Organische Hirnschädigung bei Kindern: Symptome und Behandlung

Organische Hirnschäden bei Kindern bedeuten fortschreitende Krankheiten verschiedener Ursachen, die nervöse und psychosomatische Störungen hervorrufen. Solche Pathologien sind äußerst selten, können jedoch schwerwiegende Folgen haben, einschließlich Sprachverzögerung und verminderter Intelligenz..

Organische Niederlage: Was ist das??

Organische Hirnschäden (OCM) bei Kindern haben keine genaue Definition. In der Tat ist dies ein Komplex von Krankheiten aufgrund einer Störung der Stoffwechselprozesse in Neuronen, die ihren Tod verursachen, Störungen in der Aktivität des Zentralnervensystems.

OCGM werden in angeborene und erworbene unterteilt. Bei Frühgeborenen treten sie meist bereits in der ersten Woche nach der Geburt auf, bei Frühgeborenen - innerhalb von 4 Wochen. Erworbene Krankheiten treten häufiger bei Erwachsenen auf.

Die Internationale Klassifikation von Krankheiten enthält kein OPGM. Daher wird die Diagnose als "nicht spezifizierte Hirnschädigung", "nicht spezifizierte Enzephalopathie" formuliert. Dennoch gibt es eine Klassifikation von Pathologien, die durch den Begriff "organische Läsion" vereint wird:

  • Hydrozephalus;
  • angeborene Entwicklungsanomalien;
  • Zerebralparese;
  • Störungen aufgrund intrauteriner Infektionen (Syphilis, Zytomegalie);
  • Krankheiten, die das Zentralnervensystem betreffen.

Auch OPGM werden vor dem Hintergrund eines Tumors, einer Hirnverletzung, in diffuse - beispielsweise aufgrund von Enzephalopathie und lokalisierte - Hirnverletzungen unterteilt.

Ursachen der Krankheit

Die Ursachen der organischen Pathologie des Gehirns sind unterschiedlich. Unter ihnen:

  1. Pathologien bei der Mutter während der Perinatalperiode, wenn das Gehirn des Kindes gebildet wird. Zum Beispiel litt sie an Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Diabetes, Anämie, schwerer Toxikose, trank und litt unter starkem Stress.
  2. Schwierige Geburt. Wenn sie von Hypoxie begleitet wurden, das Baby mit der Nabelschnur verschlungen war oder eine Geburtsverletzung erlitt, kann es zu OPGM kommen.
  3. Hämolytische Erkrankung von Neugeborenen (Inkompatibilität zwischen Mutter und Kind) bei gleichzeitigem nuklearen Ikterus. Das Blut des Babys enthält zu viel giftiges indirektes Bilirubin, das das Gehirn stört.
  4. Schädel-Hirn-Trauma.
  5. Infektionskrankheiten - Enzephalitis, Meningitis.
  6. Intrauterine Infektionen des Zentralnervensystems - Röteln, Herpes, HIV, Enteroviren.
  7. Gefäßpathologien des Gehirns - Enzephalopathie, hämorrhagischer Schlaganfall.
  8. Multiple Sklerose, Parkinson, Alzheimer.
  9. Epilepsie.
  10. Gutartige Neubildung.

Organische Hirnschäden können nach der Impfung immer noch zu einer Komplikation werden, wenn die Bildung des Organs gestört ist. Die Medizin schweigt jedoch darüber..

Symptome einer organischen Hirnschädigung bei Kindern

Das Hauptsymptom einer organischen Hirnschädigung ist das psychoorganische Syndrom, das ausgedrückt wird:

  1. Speicherprobleme. Es ist schwierig, sich an Informationen zu erinnern. Eine partielle Amnesie entsteht, wenn ein Teil des Gelernten vergessen wird. Zu den Symptomen gehört auch das Auftreten unwirklicher, erfundener Erinnerungen..
  2. Reduzierte Intelligenz. Kindern fällt es schwer, sich zu konzentrieren. Sie haben das Denken beeinträchtigt und Schwierigkeiten bei der räumlichen Orientierung.
  3. Affektive Störungen und verminderte Neurodynamik. Schwäche, Kopfschmerzen, Schwindel treten auf. Außerdem werden Babys nervös, leiden unter Depressionen, haben unangemessene Emotionen und Verhaltensweisen.
  4. Sprachverzögerung, geistige Entwicklung. OPGM verursacht kognitive Beeinträchtigungen. Im Gegensatz zu geistiger Behinderung handelt es sich um ein erworbenes Problem. Aufgrund einer Schädigung des Gehirns verschlechtern sich seine Funktionen. Die Entwicklungsverzögerung kann so schwerwiegend sein, dass das Erlernen von Selbstpflegefähigkeiten nicht möglich ist.

Es gibt auch fokale Symptome. Sie hängen vom Ort des Verstoßes ab:

  1. Frontallappen. Symptome - Lähmung der Gesichts- und Augenmuskulatur, gestörter Geruchssinn, unangemessenes Verhalten, das an Euphorie grenzt. Es ist immer noch schwierig, Wörter auszusprechen, sinnvolle Handlungen sind schwierig durchzuführen.
  2. Parietal. Die Empfindlichkeit ist beeinträchtigt, es treten Krampfanfälle auf. Das Kind kann nicht lesen, zählen und keine sinnvollen Handlungen ausführen.
  3. Zeitlich. Symptome - Geruchs-, Hör-, Geschmacksstörungen, Halluzinationen, emotionale Instabilität, mangelndes Sprachverständnis.
  4. Occipital. Die Koordination ist beeinträchtigt, es ist schwierig, das Gleichgewicht zu halten, es kommt zu Krampfanfällen. Sehprobleme treten auf, Blindheit ist möglich.

Diagnose

OPGM wird von einem Neuropathologen diagnostiziert. Nach der Untersuchung des Patienten verschreibt er folgende Gehirnstudien:

  • CT - der Funktionszustand des Organs wird untersucht, strukturelle Veränderungen werden aufgedeckt;
  • Neurosonographie - Liquorräume werden untersucht, Neoplasien werden nachgewiesen;
  • REG - Schiffe werden untersucht;
  • Doppler-Ultraschall ist ein Ultraschall der Gehirnhöhlen;
  • MRT - Strukturelle Veränderungen in Hirngewebe, Blutgefäßen, Nervenfasern, Grad der Schädigung werden aufgedeckt.

Behandlungs- und Rehabilitationsmethoden

Nach Untersuchung und Klärung der Diagnose wird der Arzt mit einer therapeutischen Methode bestimmt. Zunächst wird die Pathologie behandelt, die zur Grundursache geworden ist.

Umfassende Behandlung beinhaltet notwendigerweise die Einnahme von Medikamenten. Ihr Ziel ist es, die Durchblutung in allen Teilen des Gehirns zu verbessern und das Blut mit Nährstoffen und Sauerstoff zu versorgen.

Folgende Medikamente werden verschrieben:

  • im Anfangsstadium - Mittel zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung der Zellfunktionen bei schweren Schäden - zur Erhaltung und zum Schutz gesunder Gehirnzellen vor Schäden;
  • Arzneimittel, die die Durchblutung von Hirngeweben und Blutgefäßen verbessern;
  • Vitamin- und Mineralkomplexe zur Stärkung der lokalen Immunität, Sättigung des Körpers mit nützlichen Substanzen zur Aufrechterhaltung der Gehirnaktivität;
  • Beruhigungsmittel, die den Schlaf normalisieren, emotional instabile Zustände verhindern (Angst, Angst, Apathie, Aggression).

Den Patienten wird auch eine individuell ausgewählte Diät gezeigt, eine Reihe von physiotherapeutischen Verfahren zur Wiederherstellung des Funktionszustands von Gehirnzellen. Ernennung:

  • transkranielle Mikropolarisation zur Verbesserung der körperlichen Aktivität und gegen Anfälle;
  • Die transvertebrale Mikropolarisation, die den Grad der Hirnschädigung verringert, verbessert die Sprache, das Denken und die geistige Aktivität.
  • Massagen, Bewegungstherapie, Tonusreduzierung, Stimulierung der Blutversorgung, Verbesserung der körperlichen Aktivität;
  • Elektrophorese - Exposition gegenüber elektrischem Strom, der hilft, die Symptome zu stoppen;
  • Therapie mit rot / grünem Farbspektrum, das den Muskeltonus normalisiert;
  • thermische Verfahren, die die Durchblutung und den Stoffwechsel verbessern;
  • Wasserverfahren, die die körperliche Aktivität steigern, Muskelhypertonizität beseitigen;
  • eine Reihe von Verfahren zur Entwicklung motorischer Fähigkeiten.

OPGM spricht gut auf die Behandlung an, wenn sie in einem frühen Alter beginnt. Komplikationen sind selten. Wenn die Krankheit nicht rechtzeitig erkannt wird oder eine Analphabetenbehandlung durchgeführt wird, sind die möglichen Folgen ein hydrozephales Syndrom, regelmäßige Migräne, Schwindel, Ohnmacht, Parese, Lähmung, Asthenie, Schwerhörigkeit, Sehvermögen und Epilepsie. Kinder können Schwierigkeiten bei der sozialen Anpassung haben, sie zeigen abweichendes Verhalten, leiden an Neurosen, Hysterie.

Schwere Hirnschäden sind oft tödlich. Wenn das Kind überlebt, entwickelt es psychische Störungen, Idiotie, Demenz und Zerebralparese.

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Organische Hirnschädigung bei Kindern

Gehirnzellen sind sehr anfällig. Eine Vielzahl von Faktoren kann ihren Zustand beeinflussen. Die Neuronen eines Kindes sind besonders anfällig. Daher ist es wichtig zu wissen, welche organischen Hirnschäden bei Kindern auftreten, welche Folgen die Krankheit hat und wie sie geheilt werden kann.

Was ist das

Das Konzept der organischen Hirnschädigung bei Kindern bedeutet keine einzelne Krankheit, sondern einen ganzen Krankheitskomplex, bei dem unter dem Einfluss negativer Faktoren Gehirnzellen (Neuronen) betroffen sind.

Zunächst werden Stoffwechselprozesse gestört, dann beginnen Neuronen ohne Therapie zu sterben. Infolgedessen sind die Gehirnaktivität und die Funktion des Zentralnervensystems erheblich beeinträchtigt..

Es gibt 2 Arten von Läsionen:

  • Angeboren.
  • Gefunden.

Ein charakteristisches Merkmal einer Säuglingsdiagnose ist, dass in dieser Kategorie von Patienten in den meisten Fällen eine angeborene Krankheit aufgedeckt wird und Anomalien der erworbenen Form älteren Menschen oder Menschen mittleren Alters inhärent sind.

Bei einem Kind kann zu Beginn des Lebens OPM diagnostiziert werden. Die ersten Symptome machen sich bei Frühgeborenen etwa 7 Tage nach der Geburt und bei Frühgeborenen innerhalb von 28 Tagen bemerkbar.

Es gibt eine Unterteilung in:

  • Lokalisierte Läsionen. Eine der Arten von Aktivitäten leidet - die geistige Entwicklung.
  • Diffuse Läsionen. Verschiedene Arten von Aktivitäten sind betroffen, z. B. Hören und Gedächtnis.

Gründe für AAR

Die Gründe für die Entwicklung von OPM sind die Faktoren, die das Kind selbst zu der Zeit beeinflussen, als es im Mutterleib war. Zu den gefährlichen gehören Hypoxie und Infektionen, unter denen die werdende Mutter litt. Infolgedessen wurde der Fötus infiziert.

Neuronale Schäden können infolge einer schwierigen Geburt auftreten, bei der das Baby während der Geburt eine akute Hypoxie oder ein Kopftrauma hatte.

Organische Hirnschäden bei Kindern treten neben anderen Pathologien auf - Nierenversagen. Frühgeborene sind Krankheiten ausgesetzt. Im Säuglingsalter erworbenes OPM kann als Komplikation eines Schädeltraumas wirken, aufgrund einer Vergiftung oder als Folge einer Infektionskrankheit des Kindes auftreten.

OPM kann bei angeborenem Diabetes mellitus, einem Tumor im Gehirngewebe und Nebenniereninsuffizienz auftreten.

Begleitende Ursachen für den Beginn und das Fortschreiten der APM sind Pathologien wie Fehlbildungen der Leber und / oder Nieren, des Herzens.

Bei Säuglingen beträgt die Hirnschädigung:

  • Anoxisch. Entwickelt sich nach einer langen Wiederbelebungsperiode (in den meisten Fällen wird es bei Frühgeborenen aufgezeichnet).
  • Rest Bio. Gleichzeitig werden einige angeborene Ursachen mit Restursachen kombiniert, die beispielsweise nach einer Geburtsverletzung auftreten.

Es gibt auch eine sogenannte nicht spezifizierte Form, in der es nicht möglich ist zu verstehen, was die Ursache des Zelltods ist..

Symptome und Anzeichen

Anzeichen von organischen Läsionen sind sehr unterschiedlich. Das Gesamtbild hängt von mehreren Gründen ab. Dies ist die Größe der Läsionen, ihre Lokalisation, die Intensität des Prozesses. Die ersten Symptome treten folgendermaßen auf:

  • Kein oder milder Saugreflex.
  • Wenn das Kind geboren wird, schreit es nicht oder nur sehr träge.
  • Herzrhythmusstörung.
  • Längerer Schlaf, sehr unruhig, mit häufigem Erwachen.
  • Die hinteren Bögen.
  • Kopf zurückgeworfen.
  • Strabismus.
  • "Frühling" pulsiert, hat eine konvexe Form.
  • Eintöniges langes Weinen.
  • Krämpfe.
  • Schlanke Emotionen.
  • Langsame Reaktionen und Bewegungen.
  • Aufstoßen, Erbrechen.
  • Auf der Apgar-Skala liegt die Marke unter 7,7.

Die Symptome sind nicht immer ausgeprägt, ein oder zwei davon treten auf und sind mild. Daher können Eltern nicht erraten, was die Störungen im Verhalten des Kindes verursacht hat..

Bei älteren Kindern gehen Hirnschäden mit Migräne, Übelkeit, Gedächtnis- und Konzentrationsproblemen, Koordinationsstörungen, Ohnmacht, Lethargie und anhaltend schlechter Gesundheit einher..

Diagnose

Sowohl ein Kinderarzt als auch ein Neuropathologe können vermuten, dass ein Kind an OPM leidet. Um die Diagnose zu bestätigen oder zu widerlegen, müssen eine Reihe von Untersuchungen durchgeführt werden, darunter:

  • Magnetresonanztomographie.
  • CT-Scan.
  • Echoenzephalographie.
  • Neurosonographie.
  • Elektroenzephalographie.

Es ist zwangsläufig eine Ultraschalluntersuchung des Hirngewebes vorgeschrieben, bei der zusätzlich eine Doppler-Untersuchung der Besonderheiten der Blutversorgung der Hirnstrukturen durchgeführt wird. Mit den Ergebnissen können Sie die Lokalisation und Anzahl der Läsionen genau bestimmen.

Kindern wird auch eine Untersuchung auf die Konzentration von Hormonen, die Menge an Zucker verschrieben. Falls erforderlich, wird eine Ultraschalluntersuchung anderer Organe durchgeführt (bei Verdacht auf Missbildungen), Liquor und Blutentnahme zur Analyse, Konsultation verwandter Ärzte.

Eltern sollten berücksichtigen, dass eine Diagnose "per Auge" nicht möglich ist. Und wenn der Neuropathologe behauptet, das Kind sei an OPM erkrankt, aber nicht alle erforderlichen Untersuchungen vorschreibt, kann einer solchen Diagnose nicht vertraut werden.

Behandlung von Hirnläsionen

Es ist bekannt, dass sich Nervenzellen nicht regenerieren. Diese Aussage ist jedoch nicht ganz richtig. Darüber hinaus sind die Kompensationsmöglichkeiten des Körpers des Kindes recht groß. Daher helfen eine korrekt verschriebene Therapie und die richtige Pflege dabei, negative Manifestationen auszugleichen, und gesunde Neuronen übernehmen die Funktionen toter Zellen.

Zuallererst zielt die Therapie darauf ab, den Faktor zu eliminieren, der organische Hirnschäden verursacht hat. Wenn die Ursache eine Vergiftung ist, ist eine Entgiftungstherapie erforderlich. Bei Vorliegen einer Infektion werden Kräfte auf ihre Behandlung gerichtet. Wenn OPM durch Hypoxie verursacht wird, ist es notwendig, Sauerstoffmasken zu verwenden, dem Kind Gefäßmedikamente und Medikamente zu verabreichen, die die Durchblutung im Gehirngewebe verbessern. Bei einer komplexen Therapie werden Arzneimittel eingenommen, die den Blutfluss normalisieren und das Gewebe mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgen sollen.

Zusammen mit der Hauptbehandlung werden Massagen, Wasserbehandlungen und für ältere Kinder Physiotherapie und therapeutische Gymnastik verschrieben.

Der Ort der Therapie hängt von der Schwere der Erkrankung ab. In besonders schwierigen Fällen wird das Kind auf eine Intensivstation gebracht, wo eine künstliche Beatmung der Lunge durchgeführt und eine Hämodialyse durchgeführt wird. Wenn die Situation nicht so ernst ist, kann die Behandlung in einem Krankenhaus oder sogar zu Hause durchgeführt werden..

Aber Eltern sollten geduldig sein, da die Therapie auf jeden Fall ziemlich lange andauert. Während dieser Zeit benötigt das Kind eine qualitativ hochwertige Ernährung, Spaziergänge und Verhärtungsverfahren.

In einigen Fällen ist eine Operation angezeigt, bei der die betroffenen Segmente oder die vorliegenden Neoplasien entfernt werden.

Prognose und mögliche Folgen

Wie oben erwähnt, sprechen die meisten organischen Hirnläsionen gut auf die Therapie an, vorausgesetzt, die Diagnose wird rechtzeitig gestellt und das Behandlungsschema wird korrekt erstellt. Gleichzeitig wird das Risiko des Einsetzens und Fortschreitens negativer Folgen minimiert.

Wenn eine signifikante Anzahl von Gehirnzellen stirbt, kann das Ergebnis schwerwiegender sein. Zu den schwerwiegenden Folgen gehören:

  • Hydrozephales Syndrom.
  • Zerebralparese.
  • Demenz.
  • Epilepsie.
  • Asthenie.
  • Neurosen.
  • Systematische Synkope.
  • Lähmung.
  • Probleme mit der Anpassung in der Gesellschaft.
  • Psychische Störungen.

Schwere Läsionen können tödlich sein.

Verhütung

Prophylaktische Maßnahmen zur Verhinderung des OPM des Kindes bei der werdenden Mutter müssen auch während der Empfängnisplanung und während der Schwangerschaft getroffen werden. Wenn Sie an Infektionskrankheiten leiden, sollten Sie sich danach einer Behandlung und Untersuchung unterziehen, um das Fehlen einer Infektion zu bestätigen.

Melden Sie sich unbedingt bei Ihrer Geburtsklinik an und unterziehen Sie sich regelmäßig medizinischen Untersuchungen und Untersuchungen. Führen Sie alle von einem Spezialisten vorgeschriebenen Tests durch.

Wenn nach der Empfängnis eine Infektion aufgetreten ist, müssen Sie Ihren Arzt unverzüglich darüber informieren, um so schnell wie möglich Hilfe zu erhalten..

Es ist auf jeden Fall wichtig, Situationen zu vermeiden, die den Fötus mit Vergiftung und Sauerstoffmangel bedrohen. Es ist verboten, Alkohol, Drogen und Rauch zu konsumieren. Medikamente dürfen nur nach Rücksprache mit einem schwangerschaftsführenden Arzt eingenommen werden.

  • Sorgen Sie für Ruhe und vermeiden Sie psycho-emotionalen Stress.
  • Balancieren Sie Ihre Ernährung.
  • Nehmen Sie Vitamin- und Mineralstoffkomplexe für schwangere Frauen.
  • Beseitigen Sie harte körperliche Arbeit.
  • Wandern, vorzugsweise in Parks, Plätzen, Wäldern, um gasverschmutzte Pfade zu vermeiden.

Wenn ein Kind geboren wird, muss die Exposition gegenüber toxischen Substanzen ausgeschlossen und verhindert werden, dass das Baby mit Virusinfektionen infiziert wird.

Die Diagnose einer organischen Schädigung des Gehirns des Kindes ist kein Satz, sondern ein Anreiz zum Handeln. Wenn die medizinische Reaktion rechtzeitig erfolgte und die Eltern alle Empfehlungen genau befolgten und das Kind ordnungsgemäß betreuten, ist es in 90 Prozent der Fälle möglich, das Baby vollständig zu heilen, und die betroffenen Neuronen seines Gehirns werden erfolgreich durch gesunde Neuronen kompensiert..

Organische Hirnschäden und Behandlungsmethoden

Experten verstehen unter organischen Läsionen des Gehirns eine anhaltende Verletzung sowohl der Strukturen des Organs selbst als auch ihrer funktionellen Fähigkeiten. In den meisten Fällen beruht es auf morphologischen Veränderungen in den Zellen des Zentralnervensystems. Negative Symptome können bei einer Person in jedem Alter auftreten, einen angeborenen oder erworbenen Charakter haben. Der Schlüssel zum Erfolg bei der Bekämpfung von Schäden am Zentralnervensystem liegt darin, rechtzeitig medizinische Hilfe zu suchen und alle Empfehlungen des Arztes zu befolgen.

Ursachen

Eine frühe vorgeburtliche Schädigung des Zentralnervensystems ist immer eine Folge von Komplikationen der Schwangerschaft bei der werdenden Mutter. Der Sauerstoffmangel des Gehirns wirkt sich negativ auf die geistige und körperliche Entwicklung des Kindes aus. Die Ursachen sind langwierige Wehen, schwere Infektionen einer Frau und vorzeitige Ablösung der Uterusplazenta.

Erworbene organische Hirnläsionen basieren auf anderen Gründen:

  • traumatische Schädelverletzungen, auch beim Eindringen in Weichteile, transportieren am häufigsten Transportunfälle und häusliche Verletzungen;
  • Infektionen - bakterieller, viraler Natur, z. B. herpetische Meningitis, Staphylokokken-Arachnoiditis, seltener Läsionen bei HIV-Infektionen;
  • verschiedene Vergiftungen - Missbrauch von Alkohol, Tabakerzeugnissen, Schädigung des Zentralnervensystems durch unkontrollierte Einnahme von Medikamenten, Vergiftung mit Pilzen, Metallsalze;
  • Gefäßpathologien - bis zu 2/3 der Behandlungsfälle waren auf Zustände nach einem Schlaganfall hämorrhagischer oder schwerer ischämischer Genese zurückzuführen;
  • Neoplasien - Tumoren verursachen einen Druckanstieg auf die Hirnstrukturen mit ihrer Verformung und Funktionsstörung;
  • demyelinisierende Zustände - die Bildung von Herden ohne Myelinscheide in den Fasern des Zentralnervensystems, häufig die Grundlage für die Entwicklung von Multipler Sklerose;
  • neurodegenerative Pathologien - zum Beispiel Parkinson, Alzheimer-Syndrom, mit einer stetig fortschreitenden Störung.

Differentialdiagnose und Feststellung der Ursachen - infektiöse Läsionen führten zu organischen Defekten im Zentralnervensystem und oder sie sind die Folgen einer eindringenden Wunde in die Schädelstrukturen, das Vorrecht des Arztes.

Symptome

Es dauert eine gewisse Zeit, um eine organische Läsion des Zentralnervensystems zu bilden. Zunächst erfährt eine Person Empfindungen aufgrund der Krankheit, die als Voraussetzung für die Entwicklung von Komplikationen des Zentralnervensystems dienen. Allmählich treten an verschiedenen Stellen des Kopfes Beschwerden und Schmerzen auf, Schwindel und Übelkeit bleiben bestehen. Vor diesem Hintergrund tritt eine Bewusstseinsstörung auf - Ohnmacht.

Allmählich nimmt die Depression des Zentralnervensystems zu. Die Symptome eines neurologischen Defizits verstärken sich - ein ständiges Gefühl von Müdigkeit, Passivität und Depression. Schlaf und Arbeitsfähigkeit sind gestört. Wenn große Zonen des Zentralnervensystems in den pathologischen Prozess involviert sind, treten Anzeichen von geistigem Versagen auf und das Gedächtnis leidet. Es treten immer mehr Episoden emotionaler Instabilität, Hysterie und übermäßiger Angst auf.

Zum Beispiel führt eine organische zerebrale Insuffizienz, die im Laufe der Jahrzehnte stetig zugenommen hat, zu einer Behinderung - der Unmöglichkeit der Selbstbedienung. Der Patient mit leichter Gedächtnisstörung und Geistesabbau verschlechtert sich zu vollständiger Demenz und Wahnsinn. Daher ist eine vorbeugende ärztliche Untersuchung und rechtzeitige Konsultationen mit einem Neurologen so wichtig..

Einstufung

In direkter Abhängigkeit vom Mechanismus und der Ätiologie von Formationen werden organische Läsionen des Zentralnervensystems bei erwachsenen Patienten und bei Kindern von Experten in folgende Typen unterteilt:

Zum Zeitpunkt des Erscheinens:

  • angeboren - bei einem Baby während der Schwangerschaft einer Frau gebildet;
  • erworben - nach der Geburt einer Person.
  • hypoxisch-ischämische Läsionen des Zentralnervensystems - aufgrund der schwachen Blutversorgung des Gehirns entstehen in Geweben mit Sauerstoffmangel Herde;
  • posttraumatisch - die Folgen einer Geburt oder einer traumatischen Hirnverletzung im Haushalt;
  • verbleibende organische Läsionen des Zentralnervensystems - verbleibende Defekte in den Gehirnstrukturen, beispielsweise nach Arzneimittelvergiftung oder chronischer Unterernährung;
  • hypoxische Läsionen des Zentralnervensystems - vaskulären Ursprungs, beispielsweise aufgrund von Aneurysmen oder atherosklerotischen Plaques im Kanal, ist der Blutfluss gestört und die Organstrukturen erhalten nicht die erforderliche Menge an Nährstoffen;
  • ein Gehirntumor - selbst bei einem gutartigen Tumor wird Druck auf die Zellen benachbarter Gewebe ausgeübt, was zu deren Trauma und Funktionsstörung führt.

Nach Alterskriterium:

  • organische Hirnläsionen bei Kindern - als Folge von intrauterinen Bildungsstörungen oder negativen Auswirkungen im Säuglingsalter;
  • ZNS-Läsionen bei Erwachsenen - vaskulär, metabolisch, posttraumatisch.

Die Diagnose eines Spezialisten zeigt sowohl die Ursache an, die zu der strukturellen Schädigung des Gehirns geführt hat, als auch deren Folgen - Störungen im intellektuellen / kognitiven Bereich.

Diagnose

Das Erkennen einer organischen Läsion im Zentralnervensystem ist nicht einfach. Schließlich ist dies nicht das Vorhandensein einer Formation im Gewebe - zum Beispiel ein Schwerpunkt von Krebs. Veränderungen betreffen in der Regel das gesamte Organ oder einen wesentlichen Teil davon - die Grunderkrankung führt zu Komplikationen. Experten stellen die Beziehung zwischen den Beschwerden des Patienten und den objektiven Veränderungen her, die sie mit Hilfe von Neuroimaging-Methoden erhalten haben.

Die Magnetresonanztomographie hat sich hervorragend bewährt - in den Bildern in verschiedenen Projektionen können Sie die Läsionen des Gehirnparenchyms, der Plexus choroideus sowie der Hirnnerven und Schädelknochen sorgfältig untersuchen. Eine zugänglichere Studie ist jedoch die Computertomographie.

Verschiedene Optionen zur Untersuchung von Gefäßläsionen - Angiographie, Rheoenzephalographie oder USDG. Bei Bedarf werden Kontrastlösungen in den Kanal injiziert, die es ermöglichen, das Bild auf dem Bildschirm klarer zu machen - um die Art und den Bereich organischer Schäden zu verstehen.

Labortests helfen, die Natur von Störungen im Zentralnervensystem zu verstehen - Blutuntersuchungen auf biochemische Parameter, Hämoglobin- und Erythrozytenkonzentration sowie Tumormarker und Hormonspiegel. In der Summe der Informationen - einer neuralgischen Untersuchung und Untersuchungsergebnissen - kann der Arzt eine Differentialdiagnose von ZNS-Läsionen bei einem Patienten durchführen.

Behandlungstaktik

Das Hauptaugenmerk der Therapie bei organischen Hirnschäden liegt natürlich auf der Pathologie, die das Herzstück der Störung bildet. Alle volumetrischen Neoplasien und die Folgen von Hirnverletzungen werden chirurgisch korrigiert.

  • die Durchblutung zu verbessern;
  • Antioxidantien;
  • Statine;
  • Thrombozytenaggregationshemmer;
  • Vitamine;
  • Beruhigungsmittel;
  • krampflösende Medikamente.

Komplexe physiotherapeutischer Verfahren und physiotherapeutischer Übungen sind relevant, insbesondere bei Restschäden des Zentralnervensystems sowie bei richtiger Ernährung und Ablehnung schlechter Gewohnheiten. Die Ernährung sollte von Gerichten mit frischem Gemüse und Obst, Kräutern und nützlichen Spurenelementen dominiert werden.

Während der Rehabilitationsphase ist eine psychosoziale Behandlung wichtig - die Zusammenarbeit mit einem Psychotherapeuten nicht nur für den Patienten selbst, sondern auch für seine Familienmitglieder. Im Falle einer schweren organischen Hirnschädigung besteht der Ausweg darin, das Opfer an eine spezialisierte Einrichtung zu überweisen, die rund um die Uhr von Ärzten überwacht wird.

Verhütung

Da es als solche keine einzige Ursache für eine organische Erkrankung des Nervensystems gibt, kann ihr Auftreten nur verhindert werden, wenn ein gesunder Lebensstil eingehalten wird. Experten verweisen daher auf Maßnahmen zur Vorbeugung von Störungen des Zentralnervensystems:

  • Vermeiden Sie schwere psychoemotionale Schocks und intellektuellen Stress.
  • Prävention von kraniozerebralen Verletzungen;
  • rechtzeitige Behandlung von kardiovaskulären Pathologien;
  • bei chronischen Erkrankungen der Gehirnstrukturen - Verlauf von Gefäß- und Nootropika;
  • Verweigerung des Missbrauchs von Tabak und alkoholischen Produkten.

Die Einhaltung des Nationalen Kalenders für vorbeugende Impfungen bei Kindern und Erwachsenen ist als Provokateur für ZNS-Läsionen auch ein spezifisches Maß für den Schutz vor Neuroinfektionen.

Natürlich ist eine Diät-Therapie für die Gesundheit eine wesentliche Voraussetzung. Es ist besser, frisch zubereitete Gerichte aus Gemüse, magerem Fleisch und Fisch, Obst und Milchprodukten zu bevorzugen. Sie enthalten eine große Menge an Vitaminen und Spurenelementen für die Funktion des Zentralnervensystems..

Folgen und Prognose

Da die Schädigung des Zentralnervensystems unterschiedlich schwer sein kann, geben Spezialisten unter Berücksichtigung dieses Faktors eine Prognose ab. Restphänomene sind also immer entfernte Folgen äußerer Einflüsse auf das Gehirn. Dann kann die Tiefe der Veränderungen der Intelligenz erst nach einer umfassenden medizinischen Untersuchung und einer medikamentösen Rehabilitation beurteilt werden..

Beispielsweise kann bei ischämischen Läsionen des Zentralnervensystems in 2/3 der Fälle eine Genesung erreicht werden - durch die Einführung moderner Medikamente in Form von Injektionen und Tabletten. Bei psychischen Störungen kämpfen die Ärzte mit Trainings, Neuroleptika und Hypnose.

Menschen mit einer verminderten Intelligenz mit demyelinisierenden Läsionen des Zentralnervensystems benötigen täglich Hilfe von außen - Multiple Sklerose und Alzheimer-Krankheit sind schwer zu korrigieren und entwickeln sich stetig weiter. Sowie solche Folgen von Trauma und Neuroinfektionen wie Epilepsie. Für soziale Unterstützung und Rehabilitation zur Verbesserung der Lebensqualität bei Demenz wird den Menschen eine Behindertengruppe mit finanzieller Unterstützung des Staates zugewiesen.

Organische Hirnschädigung bei Kindern

Organische Hirnschädigung bei Kindern

Das Konzept der "organischen Hirnschädigung bei Kindern" hat in der Tat keine klare Definition
Es ist jedoch allgemein anerkannt, dass dies ein ganzer Komplex von Krankheiten ist, die mit strukturellen pathologischen Veränderungen in den Geweben des Gehirns verbunden sind.

als diffus (zum Beispiel wegen Enzephalopathie)
und lokalisiert (resultierend aus einer Tumor- oder Hirnverletzung)

Bei solchen Kindern sind die Funktionen vieler Gewebe im Gehirn nicht nur beeinträchtigt, es dauert auch sehr lange, bis sie zu anderen oder gesunden wechseln, die ihre Funktionen korrekt ausführen

WICHTIG!
Kinder haben eine einzigartige Immunität und Regeneration, daher können bei jeder Diagnose signifikante Verbesserungen erwartet werden, wenn dem Körper Methoden verabreicht werden, die die Erneuerung des Gewebes unterstützen

In der modernen Pädiatrie ist dieses Phänomen leider nicht ungewöhnlich.
Das Gehirn von Kindern ist anfällig für eine Vielzahl von negativen Einflüssen
Darüber hinaus sagen Neuropathologen, dass heute bei 9 von 10 Patienten jeden Alters eine organische Hirnschädigung diagnostiziert werden kann.

Es ist nur so, dass sich die meisten dieser Niederlagen nicht bemerkbar machen.
Die Symptome von APM zeigen sich deutlich, wenn 20 bis 50% des Organs Veränderungen erfahren haben
Wenn der Schaden mehr als die Hälfte des Gehirns bedeckt hat, lohnt es sich, über schwerwiegende Anzeichen der Krankheit zu sprechen, die von anhaltender pathologischer Natur sind.

Aber die Münze hat eine andere Seite
Oft missbrauchen nicht zu qualifizierte Spezialisten diese Diagnose einfach und wollen die Natur der neurologischen Pathologie bei einem Kind nicht gründlich analysieren

Es gibt eine Revision der Internationalen Klassifikation von Krankheiten X, die keine organischen Hirnschäden enthält
Aus diesem Grund formulieren Ärzte eine Diagnose, die mit solchen Pathologien verbunden ist, wie sie sagen: "Wer kümmert sich um was": "nicht spezifizierter Hirnschaden" oder "nicht spezifizierte Enzephalopathie".

Auf die eine oder andere Weise gibt es in der Medizin eine bestimmte Klassifizierung von Krankheiten, die unter dem Begriff OPM (Organic Brain Damage) zusammengefasst werden können.

Krankheiten im Zusammenhang mit organischen Hirnläsionen

Hydrocephalus
Angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Zerebralparese Zerebralparese
Störungen durch intrauterine Infektionen (Toxoplasmose, Syphilis, Zytomegalie usw.)
Eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine Schädigung des Zentralnervensystems (ZNS) verursacht werden

Organische Hirnschädigung: Ursachen

Um "AAR" zu diagnostizieren, muss der Arzt eine Reihe von Faktoren sorgfältig untersuchen.
Jede Krankheit in dieser Gruppe zeichnet sich durch viele Nuancen aus - sie hat ihre eigene Natur und entwickelt sich auf besondere Weise
Die Art der Behandlung hängt weitgehend von der Ursache der Krankheitsentwicklung ab.

Es gibt mehrere Hauptursachen für organische Hirnschäden bei Kindern.

1. Zunächst muss die perinatale Periode, in der das Gehirn des Kindes gebildet wurde, sorgfältig analysiert werden
Zu diesem Zeitpunkt können schwerwiegende Pathologien auftreten, wenn die werdende Mutter krank ist (sie hat einen Herzfehler, Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Anämie, schwere Toxikose usw.), einen ungesunden Lebensstil führt, Stress ausgesetzt ist, toxische Wirkungen auf sich selbst hat usw. P.
Infektionen können die Funktion des Gehirns des Kindes erheblich verändern, worauf im Folgenden näher eingegangen wird.

2. Wie die Entbindung verlief, ist auch für die Gesundheit des Babys von großer Bedeutung.
Ob sie ungestüm oder langwierig waren, ob sie mit Hypoxie, mit Verstrickung fortfuhren, ob das Kind eine Geburtsverletzung erhielt

3. Eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (HDN), dh eine Unverträglichkeit des Blutes von Mutter und Kind, wenn sie von einem nuklearen Ikterus begleitet wird, kann zur Ursache von APM werden
Diese Form der Gelbsucht ist durch einen erhöhten Gehalt an indirektem Bilirubin im Blut des Babys gekennzeichnet, was wiederum zu Funktionsstörungen des Gehirns führt.

4. Mechanische traumatische Hirnverletzungen führen auch zu ernsthaften Schäden am Hirngewebe
Sie können entweder offen sein, dh wenn die Wunde mit der äußeren Umgebung in Kontakt steht, oder geschlossen sein.

5. Organische Hirnschäden werden häufig durch Infektionskrankheiten (Meningitis, Abszess, Enzephalitis usw.) verursacht, einschließlich intrauteriner Infektionen, die das Zentralnervensystem schädigen - Röteln, Herpes, Entero- und Atemwegsviren, Immundefizienzviren usw..

6. OPM kann auch als Folge von Gefäßerkrankungen des Gehirns auftreten - Enzephalopathie, hämorrhagischer Schlaganfall

7. Diese Art von Pathologie kann sich aus einem gutartigen Tumor entwickeln

8. Epilepsie kann bei einem Kind auch organische Hirnschäden hervorrufen.

9. PMD kann auch durch Multiple Sklerose, Parkinson oder Alzheimer verursacht werden

10. Es gibt noch einen weiteren Grund für das Auftreten und die Entwicklung schwerer Hirnschäden bei Kindern, über die die traditionelle Medizin schweigt.
Wir sprechen über Komplikationen nach der Impfung, wodurch sich das Gehirn von Kindern nicht mehr richtig bildet.
Weitere Informationen zur Wirkung von Impfungen auf den Körper des Kindes finden Sie HIER

Symptome einer organischen Hirnschädigung bei Kindern

Das Hauptsymptom einer Hirnschädigung bei Kindern organischer Natur ist das psychoorganische Syndrom
Dieser Zustand äußert sich in der gleichzeitigen Verletzung von drei Aspekten der Arbeit des menschlichen Hauptorgans.

1. Probleme mit dem Gedächtnis - das Kind erinnert sich nicht gut an neue Informationen und verliert einen Teil der bereits erlernten (partielle Amnesie)
Darüber hinaus können bei POM unwirkliche Erinnerungen auftreten.

2. Verminderte Intelligenz - solche Kinder konzentrieren sich schlecht, ihr Denken ist beeinträchtigt, sie finden es schwierig, im Raum zu navigieren

3. Affektive Störungen und Zerebroasthenie - Babys mit organischen Hirnläsionen leiden ständig unter Schwäche, Schwindel und Kopfschmerzen. Sie sind anfällig für Depressionen und Reizbarkeit
Oft zeigen solche Kinder unangemessene Gefühle.

Demenz ist ein weiteres Symptom für eine organische Hirnschädigung, die durch eine beeinträchtigte kognitive Aktivität gekennzeichnet ist
Dieser Zustand ist nicht angeboren, wie geistige Behinderung, sondern erworben. Die geschädigten Gehirnfunktionen des Kindes beginnen zu verfallen
Manchmal ist Demenz so schlimm, dass das Kind nicht lernen kann, für sich selbst zu sorgen

Es gibt auch eine Reihe von fokalen Symptomen, die davon abhängen, in welchem ​​Bereich des Gehirns sich die Störungen befinden.

Frontallappen - Gesichts- und Augenmuskeln sind gelähmt, der Geruchssinn ist beeinträchtigt und Wörter sind schwer auszusprechen, Schwierigkeiten bei der Ausführung gezielter Bewegungen, seltsames Verhalten am Rande der Euphorie

Parietallappen - beeinträchtigte Empfindlichkeit, die Unfähigkeit, zielgerichtete sinnvolle Handlungen auszuführen, sowie die Unfähigkeit, Lesen und Zählen zu lernen. Häufige Anfälle mit Anfällen

Der Temporallappen - beeinträchtigter Geruchs- und Hörsinn, Geschmacksprobleme, Halluzinationen, emotional instabile Stimmung, teilweises oder vollständiges Missverständnis der Sprache

Okzipitallappen - Sehbehinderung bis zur Erblindung, Probleme bei der Koordination von Bewegungen und Gleichgewicht, Halluzinationen, Krämpfe bei Anfällen

Organische Hirnschädigung bei Kindern: Behandlung

Natürlich sollte die Behandlung von OPM auf der Grundlage der Ursache seines Auftretens und seiner Entwicklung verschrieben werden.
Zum Beispiel empfehlen Ärzte, infektionsbedingte Läsionen mit Antibiotika, antiviralen Medikamenten und Immunstimulanzien zu behandeln.
Wenn sich OPM infolge eines Tumors entwickelt hat, müssen Sie sich zunächst um dessen Entfernung kümmern

Die offizielle Medizin schlägt vor, ischämische Erkrankungen des Gehirns mit Hilfe von Nootropika zu behandeln sowie eine abschwellende und vaskuläre Therapie anzuwenden.

Siehe auch: Medikamente gegen Autismus: Ist das sinnvoll??

In fast allen Fällen raten Ärzte dringend zur Einnahme

Hypnotika
Antidepressiva
Beruhigungsmittel

Parallel zur Einnahme von Medikamenten wird von Ärzten eine Schädigung des Gehirns empfohlen, um eine nicht medikamentöse Therapie anzuwenden.

Es wurde entwickelt, um die Nebenwirkungen der Einnahme aggressiver chemischer Medikamente zu mildern.

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Verweigerung der Verantwortung
Die Informationen in diesem Artikel dienen nur der Information des Lesers
Es kann kein Ersatz für den Rat eines medizinischen Fachpersonals sein

Was ist organische Hirnschädigung, was sind die Symptome der Krankheit bei Kindern und wie zu behandeln?

Organische Hirnschäden sind eine ziemlich häufige Krankheit. Dieses Konzept bezeichnet eine Gruppe von Krankheiten, die durch pathologische Veränderungen in der Struktur des Gehirngewebes gekennzeichnet sind..

Laut Statistik tritt die Diagnose bei 90% der Bevölkerung auf. In den meisten Fällen sind die Änderungen minimal und beeinträchtigen das Wohlbefinden des Patienten nicht. Wenn die Symptome schwerwiegend werden, sind mehr als 20% des Gehirngewebes betroffen..

Was ist organischer Hirnschaden??

Organische Hirnschäden sind ein ganzer Komplex von Krankheiten. Dazu gehören folgende Krankheiten:

Dies ist eine unvollständige Liste von Krankheiten, die zu AAR gehören. Die endgültige Diagnose wird von einem Neurologen gestellt. Typische Zeichen:

  • Kopfschmerzen;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Hypertonie oder Hypotonie;
  • Sichtprobleme;
  • epileptische Anfälle;
  • erhöhter Hirndruck;
  • Krämpfe;
  • Ohnmacht.

Ursachen und Symptome von OPM bei Kindern

Folgende Gründe für die erworbene Form können unterschieden werden:

  • Schädeltrauma - Blutergüsse, Gehirnerschütterungen, Brüche usw.;
  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems - Arteriosklerose, Schlaganfall;
  • Verletzung der Blutversorgung des Gehirns;
  • Infektionskrankheiten: Meningitis, Enzephalitis;
  • Vergiftung mit Alkohol oder psychotropen Substanzen;
  • Parkinson- oder Alzheimer-Krankheit;
  • Tumoren;
  • Vaskulitis ist eine Krankheit mit immunopathologischer Entzündung von Blutgefäßen (Arterien, Kapillaren und Venen)..

Die Ursachen für angeborene AAR sind:

Wie wird die Krankheit diagnostiziert??

Solche Krankheiten können nur in einem fortgeschrittenen Zustand diagnostiziert werden. Hierzu werden folgende Methoden verwendet:

  • Elektroenzephalographie;
  • Rheoenzephalographie;
  • Ultraschall;
  • MRT.

Darüber hinaus werden Kinder von verschiedenen Ärzten untersucht: einem Neurologen, einem Logopäden, einem Psychiater und einem Defektologen. Erst nach einer gründlichen Analyse der äußeren Symptome und inneren Gewebeveränderungen können Sie die genaue Krankheit bestimmen und eine wirksame Behandlungsmethode auswählen.

Wie behandelt man?

Die Behandlung von Gehirnerkrankungen war schon immer schwierig, da eine Kombination verschiedener Methoden erforderlich ist, um die normale Gewebestruktur wiederherzustellen. Es sind nicht unmittelbare Veränderungen, die auf die Therapie ansprechen, sondern die Symptome von APM oder der Grunderkrankung.

Solche modernen Technologien, die der Menschheit derzeit zur Verfügung stehen, werden OPM immer noch nicht vollständig heilen können. Deshalb ist die verschriebene Behandlung lebenslang.

Drogen Therapie

Die Hauptbehandlungsmethode ist die Medikation. Folgende Medikamente werden verwendet:

  • Cerebrolysin - verbessert die Gehirnaktivität;
  • Pentoxifyllin - erhöht die Elastizität der Blutgefäße;
  • Piracetam - korrigiert psychische Störungen.

Darüber hinaus werden Medikamente verschrieben, um Symptome zu beseitigen, beispielsweise Schlaftabletten (Phenobarbital), Beruhigungsmittel oder Antidepressiva. Für eine komplexe Therapie ist es ratsam, die Dienste eines Psychotherapeuten in Anspruch zu nehmen.

Hausmittel

Die Behandlung von OPM ist symptomatisch, daher ist es möglich, traditionelle Medizin anzuwenden. Es gibt eine große Anzahl von Rezepten, aber die folgenden werden als effektiver angesehen:

  • Blaubeersaft, 200 ml täglich - verbessert das Gedächtnis erheblich;
  • Abkochung von Ebereschenrinde - 50 g gehackte Rinde pro 200 g kochendem Wasser, einige Minuten kochen lassen, dann 6 Stunden ruhen lassen, abseihen und 50 g nach den Mahlzeiten einnehmen.

Organische Hirnschädigung (Enzephalopathie) bei Kindern

Gehirnzellen sind zerbrechlich und anfällig. Eine Vielzahl von Faktoren kann ihren Zustand und ihre Lebensfähigkeit beeinflussen. Kinderneuronen sind besonders gefährdet. In diesem Artikel erfahren Sie, was die Diagnose "Enzephalopathie" bedeutet und was Eltern tun sollten, wenn bei einem Kind eine solche Pathologie auftritt..

Was ist das?

Enzephalopathie ist eine organische Läsion des Gehirns. Dies bedeutet, dass unter dem Einfluss ungünstiger Triggerfaktoren Neuronen (Zellen des Nervensystems) zu sterben begannen. Erstens werden Stoffwechselprozesse in Neuronen gestört, und wenn der negative Faktor nicht eliminiert wird, beginnen die Zellen zu sterben, und daher beginnen die Funktionen des Gehirns im Besonderen und des Zentralnervensystems im Allgemeinen gestört zu werden.

Es gibt zwei Arten von Enzephalopathien - angeborene und erworbene. Die Besonderheiten der Diagnose im Kindesalter sind, dass bei Kindern am häufigsten eine angeborene Pathologie diagnostiziert wird und erworbene Formen von Gehirnerkrankungen für Erwachsene und ältere Menschen charakteristischer sind. Darüber hinaus kann die Diagnose bereits in den ersten Lebensmonaten eines Kindes gestellt werden. Meistens machen sich die ersten Anzeichen innerhalb einer Woche nach der Geburt bemerkbar, wenn das Baby volljährig ist, und innerhalb von 4 Wochen, wenn das Baby vor der geburtshilflichen Geburt geboren wurde.

Die Erkennung einer Enzephalopathie ist kein Satz, sondern nur ein Anreiz zum Handeln. Mit einer rechtzeitigen medizinischen Reaktion und der Einhaltung aller Empfehlungen der Eltern ist es in 90% der Fälle möglich, den Zellverlust auszugleichen und das Kind zu heilen. Die Therapie erfordert einen kollaborativen Ansatz bei der Behandlung des Kinderarztes, Neurologen und anderer Spezialisten.

Ursachen

Die häufigsten Ursachen für die Entwicklung einer perinatalen Enzephalopathie sind negative Faktoren, die den Fötus im Mutterleib beeinflussten. Am gefährlichsten sind langfristige intrauterine Hypoxie sowie von der Mutter übertragene Infektionskrankheiten und intrauterine Infektionen des Babys. Eine Schädigung der Gehirnzellen kann auch durch eine schnelle oder langwierige Geburt auftreten, bei der das Kind eine akute Hypoxie sowie ein Geburtstrauma an Kopf und Hals hatte.

Sehr oft ist die Enzephalopathie eng mit anderen Missbildungen verbunden, beispielsweise mit Herz- und Gefäßdefekten. Frühgeborene sind oft anfällig für die Krankheit. Eine früh erworbene Enzephalopathie kann sich aufgrund eines Traumas entwickeln, beispielsweise als Komplikation einer traumatischen Hirnverletzung, aufgrund einer Vergiftung mit Toxinen, als schwerwiegende Komplikation einer Infektionskrankheit, die ein Kind hatte. Organische Hirnschäden können bei angeborenem Diabetes mellitus mit Nebenniereninsuffizienz bei Vorhandensein von Tumoren im Gehirn auftreten.

Fehlbildungen der Nieren und der Leber des Babys können eine begleitende Ursache für die Entwicklung einer Enzephalopathie sein.

Die Niederlage bei Neugeborenen kann anoxisch sein und sich nach einer langen Wiederbelebungsperiode (am häufigsten bei Frühgeborenen) entwickeln, restorganisch, bei der einige angeborene Faktoren mit verbleibenden kombiniert werden, z. B. nach einer schwierigen Geburt, fokal und nicht spezifiziert. Eine Restenzephalopathie tritt bei Säuglingen seltener auf als bei älteren Kindern. Eine nicht näher bezeichnete Form der Krankheit ist auch dann häufig, wenn die wahre Todesursache für zentrale Neuronen nicht festgestellt werden kann..

Symptome und Anzeichen

Die spezifischen Anzeichen und Manifestationen organischer Läsionen können unterschiedlich sein. Dies hängt alles davon ab, wie groß die Läsionen sind, welche Zentren und Teile des Gehirns an pathologischen Prozessen beteiligt sind. Am häufigsten sind die ersten Anzeichen einer perinatalen Enzephalopathie:

  • das Fehlen von Weinen nach der Geburt während des von den Geburtshelfern festgelegten Zeitraums;
  • schwacher Schrei nach der Geburt;
  • Apgar Score ist niedriger als 7/7;
  • träger Saugreflex oder dessen Abwesenheit;
  • Schlafstörungen (häufiges Erwachen, unruhiger Schlaf, zu langer Schlaf);
  • nervöses, häufiges und tränenreiches Weinen oder leises eintöniges häufiges Weinen;
  • Verletzung des Herzrhythmus;
  • den Kopf neigen und den Rücken krümmen;
  • pulsierende und visuell "geschwollene" Fontanelle;
  • Strabismus;
  • reichlich und oft "Brunnen" spuckend;
  • übermäßige Lethargie des Kindes, träge emotionale Reaktionen sowie übermäßige Erregbarkeit und Aktivität;
  • Krämpfe.

Die Zeichen sind nicht immer klar und offensichtlich. Sehr oft gibt es ein (zwei, drei) Zeichen, und sie werden träge ausgedrückt, so dass Eltern möglicherweise nicht einmal den wahren Ursprung von Problemen im Verhalten des Babys erraten.

Ein älteres Kind mit resistenter Enzephalopathie kann über systematische Kopfschmerzen, Gedächtnisprobleme, Schwindel, Bewusstlosigkeit, gestörte Bewegungs- und Gleichgewichtskoordination klagen.

Diagnose

Ein Kinderarzt und ein Neurologe können bei einem Kind eine akute zerebrale organische Störung vermuten. Moderne diagnostische Methoden wie Neurosonographie, MRT, EchoEG, CT, EEG können ihre Befürchtungen bestätigen oder leugnen. Bei der Durchführung eines Ultraschalls des Gehirns muss das Kind eine zusätzliche Doppler-Untersuchung der Eigenschaften der Blutversorgung des Gehirns durchführen. Mit diesen Informationen können Sie Läsionen feststellen.

Zusätzlich werden dem Kind allgemeine Blut- und Urintests, Hormontests und Zuckerspiegel verschrieben. Bei Bedarf wird eine Ultraschalluntersuchung anderer innerer Organe durchgeführt (bei Verdacht auf Defekte), und es werden auch Konsultationen verwandter Spezialisten empfohlen. Manchmal ist eine Punktion der Liquor cerebrospinalis erforderlich.

In diesem Fall ist es unmöglich, eine Diagnose "per Auge" zu stellen. Wenn ein Neurologe den Eltern versichert, dass das Kind an Enzephalopathie leidet, aber keine zusätzlichen Untersuchungen vorschreibt, kann der Diagnose nicht vertraut werden.

Behandlung

Es wird gesagt, dass sich Nervenzellen nicht regenerieren. Im Allgemeinen ist dies so, aber in der Kindheit sind die Kompensationsfähigkeiten des Körpers größer als je zuvor, und daher hilft die richtige Pflege und Einhaltung der vom Arzt verordneten Empfehlungen, die "Verluste" auszugleichen - die Funktionen toter Neuronen werden von gesunden Zellen übernommen.

Die Behandlung zielt darauf ab, die Ursache zu beseitigen, die organische Schäden verursacht hat. Wenn es sich um eine Infektion handelt, beginnt die Behandlung. Wenn die Ursache eine Giftvergiftung war, wird eine Entgiftungstherapie durchgeführt. Wenn eine Enzephalopathie durch Hypoxie verursacht wird, werden zur Behandlung Vitamintherapie, Sauerstoffmasken, Medikamente zur Verbesserung der Gehirndurchblutung und Gefäßmittel empfohlen. Gleichzeitig werden Massagen, therapeutische Übungen und Wasserbehandlungen für Kinder im Säuglingsalter sowie Physiotherapie empfohlen.

Wo die Behandlung stattfinden wird - zu Hause oder im Krankenhaus - hängt davon ab, wie schwer die Läsion ist. In schweren Fällen wird das Baby auf die Intensivstation gebracht, eine künstliche Lungenbeatmung durchgeführt und eine Hämodialyse durchgeführt. Die Behandlung der Enzephalopathie ist immer ziemlich langwierig, daher sollten die Eltern geduldig sein.

Zusätzlich zu Medikamenten, die zur Mobilisierung von Kompensationsfähigkeiten entwickelt wurden, werden Medikamente verschrieben, um einzelne Symptome zu lindern. Bei Krämpfen wird eine krampflösende Therapie durchgeführt, bei Erbrechen wird eine antiemetische Behandlung verordnet.

In den schwersten Fällen wird dem Kind eine chirurgische Behandlung gezeigt, aber die Dienste von Neurochirurgen müssen glücklicherweise nur sehr selten in Anspruch genommen werden..

Während der Behandlung sollte das Kind ausreichend ernährt werden, es werden Spaziergänge gezeigt, die sich verhärten.

Prognose und mögliche Folgen

Wie bereits erwähnt, spricht die überwiegende Mehrheit der Fälle von perinataler Enzephalopathie gut auf die Behandlung an, vorausgesetzt, die Diagnose wird rechtzeitig gestellt und die Behandlung wird korrekt durchgeführt. Die Wahrscheinlichkeit, dass sich in Zukunft Konsequenzen entwickeln, ist minimal.

Bei einer Enzephalopathie zweiten und dritten Grades können die Folgen des Todes zentraler Neuronen für die künftige Gesundheit deutlich spürbar sein. Darunter - Entstehung und Entwicklung des hydrozephalen Syndroms, systematische Migräne, Anfälle von Schwindel, Ohnmacht, Lähmung und Parese, Asthenie, verschiedene Neurosen und Hysterie, Epilepsie, Hör- und Sehbehinderung, Schwierigkeiten bei der sozialen Anpassung, abweichendes Verhalten.

Schwere Formen der Enzephalopathie führen häufig zum Tod eines Kindes, zur Entwicklung von Zerebralparese, einer Vielzahl von psychischen Störungen, Idiotie und Demenz.

Verhütung

Vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung einer organischen Hirnschädigung bei einem Kind sollten auch während der Schwangerschaft getroffen werden. Es ist wichtig, in der Geburtsklinik registriert zu sein, um alle erforderlichen Tests rechtzeitig zu bestehen. Im Falle einer Infektionskrankheit während der Geburt eines Kindes ist es wichtig, dringend eine qualifizierte medizinische Versorgung zu erhalten.

Mit allen möglichen Methoden sollte eine Frau während der Schwangerschaft Situationen vermeiden, die für das Kind im Hinblick auf die Entwicklung einer Hypoxie gefährlich sind - nicht rauchen oder Alkohol und Drogen nehmen, starken Stress vermeiden, alle vorgeschriebenen Ultraschall- und CTG-Maßnahmen rechtzeitig durchführen, mehr an der frischen Luft gehen, Vitamine einnehmen, gut essen. Nach der Geburt eines Kindes ist es wichtig, die Einwirkung toxischer Substanzen auf das Baby zu vermeiden und eine Infektion mit Influenza und SARS zu verhindern.

Informationen zur Behandlung von Enzephalopathie bei Kindern finden Sie im nächsten Video.

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