwei Eigenschaften:

  1. Dominant. Die Krankheit heißt Rolandic. Diese Epilepsie wird vom Vater geerbt, die Mutter ist nur Trägerin. In diesem Fall manifestiert sich die Pathologie alle 2 Generationen..
  2. Rezessiv. Juvenile-myoklonische Epilepsie. Selten genug. Es kann auftreten, wenn beide Elternteile das Gen haben. Beantwortet die Frage, ob Epilepsie erblich ist. Zum Beispiel hat ein Kind eine Pathologie und die Eltern wissen nicht warum. Nach den Ergebnissen der Umfrage stellt sich heraus, dass beide Träger sind. Es kommt oft vor, dass Eltern nicht einmal davon wissen..

Wie wird die Krankheit erkannt?

Wenn nicht bekannt ist, ob in diesem Fall Epilepsie vererbt wird oder nicht, sollten Sie einen Arzt konsultieren. Spezielle Studien werden mittels MRT und EKG verschrieben. Wenn die Gründe identifiziert werden, zum Beispiel eine Hirnverletzung, dann sprechen wir nicht über Vererbung, was bedeutet, dass die Krankheit behandelbar ist, obwohl sie ziemlich schwierig ist.

Meinungen von Ärzten

Epilepsie und Vererbung hängen zusammen, aber es gibt Fragen, auf die die moderne Wissenschaft keine Antworten hat. Zum Beispiel sind beide Elternteile Träger, aber im Kind wird keine Pathologie gefunden. Eine Person hat Anfälle und Anfälle, während eine andere mehr Erleichterung hat. Jemand erlebt spontan Anfälle, während andere - alle drei Monate. Die Person hatte einen Anfall, der nicht mehr wiederholt auftritt, während andere anhaltende Anfälle haben.

Niemand wird sich verpflichten, die Pathologie vorherzusagen. Nur ein Genetiker kann es erkennen. Die Krankheit wird nicht immer übertragen. Die Reihenfolge der Vererbung ist der Wissenschaft unbekannt. Höchstwahrscheinlich ist das Gen mit einigen Faktoren kombiniert. Zum Beispiel mit einer Infektion oder Verletzung.

Die Wissenschaft macht neue Entdeckungen. Vielleicht wird in naher Zukunft der Mechanismus der Vererbung von Epilepsie genauer untersucht. Die Hauptsache ist, sich bei einem Arzt zu erkundigen und einen Kampf gegen die Pathologie zu beginnen, wenn man plötzlich entdeckt wird.

Spezialität: Neurologe, Epileptologe, Arzt für funktionelle Diagnostik 15 Jahre Erfahrung / Arzt der ersten Kategorie.

Weitere Informationen Über Migräne